Хендрикс

Безработица действительно влияет на ний Джимми Хендрикс. - Я ненавижу запах [c.499]

В США общее количество добытого газа превышает количество добытой нефти. Т. Хендрикс считает, что средний годовой фактор для США равен около 500 на 1 пг нефти. Отсюда следует, что в США из всего добытого газа на долю попутного приходится около 40%. Некоторые исследователи принимают эту величину как среднюю для осадочной оболочки. [c.170]

Хендрикс и Джефферсон предположили для воды, адсорбированной [c.102]

Гидратацию, обменные и адсорбционные свойства, способность к химическим реакциям связывают с особой активностью гидроксила поверхностных слоев структуры. Этим объясняют замещения водорода в гидроксилах, замещения самих гидроксилов и развитие водородных связей между ними и средой. С. Хендрикс считает одной из причин возникновения на частицах зарядов диссоциацию гидроксилов, но практика этого не подтвердила. [c.63]

X и л б е р т, В у л ь ф, Хендрикс, Л и д д е л, Бюро химии и почв, 1936 г. [c.65]

В большинстве нефтей среди парафинов значительно преобладают алканы нормального строения. Например, нормальный гептан преобладает среди парафинов состава Су в 15 из 18 нефтей. Лишь в двух нефтях Хендрикс и Вафра преобладает 3-метилгексан, а в нефти Хьюстон-Саут — 2,3-диметилпентан. [c.96]

Лучшим растворителем для синтеза является эфир, которого достаточно брать 1 объем на 2,5 объема алкилгалогенида. Целесообразно сильное перемешивание, обеспечивающее хорошее измельчение и большую поверхность патрия. Во избежание побочной реакции диспропорционирования радикалов целесообразно придерживаться низких температур синтеза и приливать галоидалкил достаточно медленно. Льюис, Хендрикс и Джое [139], проводившие конденсацию н-бромистого бутила, отметили образование наряду с октаном не только бутана и бутена, но и углеводородов состава 0 2Н56 и СщНз . Побочные продукты синтеза обычно легко отделимы от основного, и образование их не может служить основанием для отказа от использования реакции в целях синтеза желаемых структур. [c.285]

На 7-м Мировом нефтяном конгрессе были приведены со ссылкой на Т. Хендрикса следующие величины прогнозных запасов нефти, включая как известные месторождения, так и предполагаемые открытия [c.169]

В Пермском бассейне США много залежей нефти и газа связано с погребенными рифами. Выделяется своей нефтеносностью карбонатная толща пермского возраста, известная под названием Виг-Лайм. Она нефтеносна на месторождении Йейтс-одном из крупнейших в бассейне. Коллектор представлен гранулярными и оолитовыми известняками и доломитами. По периферии залежи и ниже ВНК наблюдается резкое снижение коллекторских свойств в результате значительного увеличения цементирующего материала. В зоне неф те насыщения коллектор характеризуется высокими фильтрационными способностями. Весьма похоже на него месторождение Хендрикс, располо- женное в этом же бассейне. Оно также содержит залежь неф- ги, изолированную в подошве. Об этом, в частности, свиде-со тельствует резкое отличие по минерализации и химическому составу вод этого месторождения от вод, окружающих залежь водоносных горизонтов. Продуктивная часть этого рифа не сов- [c.41]

Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]

Согласно взглядам Хендрикса и Джефферсона на один молекулярный слой каждой элементарной ячейки глинистого минерала (монтмориллонита и вермикулита) приходится только четыре молекулы воды, в то время как при плотной упаковке — шесть. Плотность адсорбированной в данном случае воды по подсчетам Грима меньше 1. В данной (усеме структура адсорбированной воды представляет собой структуру льда, растянутую так, что направления связей молекул воды в ней расположены в одной и той же плоскости. Масей, основываясь на сходстве структур льда и атомов кислорода, расположенных на поверхности листа слоистого глинистого минерала, предположил, что адсорбированная вода полностью сохраняет структуру льда. [c.101]

Таким образом, вместо семи атомных уровней У. Гофмана у Эдельмана и У. Фаведжи одиннадцать уровней. Наличие экспонированных гидроксилов позволяет не прибегать к гипотезе К. Росса и С. Хендрикса, связывающих обменную емкость и повышенную гидрофиль-ность с ростом некомпенсированности зарядов вследствие изоморфных замещений. Гидроксилы на поверхности пакетов являются функциональными группами, способными силами водородной связи или замещениями водорода к различного рода взаимодействиям. Так как расчеты показывают в этой структуре избыточные количества гидроксилов, К. Эдельман впоследствии несколько изменил ее, предположив, что перевернуты лишь 20% тетраэдров. [c.21]

Вопрос о формах и закономерностях связи между водой и глиной весьма труден и имеет разноречивые трактовки. Различные исследователи связывают его с гидратацией обменных катионов (С. Матсон, П. Фагелер, С. Кюн) или гидратацией самой новерхности (А. А. Роде, С. Хендрикс, У. Гофман), образованием поверхностных коллоидных растворов (П. А. Ребиндер, Н. Я. Денисов, Д. Бриггс) или истинных растворов (В. С. Шаров), развитием водородных связей и комплексообразованием (А. В. Киселев, В. И. Лыгин, О. М. Мдивнишвили и др.). [c.26]

На термограммах монтмориллонита С. Хендрикс с сотрудниками отмечают три эндоэффекта. Первый, при котором выделяется значительное количество воды, соответствует дегидратации поверхности и удалению влаги из межпакетных промежутков, уменьшающихся до 9,4А. Кривые дегидратации имеют S-образный вид и зависят от природы адсорбированных ионов, характера сушки, относительной влажности и других факторов. Отсутствует четкая граница между окончанием выделения межслоевой воды и началом потери гидро-ксилов, соответствующим второму эндотермическому пику, приблизительно при 300° С. Третий эндоэффект при 800—900° С Р. Грим и В. Бредли объясняют разрушением кристаллической решетки, Г. Пейдж — потерей гидроксилов, связанных с магнием, находящимся в октаэдрической координации, а Д. Мак-Конелл — потерей гидроксилов тетраэдрических слоев. [c.32]

Аналогами конденсированных фосфатов по действию на буровые растворы являются пиро- и полиметаванадаты, а также арсенаты и боратЫ натрия. По С. Хендриксу, как и в случае фосфатов, геометрия и размеры их структурных единиц близки к кремнекисло- родным, что и обусловливает сходство действия этих реагентов. [c.105]

Основным структурным параметром тетраэдрической молекулы Р4 является длина связи Р — Р. Электронографическое исследование паров фосфора, выполненное Максуэллом, Хендриксом и Мозли 2817], привело к значению гр р = 2,21 -Ь 0,02 А, в дальнейшем не уточнявшемуся. Оно использовано при вычислении произведения главных моментов инерции молекулы Р4, приведенного в табл. 118. [c.411]

Наиболее точные измерения давления паров пятиокиси фосфора выполнены Хиллом, Фаустом и Хендриксом [2075]. По этим данным было вычислено значение теплоты сублимации пятиокиси фосфора АЯвадвдв = 30,3 + 1 ккал моль [c.432]

Соотношение между ксилолами и этилбензолом, которое обычно выражается следующим рядом лгета-ксилол>этилбензол>орто-ксилол>/гара-ксилол, — тоже соблюдается не во всех нефтях. Так, в нефтях Винклер, Хендрикс и Муни № 2 пара-ксялол преобладает над ортоизомером. Нужно отметить, что эти нефти обладают и другими особенностями. Здесь интересно дать некоторые пояснения по поводу общего распределения ароматических углеводородов в нефти. В качестве примера можно взять наиболее хорошо изученную нефть Понка Сити, в которой общее содержание ароматики оценивается в 6,4%. [c.61]

Последующие исследования Хендрикса привели к более глубокому пониманию структур слюды. Применяя гипотезу о полиморфности слюд, возникающей при небольших смещениях в структуре, как было описано выше, в слоях катионов и анионов в направлениях а и 6, можно вывести множество слюдяных структур. При таком сдвиге непосредственно следующие друг за другом слои остаются структурно идентичными (совпадающими), но уже второй, третий или шестой слой, а также симметрия кристалла могут быть различны в каждой из таких полиморфных структур — ромбоэдрической , моноклинной и даже триклинной. Среди обширного материала по природным слюдам Хендрикс нашел много представителей моноклинных гемиэдральных однослойных структур, меньше голоэдральных двуслойных, ромбоэдрических трехслойных, триклинных шестислойных в триклинных двадцатичетырехслойных. Существуют также смешанные структуры, характеризующиеся особой,, нерезкой интерференцией рентгеновских лучей от специфических ионов (см. A.I, 177). [c.46]

Мусковит с трехслойной структурой, практически одноосной, описали Аксельрод и Гримальди (J. М. Axelrod, F. S. Grimaldi [17], 39, 1949, 559—572). Этот ромбоэдрический тип Хендрикс ранее приписывал только флогопитам и лепидолитам. [c.46]

II9. Силикатные кристаллы с сильно искаженными структурами легко образуются в результате реакций в твердом состоянии. Они имеют весьма важное значение не только вследствие их статических свойств, но и вследствие их химической активности. Яндер говорит об активированных состояниях, чрезвычайно эффективных в химическом отношении (см. О. I, 35), например в неупорядоченной структуре трехкальциевого силиката в портландцементных клинкерах. Как правило, образование аномальных фаз происходит значительно ниже точки плавления . Другой вид структурных дефектов обнаружил Хендрикс в силикатах с ясно выраженной слоистой структурой в слюдах, тальке, пирофиллите и кронстедтите. На рентгенограммах на- [c.67]

Избыточный кремнезем, присутствующий в анокситах, довольно трудно разместить в структуре каолина. Грунер, Росс и Керр (см. А. I, 130) предполагают, что ионы кремния могут войги в слои [А1(О,0Н)б], в которых кислород не всегда координирован в октаэдрических группах. Хендрикс исправил это малоубедительное объяснение, выдвинув предположение, согласно которому ионы алюминия частично могут отсутствовать в дефектных октаэдрических слоях, что ведет к образованию открытых пространств. Вместе с недостающими катионами алюминия могут быть одновременно удалены и ионы гидроксила. Этим объясняется уменьшение содержания конституционной воды в анокситах (см. А. I, 132). Позднее Хендрикс допустил, что в анокситах между каолинитовыми слоями могут быть включены нейтральные слои с суммарным составом 6102. При этом предполагается, что слои кремнезема состоят из двух тетраэдрических листков, расположенных друг против друга так, что они имеют общие верщины. Размеры листков должны быть такими, чтобы они могли точно входить в структуру каолинита. Как утверждает Грунер , трудно представить, чтобы такие переслоенные структуры могли быть менее устойчивыми, чем структуры талька или пирофиллита. [c.72]

Хендрикс 17], 23, 1938,295—298) пришел к тем же результатам, что и Грунер он полагал, что в данном случае можно говорить о сдвиге слоев, происходящих различным путем, как это наблюдается в структурах [c.73]

Хендрикс и Росс возражают против теории низкой упорядоченности в структуре монтмориллонита на основании главным образом исследований при помощи дифракции электронов. Если бы структурная неупорядоченность была так велика, как предполагал Гофман, т. е. отдельные пакеты слоев лишь параллельны друг другу, но расположены хаотично, то электронограммы не зависели бы от толщины кристалла. При помощи дифракции можно было бы обнаружить только хорошо развитую двумерную скрещенную решетку. Хендрикс и Росс показали, однако, что при дифракции в кристаллах толщиной в 100— ЮОО А развиваются отчетливо выраженные линии Кикучи (Kik u hi-lines) что с несомненностью указывает на существование трехмерного порядка. Если слоевые пакеты ориентированы определенным образом, то, очевидно, и молекулы воды прослоены правильно, С другой стороны, Гофман и Хауздорф указали на факт первостепенной важности интерференционная картина на рентгенограммах отве- [c.78]

В противоположность точке зрения Нагель-шмидта, Брэдли, Грима и Кларка (см. выше), Хендрикс и Джефферсон полагают, что вода в гидратированном монтмориллоните включена между силикатными слоями, имеющими структуру пирофиллита или талька, в виде промежуточных гексагональных слоев. Вода связана с ионами кислорода в слоях [Si04l согласно представлениям Бернала и Фаулера о тетраэдрической структуре молекулы воды (см. А. И, 202), с этими ионами кислорода непосредственно связываются атомы водорода. Константы а я Ь гексагональной сетки воды приблизительно согласуются с размерностями в слое тетраэдров [SiOJ. Процесс адсорбции добавочных порций воды поверхностными слоями обусловлен дальнейшей ориентацией близлежащих молекул воды и ее слоев, как это схематически показано на фиг. 74. [c.78]

Обширные рентгено- и электронографические исследования подтвердили точку зрения Хендрикса [c.81]

Относительно механизма адсорбции воды в монтмориллоните Хендрикс и Джефферсон держатся точки зрения, согласно которой внутрикристаллическое набухание, как это принимает Гофман, не может быть единственным объяснением этого явления во всей его полноте. Они пришли к заключению, что, так же как и в твердых растворах углеводов СаэНео до Сз]Нб4. 5 отсутствие на рентгенограммах рефлексов высшего порядка указывает на наличие прослоек гексагональных слоев воды, подобно водным слоям в вермикулите (фиг. 80), т. е. расположенных между талько- и пирофиллитоподобными пактами. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология