Пир илий-катион строение

Естественно, закономерности в свойствах различных веществ или в параметрах различных реакций должны быть более простыми, если при сопоставлении ограничиться веществами, близкими между собой по химическому составу и строению. Условимся называть однотипными соединения, обладающие аналогичной формулой и различающиеся только одним элементом, причем эти элементы должны быть аналогами (т. е. принадлежать к одной подгруппе периодической системы) и находиться в одинаковом валентном состоянин. Однотипными можно считать, например, карбонаты щелочно-земельных металлов. Можно пользоваться понятием о различной степени однотипности. Так, карбонаты кальция, стронция и бария являются более однотипными между собой, а карбонаты магния и тем более бериллия менее подобны им по термодинамическим свойствам, в соответствии с большим отличием строения электронной оболочки их катионов. [c.291]

Полиатомные ионы галогенов. Известны, например, трехатомные ионы галогенов. Они могут иметь линейную структуру и быть асимметричными или симметричными. Строение иона зависит от катиона, с которым ион связан. Так, ион 1 асимметричен в трииодиде аммония [c.90]

Наличие в атоме двух неспаренных р-электронов обусловливает возможность образования молекул Х2 с двойной связью (О2, 82, Зсг) либо молекул, катионов, анионов цепочечного (О3, 83, Зе , и ф.) или кольцевого строения (напр., 8,, 8 , 8,, 812, 8е, 8] , Те ) с простой связью. Способность X. к образованию связей X —X —X... с ростом ат. н. падает. [c.223]

Комм. Каково строение ионов, содержащих хром(У1), в П1 и П2 Какой из реагентов — катион бария, катион свинца(П) или катион серебра(1) — позволяет определить наличие хромат-ионов в растворе с наибольшей чувствительностью (П3—П5) Для ответа используйте значения ПР. Как зависят окислительно-восстановительные свойства соединений хрома, молибдена и вольфрама от степени окисления элемента У1Б-группы и pH среды При ответе используйте справочные данные. [c.238]

Строение диазосоединений. Проблема строения диазосоединений явилась предметом многолетней дискуссии, не законченной и сейчас. В ней принимали участие такие крупные ученые, как К. Бломстранд, Э. Бамбергер, А. Ганч и многие другие. В настоящее время можно считать установленным, что в водном растворе существует несколько форм диазосоединений, находящихся между собой в сложном кислотно-основном и таутомерном равновесии. Это диазокатион (или катион диазония), положительный заряд в нем распределен на обоих атомах азота, однако ближайший к ароматическому кольцу азот имеет больший заряд, нежели крайний. [c.466]

Многие реакции в аналитической химии основаны на том, что к пробе вещества неизвестного строения или его раствора добавляют один или несколько реактивов и при этом происходит реакция, которая обычно сопровождается изменением цвета, образованием осадка или выделением газа. Как известно, металлы присутствуют в растворах в виде положительно заряженных ионов, или катионов, например К+, На+, Са +, [c.333]

Многие реакции в аналитической химии основаны на том, что к пробе вещества неизвестного строения или его раствора добавляют один или несколько реактивов и при этом происходит реакция, которая обычно сопровождается изменением цвета, образованием осадка или выделением газа. Как известно, металлы присутствуют в растворах в виде положительно заряженных ионов, или катионов, например К" , Na" , Са , Mg +, тогда как ионы неметаллов и кислотных остатков — анноны — имеют отрицательный заряд. К числу анионов относятся, например, С1 , S0 , С0 , Р0 . [c.285]

Число и топохимия поверхностных ОН-групп определяются кристаллическим строением глинистых минералов, а их химические свойства зависят главным образом от того, какому структурному катиону (или катионам) они принадлежат. [c.89]

Циклическое или линейное строение полифосфатов зависит от наличия веществ, образующих концевые группы, и природы катионов. [c.168]

Для соединений с одинаковой катионной частью полярность зависит от химического строения исходной органической кислоты чем более протонирован атом или атомы водорода в [c.304]

По приведенным данным можно судить о разнообразии химического строения соединений этого типа. Выше указывалось, что одни и те же функции могут выполнять соединения с различным химическим строением. Так, в качестве моющих средств используются анионные, катионные или амфотерные соединения (и их смеси). Так же разнообразны) флотационные, эмульгирующие, деэмульгирую-щие, пенообразующие вещества, добавки к смазкам и т. д. [c.338]

Специфические сшитые структуры образуются в условиях, когда критическая плотность разветвлений достигается в объеме, по тем или иным причинам ограниченном коллоидными размерами. Например, при эмульсионной полимеризации образуются структуры, сшитые в пределах одной латексной частицы — микрогель. Такие образования могут иметь молекулярные массы порядка 10 —10 и значительную плотность сшивки (р 10 ). Микрогель особого строения образуется в некоторых случаях при полимеризации в растворах под действием гетерогенных катализаторов. Образование такого микрогеля связано, по-видимому, с сорбцией растущих или мертвых полимерных цепей на поверхности частиц катализатора с последующим химическим связыванием цепей вследствие катионной активности каталитической системы [18, 19]. [c.26]

Поляризуемость катионов с приблизительно равными размерами больше у тех, которые имеют 18 электронов на внешней орбите, чем у катионов, электронное строение которых аналогично благородным газам наибольшая поляризуемость наблюдается у катионов, которые имеют один или два электрона на 6 р уровне, как, например у свинца. За более подробными сведениями читателю следует обратиться к специальной литературе. [c.66]

В твердых телах можно выделить устойчивые группы атомов, ионов или молекул, образующих пространственную фигуру, которую называют полиэдром. Структурная устойчивость полиэдра определяется минимумом потенциальной энергии отталкивания и притяжения между лигандами и центрально-симметричным катионом. Тип полиэдра определяется также соотношением радиусов лигандов и катиона. Полиэдры могут иметь строение гантели, треугольника, квадрата, тетраэдра, квадратной и три-гональной пирамиды, октаэдра. Если у каждого полиэдра в ближнем порядке находятся другие полиэдры, то создается ансамбль полиэдров [24, 25]. [c.57]

Можно предположить, что реакция идет с образованием радикала или катиона строения ИзSiGl2 Hз H H2 7Hl5 (А) (где кружок означает положительный заряд или неспаренный электрон). Частица А при взаимодействии с силаном гидрируется, а при взаимодействии с олефином дегид рируется. Наблюденные реакции могут быть несколько упрощенно изображены схемой [c.424]

Неогран,ические адсорбенты-гели, например силикагель или активированная окись алюминия, также обнаруживают эту избирательность адсорбции полярных молекул, но в значительно меньшей степени, чем молекулярные сита. Весьма большие адсорбционные силы, существующие в молруляр-ных ситах, обусловлены главным образом присутствием катионов на адсорбирующих поверхностях кристалла. Эти катионы играют роль центров, несущих сильный положительный заряд, который в соответствии с законами электростатики притягивает отрицательный хвост полярных молекул. Чем сильнее полярность молекулы, т. е. чем больше ее ди-польный момент, тем сильнее притяжение ее к зарядам катиона и тем прочнее она адсорбируется. Полярные молекулы обычно характеризуются содержанием кислорода, серы, хлора или азота или асимметричностью строения. [c.206]

Циклическое или лийейное строение зависит от наличия мономеров, образующих коЦцевые группы, и природы катиона. Катионы со средними радиусами чаще дают циклы, большие и малые катиоцы тяготеют к образованию цепей. Цикличность свойственна также [c.101]

Спектр лабильного комплекса имеет такой же вид, как и спектр свободного лиганда или катиона, если не принимать во внимание некоторое смещение сигналов комплекса относительно эталона Примерами таких комплексонатов могут служить соединения щелочноземельных элементов с ИДА, НТА, ЭДТА, лантана с НТА и ЭДТА Методика исследования таких комплексонатов аналогична тому, что обычно делается при изучении свободных лигандов — анализируется зависимость б от pH [810] или [L] [801]. При этом в отдельных случаях удается выяснить место локализации протона при его присоединении к комплексу и определить /Смь. Лабильные в шкале времени ЯМР комплексонаты, будучи в целом малоинформативны-ми с точки зрения перспектив оценки их строения, оказались удобными объектами для исследования кинетических свойств, в частности скоростей обмена лигандами. [c.430]

Химия алкенов и циклоалкенов определяется в основном наличием связи С = С, и три причины лежат в основе этого. Во-первых, относительно слабая и легко поляризуемая связь взаимодействует без труда как с электрофилами, так и со свободными радикалами, подвергаясь соответственно гетеролизу или гомолизу. Гетеролиз, естественно, сопровождается одновременным или последовательным взаимодействием катионного интермедиата с анионом, в то время как гомолиз обычно сопровождается реакцией с атомом или радикалом, образующимся по радикальной реакции замещения. В обоих случаях конечный итог состоит в том, что осуществляется реакция присоединения, и атомы углерода, ранее участвовавшие в я-связи, теперь образуют две новые а-связи, суммарная энергия которых намного превышает прочность п-связи. Во-вторых, связь С = С может стабилизировать соседний радикальный, анионный или катионный центр за счет делокализации электронов и таким образом увеличивать реакционную способность молекулы по этому центру. Трехуглеродный фрагмент такого типа известен как аллильная группа, и уже указывалось, что аллильный радикал и карбониевый ион являются относительно устойчивыми (стр. 173 — 185). В-третьих, геометрия связи С = С, так же как строение интермедиатов в реакции, ориентирует общую направленность присоединения таким образом, что различные реакции такого рода для соответствующих замещенных алкенов проявляют ярко выраженную стереоспецифичность. Следует также отметить, что двойная связь как элемент структуры, положение которого в молекуле может изменяться, может являться причиной появления изомеров положения. Так, известны два изомера бутилена — бутен-1 и бутен-2, причем последний существует в виде цис- и то/)янс-изомеров (ср. гл. 4). [c.261]

Большинство переходных элементов типа Сг, Мп, Ре, Со, Мо дают подобные соединения, которые называют карбонилами металлов. М—С—О имеет линейное строение, и природа связи между молекулой СО с дипольным моментом 0,112Д (табл. 4.1) и нуль-валентным атомом М отличается от характера связи в других комплексных соединениях. Другим интересным соединением является комплекс между неполярной молекулой этилена и ионом Р1(1П) в соли Цейзе К[Р1"С1з(С2Н4)], структура которой оставалась загадкой более 130 лет и выяснена только в 1956 г. В 1952 г. впервые синтезировали соединение Ре(0) быс-(циклопентадиенил)железо [Ре(С5Н5)2], и с тех пор было получено много так называемых низковалентных соединений, имеющих в центре катион с зарядом +1 или +2, нуль-валент-ный атом или катион с зарядом —1 ([Со (СО)5] ). [c.224]

В расчетах молекулярно-электростатического взаимодействия частиц (или плоских поверхностей) принято, что расстояние между противолежащими слоями потенциалопределяющих ионов, которое и определяет силу отгалкивания двойных слоев, совпадает с расстоянием между фазовыми границами частиц. Между тем достаточно беглого взгляда на детальную (на молекулярном уровне) картину строения заряженной поверхности, чтобы убедиться в несовпадении плоскости адсорбции ионов с межфазной границей. Адсорбция по-тенциалопределяюших (ПО) ионов является, в сущности, процессом достройки кристаллической решетки адсорбента (ее анионной или катионной подрешетки при адсорбции анионов или катионов соответственно), поэтому плоскость локализации сорбированных ионов смешена относительно межфазной границы в глубь раствора на расстояние (И2 порядка половины периода решетки д, а возможно, и на большее. Незавершенность решетки и присутствие в ней преимущественно ионов одного знака (их электростатическое отталкивание) может быть причиной существенного ослабления связи ионов с поверхностью и их дополнительного смещения в сторону раствора. По причине рыхлости этот слой не может дать полноценного вклада в молекулярное притяжение частиц. В итоге молекулярное притяжение частиц (поверхностей) определяется расстоянием к между их фазовыми границами, а электростатическое отталкивание — расстоянием к-ё между плоскостями адсорбции ионов, поскольку потенциал именно этих плоскостей входит в константу электростатического отталкивания. Разница этих расстояний с1, как уже отмечалось, должна быть порядка периода решетки вещества, служащего дисперсной фазой. Таким образом, в дополнение к энергии специфической адсорбции ионов появляется еще один специфический для каждого вещества параметр — период решетки (или среднее меж-молекулярное расстояние в веществе), определяющий структуру ДЭС и его эффективность как фактора устойчивости дисперсной системы. Период решетки прене- [c.631]

Фотохимическая активация сводится к воздействию ультрафиолетового света на систему, содержа щую катализаторы и молекулы реагентов. Исследованиям изменений, происходящих в таких системах, посвящены работы А. И. Теренина с соавторами [191, 192], в которых установлено, что сорбированные молекулы на сорбентах могут после облучения находиться в форме катионов или катион- и анион-радикалов. Считают [32], что центрами, поглощающими кванты света, являются вакансии или примесные центры, содержащиеся в кристаллической решетке твердых тел, особенно расположенные в поверхностном слое твердого тела, а молекулы реагирующих веществ не поглощают света. Фотоактивация твердых тел в большей степени зависит от строения поверхности адсорбентов или катализатора и в меньшей — от строения кристаллической решетки и природы объемных составляющих (MgO, ZnO, AI2O3 и т. д.). Роль каталитических центров, подвергающихся фотоактивации, сводится к передаче энергии молекулам реагирующих веществ. Следовательно, каталитические центры являются передатчиками энергии [191]. [c.169]

Теоретически установлено, что нефть в источнике залегания может образовываться из полярных компонентов, содержащих азот, серу, кислород, металлы, а также углеводороды с широким диапазоном изменения молекулярных масс, включая ароматические, нафтеновые, парафиновые вещества. Во время миграции нефти те компоненты, которые являются более полярными или более поляризующими, адсорбируются в первую очередь. Например, компоненты, содержащие аминовые нитрогены, порфирины, могут вести себя как катионы и адсорбироваться ria глинах. Это — одна из-причин формирования весьма неровных границ раздела нефть—вода, особенно в породах, содержащих небольшое количество глин. Концентрация активных компонентов вблизи первоначального водонефтяного контакта приводит к образованию более низких поверхностных натяжений между нефтью и водой, чем в точках, более отдаленных от водонефтяного раздела. Возможно также, что вода вблизи области залегания нефти может иметь-растворенные органические компоненты, такие, как нафтеновые-кислоты или их соли, которые в условиях неоднородного коллектора могут изменить поверхностное натяжение между нефтью-и водой в ту или иную сторону. Кроме того, на характеристику смачиваемости коллекторов заметное влияние оказывает их неоднородность по минералогическому составу, степень шероховатости , чистоты отдельных минеральных зерен, их окатанность, структура кристаллической решетки. Одни минеральные частицы обладают лучшей смачиваемостью, другие— худшей в зависимости от их химического состава и строения кристаллической решетки. [c.207]

Ионная полимеризация приводит к ооразованию полимеров упорядоченного или стереоспецифического строения их механические свойства (прочность, эластичность) значительно выше полимеров неупорядоченного строения, получающихся при радикальной полимеризации. Катионная полимеризация инициируется сильными протонными (НаЗО ) и апротонными (ВРд, А1С1д, ЗпС] кислотами, которые превращают мономер в карбокатион. По этому механизму протекает полимеризация изобутилена под влиянием веществ, поставляющих протоны (инициаторы протонов), [c.73]

Строение диазосоединений. Проблема строения диазосоединений явилась предметом многолетней дискуссии, не законченной и сейчас. В ней принимали участие такие крупные ученые, как К. Бломстранд, Э. Бамбергер, А. Ганч и многие другие. В настоящее время можно считать установленным, что в водном растворе существует несколько форм диазосоединений, находящихся между собой в сложном кислотно-основном и таутомерном равновесии. Это диазокатион (или катион диазония), положительный заряд в котором распределен на обоих атомах азота, однако ближайший к ароматическому кольцу азот имеет больший заряд, нежели крайний, он является сильной апротонной кислотой, а диазокатионная группа представляет собой один из самых сильных электроноакцепторных заместителей, однако химическая и термодинамическая неустойчивость затрудняет использование этого свойства в синтетических целях. [c.460]

Изучая ферроцианиды, феррицианиды и амминосоединения, Вернер (1891) высказал предположение, что в некоторых случаях, "когда основные валентности атома насыщены, он тем не менее может комбинироваться или координироваться с другими атомами, группами или молекулами, образуя комплексы. Максимальное число атомов, групп или молекул, которое может быть таким образом присоединено к центральному атому (координационное число), обычно равно четырем или шести. При координационном числе 6 вокруг центрального атома образуется октаэдрическая симметричная конфигурация при координационном числе 4 возможна плоскостная или тетраэдрическая конфигурация. Комплекс в целом может быть нейтральным или обладать свойствами аниона или катиона. Величина заряда комплекса и его знак зависят от характера частиц, связанных с центральным атомом в координационной сфере. Электронная интерпретация строения вернеровских соединений основана на структуре внешней электронной оболочки центрального атома и его тенденции к приобретению электронной конфигурации ближайшего благородного газа. [c.620]

Степень адсорбции пестицидов зависит не столько от содержания глинистых и илистых частиц в почве, сколько от природы и происхождения глинистых минералов, которые различаются своей удельной поверхностью и строением кристаллической решетки. Поэтому характер адсорбции пестицида будет различным в зависимости от того, является ли активной частью молекулы пестицида анион или катион, или же его молекула амфолитна, либо электронейтральна и не диссоциирует. Так, монтмориллонит хорошо адсорбирует многие пестициды, что обусловлено его свойством связывать ионы и молекулы не только на поверхности минерала, но и в интермолекулярных пространствах. Адсорбция гербицидов минералами подобного типа, обладающими интерламеллярным типом поглощения, зависит от размеров их молекул, то есть от их способности проникать внутрь кристаллической решетки минерала. [c.52]

Кулонометрическое определение числа электронов, участвующих в окислении дигидропиридинов, показало, что оно является одноэлектронным процессом в ацетонитриле. Конечным продуктом, однако, оказывается соответствующий замещенный пиридин или катион пиридиния, т. е. продукт двухэлектронного окисления. Этот факт был объяснен в предположении, что промежуточным продуктом является свободный радикал XVII, который дис-пропорционирует с образованием исходного деполяризатора XV и соединения пиридинового строения XIX или XX [c.159]

Атомы, имеющие неподеленную электронную пару, отличаются способностью легко присоединять протоны или катионы. Соответствующий вывод можно сделать и на основании строения изонитрилов. В результате подобного присоединения образуется способный к мезомерии катион, расположение электронов в котором сдвинуто в сторону карбениевого катиона, поэтому могут идти дальнейшие реакции, но уже с анионами. Таким образом, двухвалентный углерод в соединениях вследствие наличия неподеленной электронной пары проявляет себя как донор электронов, но также играет и роль акцептора (карбениевый катион) при раскрытии связи С—N. Отсюда следует, что двухвалентный углерод является активным центром очень реакционноспособных соединений, химическое поведение которых подобно поведению непредельных веществ, например [c.633]

Электронное строение атома фтора ls 2s p В соединениях степень окисления фтора, равна —1, т.е. все соединения фтора, в том числе кислородные, являются фторидами. Существование F+ в соединениях исключено значение первой энергии ионизации If (1735 кДж/моль) меньше лншь /ие и /n - Это означает, что если получить катион F+ (химическим путем это неосуществимо, так как фтор наиболее электроотрицательный элемент), то при столкновении с любой частицей, кроме атомов Не или Ne, он превратится в атом F. [c.468]

Реакция внутримолекулярного циклоалкилирования привлекает внимание исследователей как метод синтеза индановых и нафталиновых углеводородов, потребность в которых для промышленных целей заметно возрастает. На преимущественное образование бензоцикленовых углеводородов с пяти-, шести- или семичленными циклами основное влияние оказывает длина и строение углеродной цепочки алкильного заместителя, а также природа активного центра — наличие двойной связи, галогенов или гидроксильных групп. Заметную роль в направленности атаки ароматического ядра и структуры образующегося кольца играют стерические эффекты и эффекты взаимодействия арома -тической группы с катионным центром. Катализаторами такой реакции могут быть как протонные кислоты, так и кислоты Льюиса. [c.123]

Получение и исследование активного кремнезема. Из кристаллохимии известно, что в строении некоторых силикатов имеется одномерный, а в строении других — двухмерный или трехмерный кремнекислородный остов. Алюмокремнекислородный остов имеется в структуре алюмосиликатов, борокислородный — в структуре боросиликатов и т. д. Как подчеркивал А. Е. Ферсман, кислород определяет судьбу устойчивости силикатных построек, и в гораздо меньшей степени играют роль катионы . Последние можно удалить или заместить, в то время как кремнекислородный скелет не изменяется. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология