Ацил триазолы

Противовоспалительную [143 ], противозачаточную [ 144] и психотропную [ 145] активность проявляют 1-ацил-3,5-алкил, фенил (дифенил) -1,2.4-триазолы. [c.23]

Недавно нами сообщалось о методе синтеза 4-ацил-1,2,3-триазолов, основанном на взаимодействии а,Р-ацетиленовых кетонов с азидом натрия в диметилформамиде [Ц [c.294]

Облучение Л -ацил-3,4-дифенилсиднониминов (181 R=Me, РН) приводит к изомерным мезоионным 1,2,3-триазолийолатам-5 (182 R = Me, РЬ) (н.в.) и 5-гидрокси-3,4-дифенил-1,2,3-триазолу (183) (с.в.) (схема 44) [79]. [c.739]

И фенилазида, строение которого подтверждено независимым синтезом, содержит связь N = М, появление которой не удается объяснить [19], Некоторые арилазиды не вступают в эту реакцию, и иногда наряду с триазолами образуются пиразолы [2], Для аналогичных синтезов триазолов успешно применяются алкил-, ацил- и сульфонилазиды [1]. [c.299]

Реакция с ацилметилентрифенилфосфоранами [81. Т. с ацил-метнлентрифенилфосфорана.ми (1) при комнатной температуре с хорошим выходом дает 1,5-дизамеш.енные 1,3,5-триазолы (5). [c.422]

Вероятно, в этом случае первоначально образующиеся Ы-ацил-З-ами-но-1,2,4-триазолы подвергаются межмолекулярному переацилирова-нию (транс-аминоацилирование). Во всех остальных случаях ацилирование 3-амино-1,2,4-триазола протекает по атомам азот цикла [95 . [c.13]

Один из самых популярных способов синтеза 1,2,4-триазо-лов — метод (109), внутримолекулярная конденсация ацилированных семикарбазидов, тиосемикарбазидов или аминогуанидинов в щелочной среде схемы (109), (110) . В кислых условиях ацил-тиосемикарбазиды превращаются главным образом в тиадиазолы, а не в триазолы, однако известно и несколько полимеров успешного синтеза. Окислительная циклизация тиосемикарбазона бензальдегида (114) приводит к меркаптотриазолу схема (111) . В некоторых случаях замыкание кольца можно вызвать термически. [c.484]

Синтетические стиральные порошки широко рекламируются выпускающими их фирмами, причем особо отмечается белизна тканей после их применения. Зигрист [6] приводит таблицы, демонстрирующие действие девяти производных симметричных ди-ацил-1,3, 5-триазинил и 1, 2,3-триазолил-производиых 4,4 -диами-ностильбен-2,2 -дисульфокислоты на хлопок, искусственный шелк, шерсть и найлон. Из этих таблиц видно, что на различных тканях не только получаются различные результаты, но и эмиссия происходит не в синей части спектра, а в красной или зеленой. [c.48]

Аналогично, из 1,2,4-триазола получают 1-ацетил-1,2,4-три-азол, а из 1,2,3-триазола — 1-ацетил-1,2,3-триазол вместе с небольшим количеством 2-ацетилпроизводного схема (28) [270]. Поскольку эти реакции идут по механизму 5 2, соотношение продуктов определяется составом исходной таутомерной смеси больше получается производного менее устойчивого таутомера схема (28) . С переносом реакционного центра протекает и ацилирование 2-триметилсилил-1,2,3-триазола, в результате чего образуются 1-ацил-1,2,3-триазолы. [c.153]

Л -Ацилпроизводные различных таутомерных форм азолов отличаются друг от друга стабильностью, и при нагревании менее устойчивый изомер, как правило, переходит в более устойчивый. Так, 1-ацил-1,2,3-триазолы при 120 °С перегруппировываются в 2-ацилпроизводные [270], а 2-ацилиндазолы — в [c.154]

Водородные овязи образуют гидрокси- и аминогруппы, ацил-амино- и карбодиимидные группы, азогруппы, а также атомы, имеющие неподеленные электроны (так называемые гетероатомы в циклических соединениях, например в триазоле, имидазоле, триазине и др.). [c.141]

Гербицидное действие различных производных З-амино-1,2,4-триазолов, содержащих заместители как при азоте аминогруппы, так и при атомах углерода значительно слабее. Некоторые ацили-рованные аминотриазолы по гербицидной активности не уступают аминотриазолу. Наиболее высокой гербицидной активностью из таких амидов обладает 1,2,4-триазолил-З-мочевина, которая проявляет свойства дефолианта и десиканта. [c.462]

Резюмируя изложенное выше, можно отметить, что класс11ческий метод синтеза триазольного цикла, основанный на реакции присоединения азотистоводородной кислоты к соединениям с тройной связью [13], в случае а, р-ацетиленовых кетонов (по крайней мере ароматического ряда) оказывается непригодным, тогда как метод, использующий азид натрия в среде диметилформамида, приводит, как показано нами [1], с высокими выходами к 4-ацил-1,2,3-триазолам. Еще более удобным является синтез [c.297]

Получение г с-(4-бутироил-1,2,3-триазолил)производных Fe (II), o(II) и Ni(II) и гес-(4-бензоил-1,2,3-триазолил)производных Со(11) и Ni(II) (см. таблицу). К водному раствору 4-ацил-1,2,3-триазолилида натрия по каплям медленно прилит водный раствор хлорида Fe(II), Со(И) или [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология