Метиламин Метиламиноантрахинон

Амино-4-метиламино-2-антрахинонсульфокислота—один из возможных исходных продуктов, для синтеза амида 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-кар-боновой кислоты. Укажите условия его получения по стадиям и объясните механизм каждой стадии реакции. [c.180]

Метиламино-4-бромантрахинон был получен из 4-бром-1-нитро-антрахинона и метиламина при 60° а также при действии на раствор 1-метиламиноантрахинона в пиридине двух молей брома . Приведенная выше пропись основана на последнем методе. [c.301]

Аммонолизом К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в 25-30 %-х водных растворах NHg или метиламина при 120-180 С в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты в промышленности синтезируют 1-амино- или 1-метиламиноантрахинон соответственно. [c.304]

ВОЛОКОН является 1-метиламиноантрахинон. В патентной литературе описан ряд способов получения этого соединения . Наиболее распространенным методом является сплавление калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с метиламином в присутствии окислителя в В промышленности 1-метиламиноантрахинон получается [c.77]

Если 1 моль 1-метиламино-2-антрахинонсульфокислоты обработать водноспиртовым раствором 1 моль дитионита натрия, образуется 1-метиламиноантрахинон. Каков механизм этой реакции [c.180]

Для этой реакции особенно часто применяют хинизарин и его производные, последовательно замещая одну или несколько групп. 1,4-Бис-метиламиноантрахинон (II), ценный синий краситель для ацетатной целлюлозы, получают нагреванием лейкохинизарина с метиламином под давлением. Продукт реакции, вероятно (I), легко окисляется воздухом или перекисью водорода до (II). При нагревании (II) с серной кислотой происходит частичное деметилирование и образуется 1-амино-4-метиламиноантрахинон (III т. пл. 195°) — сине-фиолетовый краситель для ацетатной целлюлозы. Он получается также при нагревании 1-амино-4-метоксиантрахинона с метиламином при определенных условиях. [c.129]

Например фениловый эфир эритроокс14антрахинона дает с метиламином в растворе пиридина а-метиламиноантрахинон, а с анилином — а-аиилиноантрахинон [c.284]

Гидроксиэтиламино)-4-метиламиноантрахинон 111). В сталь ной автоклав на 100 мл с мешалкой и термометром помещают 40 мл метанола, 2,1 г ЫагЗгОА и при размешивании 7,2 г хнниза-рина. Добавляют 3,6 г 80%-ного моноэтаноламина (р 1,03) и 4 г 40 %-ного раствора метиламина (р0,97). Автоклав закрывают, медленно нагревают до 94—95°С (1—1,5 ч) и выдерживают при этой температуре Зч. Охлаждают до комнатной температуры, спускают давление, открывают автоклав, добавляют 2,36 г ацетата меди(II), размешивают 15—20 мин. [c.73]

В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 л с аммиачным манометром загружают 250 г 40%-ной пасты калиевой соли а-ан-трахинонсульфокислоты (соответствует 100 г, или 0,3 моль, чистого продукта), 25 г л-нитробензолсульфокислого натрия, 30 г медного купороса и 400 мл 30—35%-нрго раствора метиламина. Вместо 40%-ной можно брать эквивалентное количество пасты любой другой концентрации. Автоклав герметизируют и 7 ч нагревают при 125—130° (давление до 5 атм). После этого его охлаждают до комнатной температуры спустив давление, открывают его и реакционную массу переносят в стакан. Разбавляют ее 500 мл горячей воды, выпавший метиламиноантрахинон отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 90—100°. [c.72]

ВОЛОКОН является 1-метиламиноантрахинон. В патентной литературе описан ряд способов получения этого соединения . Наиболее распространенным методом является сплавление калиевой соли антрахинон-Ьсульфокислоты с метиламином в присутствии окислителя в автоклаве . В промышленности 1-метиламиноантрахинон получается из антрахинон-Ьсульфокислоты с выходом 90% при применении 40%-ного водного раствора метиламина. В качестве окислителя ис- [c.77]

Н. С. Докунихин, 3. 3. Моисеева и С. Л. Соладарь исследовали возможность получения 1-метиламиноантрахинона из продукта нитрования антрахинона концентрированной азотной кислотой. Показано, что 1-метиламиноантрахинон может быть получен взаимодействием продукта нитрования антрахинона с газообразным метиламином в среде кипящего бутилового спирта, выход продукта 87%. Примеси, содержащиеся в нитропродукте, также превращаются в соответствующее алкиламинозамещенные, однако, несмотря на их присутствие, такой 1-метиламиноантрахинон пригоден для синтеза ряда красителей например, дисперсного синего К, кислотного рубинового антрахинонового. [c.78]

Применяя вместо аммиака водный раствор метиламина, можно гладко заменить сульфогруппу в антрахинонсу.льфокислотах на метиламиногруппу. Таким способом (с добавкой медного купороса) получают а-метиламиноантрахинон [c.359]

Метиламиноантрахинон может быть получен либо при реакции калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с метиламином в присутствии нитробензолсульфокислоты в качестве окислителя, либо путем конденсации 1-хлор- или 1-нитроантрахннона с метиламином. Бромирование продукта в концентрированной соляной кислоте приводит к образованию 1-метиламино-4-бромантрахи-нона [120]. [c.94]

Исходным материалом для приготовления ализарина рубинола служит а-сульфокислота антрахинона. При обработке ее метиламином в водном растворе в присутствии бромновато-щелочной соли она переходит в а-метиламиноантрахинон далее последний бромируется, будучи взвешен в нитробензоле не выделяя бромпродукта, его ацетилируют хлористым ацетилом. Замыкание нового кольца происходит под влиянием слабой щелочи. Очищенный пиридон конденсируется с -толуидином и, наконец, сульфируется. Этот ряд превращений иллюстрируется следующей схемой [c.323]

Кислотный рубиновый антрахиноновый получают из а-ан-трахинонсульфокислоты. Взаимодействием ее калиевой соли с разбавленным водным раствором метиламина (в присутствии медного купороса и натриевой соли л-нитробензолсульфокис-лоты) при 128 °С в течение 6 ч, получают 1-метиламиноантрахинон. Действием на него брома в разбавленной соляной кислоте с последующим пропусканием хлора (окислитель, снижающий расход брома) и ацетилированием образовавшегося [c.398]

Применяя вместо аммиака водный раствор метиламина, можно гладко заменить сульфогруппу в антрахинонсульфокислотах на метиламино-группу. Реакция протекает при более низкой температуре и быстрее, чем с раствором аммиака. Так, 1-метиламиноантрахинон получают из калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты нагреванием ее в течение [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология