Закон линейного распределения компонентов в фазах

Равновесные соотношения могут быть представлены в виде уравнений, таблиц и графиков [1]—[3]. Графическое представление равновесия двухфазных систем в практике процессов чаще всего дается в координатах у — д . При малых концентрациях часто оказывается справедливым линейный закон распределения компонентов в фазах. [c.8]

Поскольку 6 и могут принимать различные, но обязательно положительные значения, принято различать три основных вида изотерм сорбции выпуклую п 1), линейную (га = 1) и вогнутую (га > 1) Для каждой из них характерна своя зависимость степени абсолютного концентрирования вещества на сорбенте от его концентрации, например в газовой фазе. Соответствующие данные приведены на рис. 1. Уместно отметить, что концентрирование в экстракционном процессе отвечает линейной изотерме, поскольку, согласно закону распределения, отношение концентраций компонентов в обеих несмешивающихся фазах в предельном, идеальном случае не зависит от концентраций компонента в них. [c.312]

Исправленные время удерживания и удерживаемый объем при постоянных условиях опыта п малой пробе (/д1 п соответственно Ут) для линейной изотермы распределения являются вполне определенными физико-химическими характеристиками системы компонент в газовой фазе — неподвижная фаза и пропорциональны константе распределения Генри К. Индекс 1 указывает на достаточно малую пробу, при которой практически выполняется закон Генри, когда изотерма линейна, а пики симметричны и времена выхода их максимумов более не зависят от величины пробы. [c.329]

Построена электронная модель колонки, исходя из подобия закона Ома и закона движения компонента вдоль колонки. Описана конструкция колонки. Исследовано влияние вводимой конц-ции, времени ввода пробы, длины колонки, коэфф. распределения, продольной диффузии, скорость переноса в-ва между фазами на вид выходной кривой для случая линейной изотермы сорбции и влияние продольной диффузии для случая изотермы Лангмюра. [c.34]

Таким образом, при условии достижения истинного термодинамического равновесия распределение изоморфного или изоди-морфного микрокомпонента должно подчиняться соотношению (5-1), т. е. следовать закону, который применительно к системе типа жидкость — твердое тело называется законом Хлопина и может быть сформулирован в общей форме следующим образом при достижении термодинамического равновесия между кристаллами и раствором двух веществ, способных образовывать истинные твердые растворы, распределение компонентов между фазами следует линейному закону, согласно которому отношение концентраций компонентов в сосуществующих фазах Км ) является величиной, не зависящей от соотношения объемов фаз. [c.35]

Резкое расширение числа работ в области распределительной хроматографии в различных ее вариантах объясняется тем, что для процесса экстракции, являющейся элементарным актом распределительной хроматографии, как правило, выполняется закон независимости коэффициента распределения от концентрации компонентов в обеих фазах. В сорбционном варианте это отвечает линейной изотерме, для которой характерен симметричный вид выходных кривых [21] и, соответственно, высокие степени разделения вследствие отсутствия явления перекрывания хвоста зоны менее сорбируемого компонента с передним фронтом компонента более сорбируемого в случае выпуклой [22] изотермы и обратного перекрывания — в случае изотермы вогнутой (рис. 2). [c.317]

Размывание полос, вызванное криволинейностью изотермы, имеет большое значение и ограничивает применение адсорбционной хроматографии [39, 46, 52, 58, 71, 77, 84—86]. По мере развития хроматографии определились следующие основные пути устранения размывания этого типа. Прежде всего переход от адсорбции компонентов к распределению их между газовой и ншдкой фазами означает значительное расширение области. линейной изотермы. Это объясняется тем, что, как правило, для растворов область выполнения закона Генри значительно шире, чем для адсорбентов. [c.17]

Хлопин с сотр., а также Хан [5] проводили исследования с малыми концентрациями радиоактивных примесей (10" —10 г-молъ1л). Чирковым [4] была установлена применимость закона распределения Хлопина и для более высоких концентраций примесей — до 1,5% в солевой части маточного раствора и до 0,5% в твердой фазе. Горштейн [6] в своих работах на ряде примеров изоморфизма у шенитов и других солей показал, что границы справедливости линейного закона распределения (закона Хлопина) могут быть еще больше расширены, вплоть до десятков процентов третьего компонента. Из полученных нами данных по распределению (N114)2804 между жидкой фазой и гамма-глазеритом это тоже следует с несомненностью. Концентрацию компонентов мы выражали здесь обычным путем, по отношению к сумме всех компонентов в фазах. [c.98]

Авторами [2] экспериментально подтверждена справедливость линейного закона распределения изоморфных и изодиморфных микрокомпонентов для новых типов водносолевых систем. Кроме того, было установлено [3—11], что величина О в системах с кристаллогидратами в твердой фазе сохраняет постоянное значение при переходе от микроконцентраций в довольно широкие области макроконцентраций распределяющегося компонента (области идеальности системы). [c.205]