Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол оксихлорирование

    Видоизменение метода состояло в окислительном хлорировании бензола и газофазном гидролизе хлорбензола с использованием НС1 на стадии оксихлорирования (способ Рашига)  [c.178]

    Получение фенола этим способом осуществляют в две стах (рис. 4.6.3). На первой стадии оксихлорированием бензола по, чают хлорбензол, на второй — полученный хлорбензол гидро, зуют водяным паром [27—29]1 [c.267]


    Оксихлорирование бензола проводят в паровой фазе при 250— 270 °С в присутствии катализатора, представляющего собой окислы меди и железа, нанесенные на окись алюминия [30]. Наряду [c.268]

    В данном обзоре будут рассмотрены состояние и перспективы развития за рубежом процессов оксихлорирования парафинов (метана, этана), олефинов (этилена и пропилена) и бензола, являющихся основным сырьем в производстве многих важнейших хлорорганических продуктов. [c.4]

    Реагентами процессов оксихлорирования могут-быть насыщенные (метан, этан, пропан), ненасыщенные (этилен, пропилен) и ароматические (бензол) углеводороды или их хлорпроизводные. [c.6]

    Реакция оксихлорирования бензола сильно экзотермична. Это создает определенные трудности при осуществлении процесса на практике вследствие образования "горячих" зон внутри каталитической массы, что приводит к температурным перепадам внутри реактора. С ростом температуры эти явления усиливаются и способствуют возникновению побочных реакций. В связи с этим ряд патентов посвящен разработке активных катализаторов, действующих при температурах до 300°С. [c.75]

    В табл. 20 представлены процессы оксихлорирования бензола. [c.77]

    Процессы оксихлорирования бензола [c.78]

    Процессы оксихлорирования бензола предназначены, в основном, для получения монохлорбензола в производстве фенола. [c.80]

Рис. 86. Схема оксихлорирования бензола в фенол по Рашигу Рис. 86. Схема оксихлорирования бензола в фенол по Рашигу
    Побочный дихлорбензол, образующийся на стадии оксихлорирования, можно непосредственно превращать в бензол. Поэтому его не удаляют. [c.241]

    Такая закономерность указывает на то, что электронодонорные заместители (алкильные группы) увеличивают реакционную способность алкилбензолов в реакции оксихлорирования. Интересно отметить, что оксихлорирование нитробензола и дихлорбензола не происходит, что указывает на дезактивирующую роль электроноакцепторных заместителей. Таким образом, закономерности низкотемпературного окислительного хлорирования замещенных бензолов в присутствии водного раствора триоксида хрома [c.54]

    В частности, большой интерес вызывал способ Рашига, при котором комбинируется оксихлорирование бензола с парофазным гид- [c.218]

    Б процессе образуется большое количество полихлоридов. Эта особенность оксихлорирования бензола использована при переработке нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана (ГХЦГ). Гексахлорбензол получают окислением ГХЦГ кислородом воздуха в присутствии катализатора - оксида алюминия и хлорида меди при температуре 450 °С  [c.134]


    Из процессов оксихлорирования бензола наибольший ингерес представляет оксихлорирование до монохлорбензола (МХБ), являющегося промежуточным продуктом в производстве фенола. [c.70]

    Фенол — бесцветные игольчатые кристаллы или сплавленная кристаллическая масса белого цвета с характерным запахом. Отличается сильной токсичностью. Фенол получают из бензола через его сульфированные, хлорированные, оксихлорированные производные, непосредственным окислением бензола или изопро-пилбензола. Значительные количества фенола выделяют из дистиллятов каменноугольных смол. Под действием света и воздуха фенол постепенно розовеет. Растворяется в растворах щелочей, но [c.28]

    Оксихлорированию подвергается широкий класс соединений, включая метан, этан, этилен, пропан, пропен и их хлорпроиз-водные, бензол и его хлорпроизводные [72]. Проведение процесса при повышенных температурах и в присутствии специальных катализаторов усложняет технологию по сравнению с хлорированием и исключает возможность оксихлорирования таких легко деструктируемых углеводородов, как высокомолекулярные парафины. Методом оксихлорирования можно получить большинство хлорорганических растворителей или основных полупродуктов для их производства. Оксихлорированию посвящено большое количество публикаций, рассматривающих историю процесса и состояние патентной литературы [73], термодинамику и механизм [74, 75], катализаторы [76] или всю совокупность проблемы [72, 77]. [c.67]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол оксихлорирование: [c.39]    [c.258]    [c.133]    [c.70]    [c.192]    [c.241]    [c.27]    [c.29]    [c.31]    [c.31]   
Фенолы (1974) -- [ c.267 , c.268 , c.269 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте