Нафтол растворение

Тиазолилазо)-2-нафтол, растворенный в бензоле, экстрагирует из водных растворов элементы при различных значениях pH. При pH <5 экстрагируется только медь, при pH 7 — Со, Zn, Ag, d, Hg + и Hg(I) при pH > 8 — Mn. Ni, Ga, e, Sm, Yb, Pb, Т1(П1) при pH > 9 - Pd(II), La, Pr и Nd при pH > 10 - a, Au(III) и T1(I). Ha основе этого возможны различные селективные разделения [1268]. [c.163]

Производство бета-нафтола (растворение сульфата натрия) 40—50 1,5 Выходит из строя из-за механического износа [c.33]

Публикуемые ниже результаты исследования кинетики непрерывного фосгенирования а-нафтола, растворенного в дихлорэтане и диметиланилине (последний является акцептором НС1), позволяют восполнить имеющийся пробел в области получения а-нафтил-хлоркарбоната, а также могут быть полезными при расчете аппаратуры, предназначенной для процессов фосгенирования в ряде других производств [10]. [c.50]

Качественная проба. При реакции азосочетания с бета-нафтолом, растворенным в едком натре, получается оранжево-красное окрашивание. [c.332]

Косвенный метод [80] основан на осаждении кобальта 1-нит-розо-2-нафтолом, растворении полученного осадка в ацетоне и титровании ацетонового раствора стандартным раствором соли трехвалентного молибдена, который восстанавливает нитро-зогруппу реагента до аминогруппы. Также прибавляют избыток раствора соли трехвалентного молибдена, который оттитровывают затем раствором соли Мора в присутствии метиленовой синей. Предложены также другие аналогичные методы [1140]. [c.128]

В. S. Evans (Analyst, 62, 363 (1937)] утверждает, что а-нитрозо-р-нафтол, растворенный в сиропообразной фосфорной кислоте, не осаждает железа (III), но осаждает кобальт, медь и железа (II). Раствор реактива, который надо приготовлять не ранее чем за 2—3 дня до его применения, получают, всыпая 3,5 г а-нитрозо-р-нафхола в маленький стакан, прибавляя 50 мл сиропообразной фосфорной кислоты, помещая смесь на горячую плитку, перемешивая термометром, пока температура не достигнет 60° С, и охлаждая раствор. Подробности осаждения кобальта см. в оригинальной raTbe. [c.474]

Хлорирование на солнечном свету 1-хлор-2-нафтола, растворенного в уксусной кислоте, приводит к образованию 1,1-ди-хлор-2(1Н)-иафталинона . Хлорированием 1-хлор-2-нафтола можно получить 1,4-дихлор- и 1,3,4-2-нафтолы 2, в то время как при бромировании образуется 6-бром-1-хлор-2-нафтол . Сульфируется он главным образом в положение 6. Ацетат [c.312]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Предложено флуорометрическое определение фенольной функции. Эркюль и Роджерс измеряли флуоресценцию нафтолов, растворенных в этанольном растворе гидроокиси натрия. Лейнингер и Кац пользовались яблочной кислотой в качестве реагента для получения флуоресцирующего продукта из 2-нафтола в сернокислотном растворе. Черонис с сотр. исследовали реакцию фенолов с флуоресцирующими реагентами, в результате которой образуются соединения с разными максимума флуоресценции. Эта реакция, по-видимому, может быть использована для анализа навесок вплоть до микрограммов. [c.417]

Метод 2. Этот метод менее чувствителен, чем метод 1, но он более удобен. Несколько капель смеси (1 1, по объему) 1 %-ного а-нафтола, растворенного в 95%-ном этаноле, и свежеприготовленного 1 %-ного водного раствора оксалата диметил-п-фенилендиамина (Dif o Laboratories) наносят на колонии в чашках с агаром. В другом варианте к жидкой культуре добавляют 0,2 мл а-нафтола и 0,3 мл диметил-п-фениленди-амина и энергично перемешивают. Положительная реакция окрашивание колоний или бульонной культуры в фиолетово-синий цвет в течение 10—30 с. [c.37]

Инокулируют две пробирки с бульоном MRVP (разд. 20.3,24). Одну пробирку инкубируют при 37° С, а другую — при 25° С. Через 48 ч 1 мл культуры перекосят в другую пробирку, добавляют 0,6 мл 5%-ного (вес/объем) а-нафтола, растворенного в абсолютном этаноле, и тщательно перемешивают. Затем добавляют 0,2 мл 40%-ного водного раствора КОН. Вновь хорошо перемешивают и инкубируют, установив пробирку наклонно для увеличения площади поверхности среды (реакция зависит от доступа кислорода). Пробирку просматривают через 15 и 60 мин. Положительный тест окрашивание поверхности среды в интенсивный красный цвет. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология