Гексагидрофталевая кислота

Ангидрид Л -тетрагидрофталевой кислоты Ангидрид гексагидрофталевой кислоты 172 85 70 [c.348]

Гексагидрофталевая кислота 795, 836 ангидрид 836 [c.1165]

Все три изомерные фталевые кислоты превращаются при гидрировании в соответствующие гексагидрофталевые кислоты, представляющие некоторый интерес для получения полиэфиров [c.509]

Изомерные фталевые кислоты гладко переходят при гидрировании в гексагидрофталевые кислоты, но оксикислоты гидрируются значительно труднее [55] при этом м- и -изомеры образуют нормальные продукты гидрирования [c.376]

Обе 1 ис-транс-изомерные гексагидрофталевые кислоты образуют ангидриды однако ангидрид транс-соединения неустойчив и легко (при плавлении) перегруппировывается в стереоизомерную форму. (Вследствие подвижности циклогексанового кольца — переход формы ванны в форму кресла , стр. 797 — обе карбоксильные группы в данном случае могут находиться не в истинном транс-положении, а в положении, более благоприятном для замыкания кольца.) [c.835]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР чис-Д -ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР цис-ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.250]

Диэтиловый эфир цис-гексагидрофталевой кислоты. Реакцию проводят в приборе для каталитического гидрирования при низком да в лени и . [c.251]

Диметиловый эфир г с-Д -тетрагидрофталевой кислоты и диметиловый эфир г йс-гексагидрофталевой кислоты были получены по методу, описанному выше. [c.252]

В табл. 1.6 сопоставлены свойства поли , еров на основе цис-и гра с-изомеров сложных ДГЭ гексагидрофталевой кислоты, отвержденных г-фенилендиамином по следующему режиму 1 ч при 80°С- -6 ч при 160 °С [20]. Можно видеть, что полимеры на основе 1(ис-изомеров характеризуются несколько более высокими значениями ТТД, что, очевидно, обусловлено усилением межмолекулярного взаимодействия цепей об этом свидетельствует большее значение модуля упругости. По-видимому, с этим же связано наблюдаемое в случае полимеров на основе г<ис-изоме-ров некоторое увеличение прочности. [c.16]

Долгое время не удавалось получить ацилоины ряда циклобутана из эфиров янтарной кислоты, хотя было известно, что диэтиловый эфир с-гексагидрофталевой кислоты при большом разбавлении (для подавления межмолекулярной конденсации) дает соответствующее циклобутановОе производное (правда,-с низким выходом) [c.204]

Ангидрид гексагидрофталевой кислоты нашел применение при получении эпоксидных смол, употребляемых в качестве электроизоляторов. Эпоксидные смолы, полученные на основе ангидрида гексагидрофталевой кислоты, по сравнению с аналогичными системами отличаются меньшей вязкостью, светлоокрашенными растворами смолы, низким кислотным числом и слабой тенденцией к желатинированию в конце реакции, повышенной стойкостью к щелочам, воде и пару, лучшей совместимостью с осушающими агентами и растворителями и высокой стабильностью при хранении [15—21]. [c.71]

Нейтральная соль фталевой кислоты с триэтиламином Нейтральная соль гексагидрофталевой кислоты с триэтиламином Ni на кизельгуре в автоклаве, в воде, 700 бар, 175° С, 7 ч, при перемешивании. Выход 93% [1146] [c.654]

Гидрогенизация [фталевой кислоты в гексагидрофталевую кислоту Окись никеля 288 [c.267]

При проведении реакции над окисью платины в ледяной уксусной кислоте получается исключительно цис-нзо-мер эфира гексагидрофталевой кислоты [37]. [c.54]

А. И. Ф. В. Байер выделил два геометрических изомера гексагидрофталевой кислоты. Ввел понятие о цис-транс-пзо-мерии. Экспериментально доказал идентичность всех углеродных атомов в бензоле. [c.655]

В литературе [265] сообщается о некоторых не содержащих серы антикоррозионных присадках, весьма энергично подавляющих коррозию свинцовистой бронзы и не вызывающих коррозии серебра. Одна из таких присадок — соединение мышьяка — образует защитную пленку, надежно предотвращающую коррозию подшипников из свинцовистой бронзы в условиях весьма высокой кислотности среды. В патентной литературе предложены и другие не содержащие серы антикоррозионные присадки различные соединения сурьмы [1401, арсенаты [140], бораты [2641, молиб-даты [3, 291, титанаты [180], ванадаты [1], изо- и терефталевая кислоты [249] и соответствующие гексагидрофталевые кислоты [183]. [c.16]

Весьма интересная реакция происходит при взаимодействии диэтилового эфира г ыс-гексагидрофталевой кислоты с натрием в условиях высокого разбавления при этом с 12%-ным выходом образуется циклобутановый ацилоин [20] [c.489]

Бутадиен, например, присоединяется к малеиновому ангидриду с образованием ангидрида тетрагидрофталевой кислоты (см. стр. 393). При гидрировании продукта присоединения получается гексагидрофталевая кислота (см. том И). [c.530]

Фрунзе, Коршак и Петрова [6] обнаружили, что при поликонденсации. гексаметилендиамина с цас- и транс-изомерами гексагидрофталевых кислот происходит образование полиамида с одинаковыми свойствами, соответствующего тронс-изомеру. Этот результат объясняется тем, что г мс-гексагидрофталевые кислоты в процессе поликонденсации изомеризуются в транс-гексагидрофталевые, очевидно, ч рез промежуточную энольную [c.13]

В виде формы (И) циклооктатетраен получается при хлорировании ЗОаСИа. Образующееся по этой реакции, 1,3-диеновое производное дает по реакции Дильса и Альдера аддукт. Этот дихлорид может быть восстановлен, а продукт восстановления окислен в гексагидрофталевую кислоту или в предельный углеводород (0,2,4-бициклооктан). [c.493]

При гидрировании циклооктатетраен превращается в циклооктен, циклооктан и т. п., реагируя, как если бы он имел строение, выраженное формулой (а). В большинстве других реакций циклооктатетраен ведет себя как 0,2,4-бицикло-2,4,7-октатриен (б). Например, при хлорировании он превращается в соединение (в), которое после восстановления и окисления переходит в гексагидрофталевую кислоту (г). [c.291]

Расщепление на антиподы было использовано, например, для доказательства конфигурации стереоизомерных Д -тетра-гидрофталевых кислот, а через них — конфигурации гексагид-рофталевых кислот. Из двух стереоизомерных циклогексен-дикарбоновых кислот одну удалось расщепить на оптические антиподы и тем самым доказать, что она имеет транс-конфигурацию. При каталитическом гидрировании этой кислоты образуется гексагидрофталевая кислота с т. пл. 309 °С, и тем самым однозначно устанавливается транс-конфигурация последней [5] [c.321]

Диметиловый эфир tfi/ -гексагидрофталевой кислоты можно получить аналогичным восстановлением диметилового эфира i U -Д -тeтpaгидpoфтaлeвoй кислоты. В присутствии 0,5 г предварительно восстановленного катализатора Адамса, представляюш,его собой окись платины, было восстановлено 198 г (1 моль) димети-лового эфира цис-Д -тетрагидрофталевой кислоты и получено 196 г (98% теоретич.) диметилового эфира i u -гексагидрофталевой кис лоты с т. кип. 110—112° (5 мм) пв 1,4570. [c.252]

Диэтиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты был получен из цйс-Д -тетрагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, этилового спирта и серной кислоты Диэтиловыйэфир г с-гексагидрофта-левой кислоты был получен из г йс-гексагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, абсолютного этилового спирта и серной кислоты . [c.252]

Если две функциональные группы находятся по соседству и цикл достаточно гибок, то различие в реакционной способности цис-а транс-соединений хотя и остается, но выражено менее ярко. Примером могут слуллить два ангидрида гексагидрофталевых кислот (II и III) ангидрнд транс-изомера существует, хотя он и гораздо менее стабилен чем ангидрид цис-изомера. [c.438]

Фрунзе, Коршак и Петрова [528] обнаружили, что при ноликон-денсации гексаметилендиамина с цис- и гракс-изомерами гексагадрофта-певых кислот происходит образование полиамида с одинаковыми свойствами, соответствующего грякс-изомеру. Этот результат авторы объясняют тем, что г мс-гексагидрофталевые кислоты в процессе поликондеисации иэомеризуются в гракс-гексагидрофталевые, очевидно, через промежуточную энольную форму по схеме [c.97]

Эндометилен-Д -дигидрофталевая кислота цис-3>, 6-Эндометилен-гексагидрофталевая кислота (I), транс-3, 6-эндометиленгекса-гидрофталевая кислота (II) PtOz в уксусной кислоте. Гидрирование одной С= С-связи идет быстро, второй — медленно (в течение 2—3 суток). Выход I — около 90%, II — около 5% [822] [c.1164]

Диметиловый эфир 3, 6-эндометилен-А -тетрагидрофталевой кислоты Диметиловый эфир цис-3, 6-эндометилен-гексагидрофталевой кислоты Pt02 в уксусной кислоте, время реакции два дня [822] [c.1164]

Если две формы энергетически значительно отличаются друг от друга. В результате перегруппировки образуется более стабильная форма. Например, цыс-гексагидрофталевая кислота (мезоформа) переходит в транс-форщ (рацемат) [c.200]

Если две карбоксильные группы в циклогексановом кольце находятся в положении 1,2- или 1,3-, то система становится несимметричной и появляются такие же возможности для геометрической и оптической изомерии, как и в ряду циклопропана. Например, циклогександикар боновая-1,2-кислота (гексагидрофталевая кислота) существует в виде следующих форм [c.121]

Полиамиды, содержащие гексаметиленовый цикл в остатке кислоты или диамина, были изучены Фрунзе, Коршаком и Петровой [492] на примере трех изомерных гексагидрофталевых кислот и Фрунзе, Коршаком и Романовой [485] — на примере полиамидов из 1,3-диаминоциклогексана. [c.223]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.574 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.530 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.461 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.272 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.182 , c.275 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.537 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология