Дифосфид

Фосфиды, арсениды и стибиды хрома и его аналогов принадлежат к классу аномально построенных дальтонидов, содержащих "анион-анионные" и "катион-катионные" связи. Наиболее характерны для фосфидов соединения состава Э3Р, ЭР и ЭРг- Образование моно- и дифосфидов вообще весьма характерно для переходных металлов. [c.455]

Из соединений кремния с фосфором наиболее известны моно-и дифосфиды—5]Р и 51 2. Они получаются непосредственным взаимодействием компонентов в нужных стехиометрических количествах, отличаются химической стойкостью. Аналогичный состав имеют и арсениды кремния. [c.208]

Продукты взаимодействия элементов подгруппы хрома с фосфором, мышьяком и сурьмой резко отличаются от галогенидов и халь-когенидов тем, что их формульный состав не отвечает правилам формальной валентности, т. е. фосфиды, арсениды и стибиды хрома и его аналогов принадлежат к классу аномально построенных дальтонидов, содержащих анион-анионные и катион-катионные связи. Наиболее характерны для фосфидов соединения состава ЭзР, ЭР и ЭРг- Образование моно- и дифосфидов вообще весьма характерно для переходных металлов. Для таких фосфидов при всем разнообразии их состава можно отметить общие закономерности, заключающиеся в том, что по мере увеличения относительного содержания фосфора понижаются температуры плавления, увеличивается склонность к термической диссоциации с отщеплением летучего компонента (фосфора), уменьшается ширина области гомогенности и при этом свойства меняются от металлических у фосфидов типа ЭзР и ЭР до полупроводниковых у высших фосфидов ЭР . [c.346]

Для исследования зависимости Р = /(Г) рекомендуется соединение СиРа, синтез которого описан в работе 6. Дифосфид меди представляет собой практически линейную фазу, что облегчает применение весового метода. Термическая диссоциация СиРа протекает по схеме [c.33]

Селениды и теллуриды кадмия и ртути — важнейшие полупроводниковые соединения группы С азотом элементы подгруппы цинка непосредственно не взаимодействуют. Нитриды ЭзЫа неустойчивы и разлагаются водой. Остальные пниктогениды получают синтезом из элементов. Кроме Э Ра известны дифосфиды цинка и кадмия 2пР2 и СбРг, а также С(1Р4. Все пниктогениды цинка и кадмия, вплоть до антимонидов, являются интересными полупроводниковыми соединениями группы А В . [c.136]

Ванадий и его аналоги при повышенных температурах активно реагируют с фосфором, мышьяком и сурьмой. Все три металла, взаимодействуя с фосфором, образуют соединения двух типов монофосфиды ЭР и дифосфиды ЭР2, причем первые обладают металлическими свойствами, а вторые являются полупроводниками. Все известные арсениды и стибиды проявляют металлидный характер независимо 01 их состава. В еще большей мере это свойственно промежуточным фазам, образующимся при взаимодействии ванадия, ниобия и тантала с 5/ -элементами IV группы — 81, Се, 8п. [c.308]

Аналогичным образом поступают и для других соединений, которые не подчиняются правилам формальной валентности. Например, в дифосфидах, дисульфидах и диарсеиидах металлов u +P2 , Ag+ P2 2, Ое+ Аз2 2. В интерметаллических соединениях, в которых преимущественно металлический характер взаимодействия исключает возможность приписать свойство катиоио- и анионообразователя определенным атомам, можно допустить произвольный подсчет степеней окисления, т. е. любую их вариацию, удовлетворяющую условию электронейтральности. В частности, в ЫаЗпб одинаково допустимыми будут степени окисления Na+ S6 Ма-2 5пб+ , и т. п. [c.281]

Физико-химические свойства дифосфида меди. Дифосфид меди СиРа обладает моноклинной элементарной ячейкой. Атомы фосфора объединяются в гоф-рированные слои, параллельные плоскости Ьс, образуя двухмерную сетку, состоящую из десятичлениых колец Р. Кратчайшее расстояние между атомами фосфора п слоях составляет З.бОД, в то время как среднее расстояние в кольцах — 2,20 (тетраэдрический ковалентный радиус фосфора 1,10 Д). Между слоями в середине колец имеются октаэдрические пустоты, каждая из которых занята парой Си—Си. Расстояние между атомами меди равно лишь 2,48 А (радиус Гольдшмидта для меди 1,28 Д). Каждый атом меди тетраэдрически окружен четырьмя атомами фосфора иа среднем расстоянии 2,37 Д. Атомы фосфора структурно неравноценны атом Р окружен тремя атомами Си и двумя атомами Р", а атом Р" тетраэдрически окружен одним атомом Си, двумя атомами Р" и одним атомом Р. Фосфорные слои связаны между собой только связями Р—Си. [c.68]

СиР-2 — хрупкое вещество темно-серого цвета, со смолистым блеском на сколе, напоминающим кремний или 1пР. Дифосфид меди в монокристаллическом виде неограниченно устойчив во влажной атмосфере и не изменяется при нагревании на воздухе до 300°С, устойчив к действию концентрированных и разбавленных растворов минеральных неокисляющих кислот, очень медленно растворяется в НЫОз, причем более стоек по отношению к холодной концентрированной кислоте, чем к разбавленной. Хорошо растворим в смеси HNOз-fЗH I. Зависимость давления диссоциации СиРз от температуры по схеме [c.68]

Равновесное давление пара сфор.а при т.пл, 89ГС составляет около 15 атм. Дифосфид меди — полупроводник с шириной запрещенной зоны 1,45 эВ. Некоторые физико-химические свойства СиРа [c.69]

Согласно диаграмме состояния (см. рис. 20) в системе Си—Р существуют два конгруэнтрю плавящихся соединения Си.чР (т. пл. 1022°С) и СиРг, образующие между собой эвтектику при 49 ат. % (32 масс. %) фосфора и 833°С. Давление пара фосфора, отвечающее эвтектическому составу, составляет около 1,5 атм. Пологий максимум, отвечающий дифосфиду меди, свидетельствует о существенной диссоциации в расплаве. Эвтектика со стороны фосфора вырождена. [c.69]

Если взаимодействие между медью и фосфором за время опыта не завершилось и слиток представляет собой смесь двух фаз (СидР и СиРг), то выделение дифосфида меди проводят растворением слитка в холодной концентрированной НЫОд. При этом низший фосфид меди растворяется полностью, а СиРз остается в виде блестящих пластинок, которые затем промывают водой, спиртом и высушивают. [c.71]

Еще меньше сведений о взаимодействии элементов подгруппы титана с пниктогенами, за исключением металлоподобных нитридов. Известны монофосфиды и дифосфиды титана и циркония (Т1Р, Т1Рз, 2тР, 7,тР2), характеризующиеся металлоковалентным типом связи. Монофосфиды примыкают к металлидам, а дифосфиды — к полупроводникам. Фосфиды титана и циркония — тугоплавкие вещества, устойчивые по отношению к воде и неокисляющим кислотам. Они обладают высокой твердостью, вследствие чего насыщение поверхности металла фосфором (фосфидизация) может быть использовано для повышения ее износостойкости. [c.395]

Все три металла, взаимодействуя с фосфором, образуют соединения двух типов монофосфиды ЭР и дифосфиды ЭРг, причем первые обладают металлическими свойствами, а вторые являются полупроводниками. Все известные арсениды и стибиды проявляют металлидный характер независимо от их состава. [c.431]

Фосфиды. Вольфрам образует два фосфида WP 2 и WP. Первый получается действием РН3 на W lg, взаимодействием вольфрама с фосфором при 700—950°, реакцией между WO3 и фосфором при 550° с последующей отмывкой полученного продукта спиртом и эфиром. WP получается диссоциацией или восстановлением дифосфида. Оба фосфида — кристаллические порошки WP2 — черный, WP — серый. WP более стоек, чем WP2, не разлагается водой, растворами НС1 и щелочей, но разлагается другими кислотами. [c.238]

СазРг — ДИФОСФИД ТРИКАЛЬЦИЯ [c.64]

Полисиликаты лития в основном используются как противокоррозионные покрытия, содержащие тонкодисперсный цинк, в которых кремнезем играет роль неорганического связующего вещества [109, 110]. Добавление органосиликоната улучшает водостойкость покрытия [111]. Сообщается, что подобный состав годится как связующее вещество для тормозных накладок [112]. Возможное добавление в этот состав небольшого количества эмульсии стирол-акрилового сополимера ведет к улучшению адгезии к стали [ИЗ]. Другой добавкой, способной улучшить стойкость полисиликатов к морской воде, является небольшое количество гидроксида бария [114]. Согласно Дюпре и Бумену [115], силикат бария более растворим, чем соль кальция или стронция, поэтому в растворе будет достаточное количество силикат-ионов, способных ингибировать коррозию алюминия под действием щелочи. Адгезия и способность к связыванию грунтовых лаков, обогащенных цинком, соединенных с полисиликатом лития, были улучшены замещением некоторого количества дифосфида железа или кадмия на цинк [116]. [c.205]

Фосфиды [390]. Достоверно изучены только дифосфид СгР2, образующийся при синтезе из элементов при высоких температурах, монофосфид СгР, образующийся при синтезе из элементов или пропускании фосфина над нагретым до 850° С порошком хрома, и субфосфид СгдР. Описаны их физические свойства. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология