Тетрагидрофталевой кислоты

Ангидрид 4,5-диметил-1,2,3,6-тетрагидрофталевой кислоты П11,596. <> 4-Ацетокси(1-гидроксиэтил)бензол К5.98. О 1,2 и [c.136]

АНГИДРИД 4,5-ДИМЕТИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.582]

Дихлорангидрид г/яг г- ,2,3,6-тетрагидрофталевой кислоты С7,1,8 . [c.90]

Ангидрид с-1,2,3,6-тетрагидрофталевой кислоты СОП., IV, 56. [c.212]

Препарат является аналитически чистым и пригоден для получения диэтилового эфира цыс-Д -тетрагидрофталевой кислоты. В результате перекристаллизации из легкого бензина -или эфира температура плавления вещества повышается до 103—104°. [c.58]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР чис-Д -ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР цис-ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.250]

Диэтиловый эфир цис- -тетрагидрофталевой кислоты. В [c.250]

Диметиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты также можно получить по описанному выше методу. Ангидрид tfi/ -Д -тетра-гидрофталевой кислоты (228 г, 1,5 моля) нагревают с обратным холодильником вместе с 364 мл (9 молей) продажного безводного метилового спирта и 2,5 г моногидрата л-толуолсульфокислоты в течение 12—16 час. После этого к смеси прибавляют 270 мл толуола и перегоняют ее. Когда температура в парах упадет с 68—70° до 45°, т. е. примерно через 4—6 час., к содержимому колбы прибавляют 364 мл абсолютного метилового спирта и смесь вновь кипятят в течение 12—16 час. Затем приливают еш,е 270 мл толуола и перегонку продолжают в течение 4—6 час. Оставшуюся жидкость подвергают очистке аналогично тому, как это описано для этилового эфира. Выход диметилового эфира 1 1/с-Д -тетрагидро-фталевой кислоты с т. кип. 120—122° (5 мм) (nj 1,4700) составляет 239 г (80% теоретич.). [c.252]

Диметиловый эфир г с-Д -тетрагидрофталевой кислоты и диметиловый эфир г йс-гексагидрофталевой кислоты были получены по методу, описанному выше. [c.252]

Хлор-1,2,3,6-тетрагидрофталевая кислота 5/570 [c.746]

Д -Тетрагидрофталевой кислоты имид цис-4-Цик-логексен-1,2-дикарбоксимид gH, N02 [c.460]

ДИХЛОРАНГИДРИД ТРАИС-Д -ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.81]

Дихлорангидрид транс-А -тетрагидрофталевой кислоты авторами настоящей работы получен впервые. [c.81]

При 114—115° при 8 мм переходит дихлорангидрид транс-А -тетрагидрофталевой кислоты. Выход 3.5 г (58% от теоретич.). [c.81]

Дихлорангидрид транс-Д -тетрагидрофталевой кислоты бесцветная, прозрачная жидкость с острым, характерным для хлор ангидридов запахом. [c.81]

ТРАНС-Д -ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА С ПРЕОБЛАДАНИЕМ ПРАВОЙ ФОРМЫ [c.132]

Для проведения диеновой реакции используют метод и при -бор, описанные для транс-Д -тетрагидрофталевой кислоты (ем. синтез № 46). [c.132]

Одним из известных продуктов ирисоединения является ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, получаемый реакцией ангидрида малеиновой кислоты с бутадиеном. Он может служить промежуточным продуктом для получения синтетических смол. Диметиловый эфир соответствующей кислоты является сильным инсектиспдом. [c.258]

ТОЧНЫМ образованием ангидрида [5]. Скорость нуклеофильной реакции должна быть еще меньше наблюдаемой скорости гидролиза. Следовательно, отношение kjk может дать в этом случае лишь нижний предел ускорения. По оценке Брюса [27], это отношение достигает 5-10 М для моноэфира 5,6-эндоксо-А -тетрагидрофталевой кислоты (последнее соединение в табл. 16), что находится уже на пределе возможностей механизма сближения и ориентации [см. гл. И, уравнение (2.30)]. Рассмотрение активационных параметров реакции (3.2) показывает, что увеличение скорости гидролиза соединений, приведенных в табл. 16, связано с увеличением именно энтропии активации [261. Это также согласуется с выводом об определяющей роли эффектов сближения и ориентации в наблюдаемом ускорении. [c.83]

А. Королев и В. Мур в 1948 г. описали асимметрический диеновый синтез на примере конденсации бутадиена и хлоропрена с ментиловыми эфирами фумаровой или малеиновой кислот. Наибольшей величиной вращения ([а]о +11,65°) обладала тетрагидрофталевая кислота, полученная гидролизом продукта конденсации бутадиена с оптически активным мен-тиловым эфиром малеиновой кислоты [c.145]

Эта реакция, протекающая с фураном и многими его производными с одной стороны, и такими диенофилами, как малеиновый ангидрид и кислота, ацетилендикарбоновый эфир и кислота, наиболее наглядно демонстрирует диеновую природу фуранового цикла. Подробный обзор известных синтезов такого рода с фуранами приведен выше (см. часть 1). Благодаря исключительной легкости, с которой образуется большинство подобных аддуктов (обычно просто при стоянии смеси реагентов при комнатной температуре), диеновый синтез является удобным препаративным методом получения эндоксодигидро- и тетрагидрофталевых кислот. В связи с тем, что эндоксогексагидрофталевые кислоты и многие их производные оказались сильными гербицидами и дефолиантами (1), их синтез осуществляется этим путем и в промышленных масштабах. [c.167]

Ангидрид 1 Мс-Д -тетрагидрофталевой кислоты был получен взаимодействием малеинового ангидрида с бутадиеном . Приведен ная пропись заимствована нз работы Колера и Янсена. [c.58]

Диметиловый эфир tfi/ -гексагидрофталевой кислоты можно получить аналогичным восстановлением диметилового эфира i U -Д -тeтpaгидpoфтaлeвoй кислоты. В присутствии 0,5 г предварительно восстановленного катализатора Адамса, представляюш,его собой окись платины, было восстановлено 198 г (1 моль) димети-лового эфира цис-Д -тетрагидрофталевой кислоты и получено 196 г (98% теоретич.) диметилового эфира i u -гексагидрофталевой кис лоты с т. кип. 110—112° (5 мм) пв 1,4570. [c.252]

Диэтиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты был получен из цйс-Д -тетрагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, этилового спирта и серной кислоты Диэтиловыйэфир г с-гексагидрофта-левой кислоты был получен из г йс-гексагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, абсолютного этилового спирта и серной кислоты . [c.252]

В кипящий раствор 5 г дихлорида фумаровой кислоты (примечание 1) в 50 мл сухого бензола, помещенный в прибор, описанный для транс-Д -тетрагидрофталевой кислоты (см. синтез № 46), барботируют бутадиен в течение примерно 25 час. (примечание 2). После окончания реакции раствор переводят в колбу Клязена с небольшим дефлегматором, отгоняют при атмосферном давлении бензол и остаток фракционируют в вакууме, пропуская через капилляр сухой воздух. [c.81]

Транс-Д -тетрагидрофталевая кислота получена авторами настоящей работы впервые. Литературные указания о тетра-гидрофтадевой кислоте с т. пл. 218°, полученной А. Байером Восстановлением фталевого ангидрида амальгамой натрия, как [c.130]

Правовращающая транс-Д -тетрагидрофталевая кислота получена впервые кижеприведенпым способом. Литературные данные о (4-) Д -тетрагидрофталевой кислоте, как мы показали в одной из наших работ, опшбочны. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология