Меркаптиды, гидролиз окисление

Удаление меркаптанов щелочной промывкой связано с большими трудностями. Кислые свойства мер <аптанов уменьшаются прп увеличении длины углеродной цепи и вследствие этого высшие меркаптаны вообще с трудом удаляются щелочью. Кроме того, меркаптиды легко гидролизуются. Помимс реакций образования мер-каптидов в присутствии кислорода воздуха происходит окисление меркаптанов с образованием дисульфидов [c.319]

При наличии в регенерируемой щелочи меркаптидов возможна частичная утилизация серы. Меркаптиды легко гидролизуются, и меркаптаны отдуваются с водяным паром. Для предотвращения окисления меркаптидов в течение первых 2—3 час. продувки паром не должен подаваться воздух. Установка за кубом конденсатора-холодильника позволит получать некоторое количество одорантов (до 90% содержащихся в щелочи меркаптанов). Неконденсирующиеся газы, в том числе сероводород, надлежит направлять в топку ближайшей огневой установки. [c.118]

При продувании воздухом в течение 30 мин количество меркаптидов, удаляемых за счет окисления, составляет 0,7 % при ультразвуковом диспергировании и 3,5 % - при механическом перемешивании. В то же время гидролиз при ультразвуковом воздействии протекает интенсивнее, чем при механическом перемешивании степень гидролиза составляет соответственно- 53,7 и 45,2 %. Суммарный эффект регенерации щелочного раствора окислением и гидролизом [c.74]

Объемное определение изосистокса. Образующийся при щелочном гидролизе изосистокса меркаптид натрия (см. раздел 5.1.1.7) весьма неустойчив и быстро окисляется до дисульфида. Если для омыления изосистокса пользоваться щелочным раствором плюмбита, то образуется устойчивое к окислению внутрикомплекс-ное соединение [c.75]

Были проведены исследования процесса регенерации меркаптансодержащих щелочных растворов гидролизом и окислением на модельных смесях. Методика проведения экспериментов заключалась в следующем. Для приготовления раствора меркаптида необходимой концентрации очищенный перегонкой с дефлегматором индивидуальный бутил-меркаптан добавляли в необходимых пропорциях (в нормальных условиях и при постоянном перемешивании) к дегазированному (нагреванием до температуры 90 °С в течение 30 мин) 10%-му раствору NaOH в дистиллированной воде. Приготовленный раствор (50 мл) заливали в окислитель, который закрывали пробкой с вмонтированным магнито-стрикционным преобразователем или механической мешалкой. В абсорбер заливали чистый щелочной раствор (10 % NaOH). Абсорбер охлаждали льдом. Пос- [c.74]

Остаточная концентрация меркапти-. дов в реакционной смеси определяется степенью гидролиза, о которой можно судить по концентрации меркаптидов в абсорбере, и степенью окисления. Количество меркаптидов, окислившихся в дисульфиды, определяется как разность их концентраций в окислителе при продувании азотом и при продувании воздухом. Разность величин исходной концентрации меркаптидов в реакторе, окислителе и окислившихся в дисульфиды отнесена к потерям. К потерям же отнесена погрешность титрования, не превышающая 0,1 % при двух параллельных анализах. Максимальные потери не превышают 0,3 % величины исходной концентрации. Так как величина потерь в среднем одинакова во всех случаях (независимо от вида газа), можно сделать вывод о том, что в атмосфере азота окисление отсутствует как при механическом перемешивании, так и при ультразвуковом диспергировании. [c.74]

Таким образом, ультразвуковое воздействие интенсифицирует регенерацию меркаптидсодержащего щелочного раствора. При продувке инертного газа регенерация осуществляется гидролизом меркаптидов, при продувке кислородсодержащего газа - как гидролизом, так и окислением, При нормальном давлении воздуха регенерация осуществляется в основном за счет гидролиза, при повышенном - за счет окисления. Во всех случаях при ультразвуковом воздействии скорости реакций выше, чем без него, за исключением реакции окисления, которая при нормальном давлении в поле акустических колебаний подавляется. [c.74]