Тетрагидропиранол

Анализ полученных результатов (рис. 1-5) свидетельствует о том, что микроволновое излучение неравномерно ускоряет образование продуктов на начальном участке. Наибольший эффект характерен для тетрагидрофуранов, несколько ниже для тетрагидропиранолов и ещё менее выражен для диоксанов. Следует отметить, что составы продуктов реакции после её завершения, как при микроволновом, так и при термическом способах нагрева мало отличаются. Можно предположить, что на начальных участках реакции состав реакционной смеси контролируется кинетически. [c.7]

Флавоны и изофлавоны относятся к более обширной группе природных соединений, называемых флавоноидами, в которую входят и некоторые важные непироноидные соединения [93, 94]. Это прежде всего флаваноны (100)—2,3-дигидропроизводные флавонов, для которых возможно легкое взаимное превращение в изомерные им халконы (101) (схема 66). Далее следует упомянуть антоцианины (102), в состав которых входит ядро бензопирилия (см. гл. 18.1). Наконец, для группы катехина характерно наличие кольца тетрагидропиранола, как, например, у соединения (103). [c.104]

При низкой концентрации катализатора процесс подчиняется кинетике реакции второго порядка в то же время этот процесс в присутствии смеси фенола и пиридина следует кинетике реакции третьего порядка. Например, при 0,05 М концентрации 2-гидроксипиридина скорость мутаротации в бензоле примерно в 50 раз выше скорости реакции в присутствии смеси фенола н лиридина. Такое рассмотрение не учитывает различия в кинетических порядках обоих процессов, и первоначально этот результат был интерпретирован как простое замещение фенола и пиридина на 2-гидроксипиридин, в котором азотный и гидроксильный центры входят в состав одной молекулы. Позднее, однако, было найдено, что тетраметилглюкоза и 2-гидроксипиридин в бензоле образуют комплекс, связывание в котором осуществляется за счет водородных связей. Необычайно высокое удельное вращение растворов тетраметил-О(-Ь)-глюкозы, содержащих 2-гидроксипиридин, свидетельствует об образовании комплекса. Пиранозоподобный полуацеталь 2-тетрагидропираноль частично ингибирует катализируемую 2-гидроксипиридином мутаротацию, хотя ни фенол, ни пиридин такого действия не оказывают. Ингибирование может быть следствием конкурентного комплексообразования с катализатором. На основании этих данных механизм процесса, катализируемого 2-гидроксипиридином, а также близкими по структуре бифункциональными соединениями, можно представить в виде [c.288]

Вероятно, состав полученного продукта зависит от условий реакции и используемого катализатора, например 2-гидропер-окситетрагидропиран превращается в тетрагидропиранол-2 при [c.172]

Хинуклидин был также синтезирован несколькими методами, в одном из которых исходят из тетрагидропиранола (В. Прелог и сотр., 1937 г.) [c.980]

При действии на бутиловый ацеталь ацетиленового гликоля XIV фенилизоцианатом получен карбамат XV по третичному гидроксилу. Действием на него 6%-ной НС1 получен карбамат по третичному гидроксилу 2,2-диме-тил-4-(3-оксипропин-1-ил)-тетрагидропиранола-4 (XVI). Строение получен ных соединений подтверждено ИК-спектрами, некоторые характеристики приведены в таблице. Индивидуальность соединений контролировали тонкослойной хроматографией на окиси алюминия. Большинство полученных соединений испытывают на биологическую активность. [c.184]

Данные Хэрда и Сондерса [74] указывают на еще меньшее различие в устойчивости рассматриваемых систем. Эти авторы установили, что в 75%-ном водном диоксане тетрагидропиранол-2 и тетрагидрофуранол-2 находятся в равновесии с изомерными линейными оксиальдегидами (см., нанример, рис. 6-19), содержание которых достигает 6,1 и 11,4% соответственно. Отсюда разность в изменении свободных энергий при циклизации состав- [c.449]

Изучено влияние температуры, продолжительности реакции, природы и количества катализатора на селективность образования дигидропирапа, результаты исследований при температуре 100 °С приведены в табл. 8.5. Если воду не выводить из зоны реакции, основными продуктами являются дигидропираны и тетрагидропиранол [195] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология