Эриохром сине-черный

Эриохром сине-черный Р ( К) [c.552]

Эриохром сине-черный R ( . I. 15705). Другие названия синечерный солохром BS, палатин черный хромовый 6В и т. д. Цинковую соль этого реактива называют сине-черный понтахром R, цин-хром R, кальцон . [c.402]

Эриохром сине-черный Р (Н) [c.182]

Эриохром сине-черный Б (В) [c.182]

Калькой (эриохром сине-черный Р эрио Р) [c.206]

Эриохром сине-черный Р(Ю 12,0 голубая розовая Са2+ Са +, 8г +, Ва+ [c.601]

Окси-1-нафтил)-азо ]-2-нафтол-4-сульфоки-слота см. Эриохром сине-черный Р (Н) [c.388]

Калькой (эриохром сине-черный Р) [c.274]

Эриохром сине-черный Б (В), натриевая соль С.1.14640 [c.552]

Эриохром сине-черный В (эрио В, солохром синечерный 6В), представляющий собой натриевую соль 1-(окси-2-нафтилазо)-2-нафтол-4-сульфокислоты, отличается структурно от эриохром черного Т только отсутствием в его молекуле нитро-групны [1460, 1513]. [c.44]

Эриохром сине-черный В [14] Иодид калия [15] [c.132]

Эриохром сине-черный Р (К), цинковая соль [c.552]

Эриохром сине-черный Н, калькой (натриевая соль 1-(2-о к с и - 1-н а ф т и л а 3 о)-2 -н а ф-т о Л-4-С ульфокислоты) используют как комплексоно-метрический индикатор для определения кальция в присутствии магния [1031, 1171, 1460]. Цинковая соль красителя известна под названием пантохром сине-черный Н или цинхром В [700]. В кислой среде калькой окрашен в красный цвет, в щелочной окраска переходит в синюю и при pH >> 13 становится розовой рТ а и р з индикатора соответственно равны 7,36, и 13,5. Кальций образует с кальконом при pH 12,5 комплекс состава 1 1, константа устойчивости которого равна 10 1 [1031]. [c.61]

Эриохром сино-черный Б [c.228]

Эриохром сине-черный В [c.280]

Эриохром сине-черный Б [c.228]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

В качестве возможных реагентов на алюминий исследовались эриохром сине-черный B и понтахром сине-черный К , однако их чувствительность оказалась невысокой. В качестве возможных реагентов для определения фтора и галлия был исследован ряд моноазокрасителей [c.83]

Эриохром сине черный В [c.146]

Описан метод (830] колориметрического микроопределения галлия в присутствии других ионов, основанный на реакции между комплексоном III и комплексом галлия с эриохром сине-черным R. Галлий реагирует с красителем при pH 3,3 (хлоруксуснокислый буфер), образуя комплекс состава 1 1 Я = 568 нм (рис. 45), е = 3,0-101 Для свободного красителя при этих параметрах е=9,6 10 . Растворы комплексного соединения подчиняются закону Бера до 2-10 М (14 мкг Са/мл). Чувствительность метода, соответствующая 0,001 абсорбционных единиц, составляет 0,0057 мкг Са см . [c.149]

Понтахром сине-черный К (эриохром сине-черный В) —- цинковая или натриевая соль 4-сульфо-2-окси-а-нафталин-азо-р-наф-тола — с алюминием образует комплекс состава ЛЮНОа — — (С2оНцМ250зМа)2 [1252]. Раствор комплекса в органических растворителях (этанол, амиловый спирт) при освещении ультрафиолетовым светом дает красную флуоресценцию с максимумом при 593 нм [142] рНтах 4,8—4,9 [141, 1252] (рис. 25). При содержании [c.136]

Эриохром сине-черный В (С. I. 14640) [c.402]

Эриохром сине-черный В (58, 155] в водно-спиртовом растворе при pH 5—6 образует с алюминием внутрикомплексное соединение, люминесцирующее при облучении ультрафиолетовыми лучами ярким красным светом. Свечение постоянно в течение нескольких часов. Этой реакцией можно определять до 0,02 мкг/мл алюминия. [c.266]

Эриохром сине-черный В — 1-(1-окси-2-нафтил-азо)-2-нафтол-4-сульфонат натрия может быть использован в качестве индикатора для титрования магния [1016]. Индикатор в водных растворах неустойчив, поэтому его растворяют в безводном метаноле. Переход окраски в эквивалентной точке от красной до синей. Для усиления резкости изменения окраски раствора применяют смесь индикатора с нафтоловым зеленым. Растворяют 0,1 г эриохром сине-черного В, 0,06 г нафтолового зеленого и 0,5 г N112011-НС в 50 лл метанола. Ири титровании такой смесью в эквива.лентной точке окраска меняется от синей до зеленой. [c.74]

Несколько флуориметрических методов определения алюминия основаны на экстракции его комплексов с оксиазо- и оксиазомети-новьши красителями. Уже упоминавшийся понтахром сине-черный Р (кислотный хром сине-черный, эриохром сине-черный В, LV) об- [c.193]

Вместо морина были опробованы эриохром сине-черный Н и В, эрио-хром красный О, кверцепин, оксихинолин, английский морин и 0,1%-ный водный экстракт датистпиа. Однако переход окраски в их присутствии менее четкий, чем с м0(рин0м. [c.85]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.179 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.286 , c.302 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.297 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.206 , c.228 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.202 , c.220 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.402 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.206 , c.228 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.83 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.111 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.202 , c.220 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.83 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.179 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология