Метиланизолы

Рядом последовательных реакций из п-нитрото-луола получите ж-метиланизол. [c.145]

Объясните следующие наблюдения а) при введении в реакцию с ограниченным количеством амида натрия смеси бромбензола и о-дейтерофторбенэола (1 1) непрореагировавший бромид содержал больше о-дейтеробромбензола, чем бромбензола б) при взаимодействии с амидом натрия о-дейтерофторбензол очень медленно превращается в анилин, но быстро теряет дейтерий, образуя фторбензол в) 2-бром-З-метиланизол в реакцию с амидом натрия вовсе не вступает. [c.201]

Реакции (а), (б) и (в) относятся к нуклеофильному замещению и протекают по механизму отщепления — присоединения, который включает стадию образования интермедиата — замещенного дегидробензола. В реакции (б) возможно образование двух интермедиатов с тройной связью в кольце. В реакции (в) направление присоединения аммиака к дегидробензолу определяет метокси-группа (— 1-эффект). 2-Бром-З-метиланизол в реакцию не вступает, так как в о-положениях к брому нет атомов водорода. [c.232]

Анизол металлируется в ядро только я-бушллитием с образованием о-аиизиллития [7, 8] в то же время при металлировании н-бутиллитием о-метиланизола после карбонизации получается не только ожидаемая 2-метокси-З-метилбензойная кислота (ЬХП), но также и некоторое количество о-метоксифе-нилуксусной кислоты (ЬХП1), образующейся в результате металлирования в боковую цепь. [c.351]

Неочищенный препарат пригоден для большинства целей, например, для превращения его в о-бром-л-метиланизол. [c.118]

Однако такой ход процесса не является единственно возм( ным, так как он не объясняет образования о-крезола при оч низких степенях превращения фенола, а также сравнительно н кого содержания в реакционной смеси о-метиланизола — прод та. дальнейшего метилирования о-крезола. По-видимому, на ок [c.237]

При нагревании бензоилпероксида в анизоле получается смесь, содержащая 82 % о- и 18 % п-метоксифенилбензоата. Какое соединение образуется, если вместо анизола взять 4-метиланизол [c.230]

Метиланизол реагирует с гидроксиламином в метаноле в присутствии сульфата железа(И) с образованием 2-аминозамещенного (88%) и 3-аминоза-мещенного (12%). Предложите механизм этой реакции. [c.231]

Предложите способ получения диметилового эфира 2-амино-5-хлоргидро-хинона и 4-амино-3-метиланизола. [c.263]

При анализе продуктов, полученных из ионов А (к, ) было установлено, что 1-метилтио-3,3,9-триметил-2-азаспиро[4,5]дека-1,7,9-триен-6-он (соединение 31, 56) протонируется в условиях реакции Риттера и атакует еще не вошедший в реакцию 4-метиланизол 55. Протонирование образовавшейся молекулы в серной кислоте приводит к образованию иона 58 и (i ,5)-l,3,3,9-тeтpaмeтил-8-(Г-мeтoк и-4 -метилфенил-2 )-2-азаспиро[4,5]дека-1,7-диен-6-она 59. [c.490]

В заключение коснемся вопроса, возникающего при изучении реакций иона серебра(I) с хлорформиатами и представляющего общий интерес в связи с реакциями электрофильного присоединения— элиминирования. Речь идет о реакции метилхлорформиата с анизолом. Изучение реакции ( Нз) метилхлорформиата показывает, что она протекает преимущественно с первоначальной атакой по кислороду. Кроме того, диметилфенилоксониевая соль не перегруппируется в о-метиланизол внутримолекулярно. Эти результаты показывают, что первоначальные взаимодействия с участием электрофилов и несвязанных электронов могут играть более значительную роль, чем предполагалось раньше. [c.353]

Арилалкиловые эфиры. Арилметиловые эфиры, не содержащие других склонных к расщеплению заместителей, обладают очень стабильными М+ . В заметной степени последние распадаются путем последовательного элиминирования СНз и СО, а также ОСНз. Более существенным является отщепление СНгО в результате перегруппировочного процесса. Например, в масс-спектре анизола СеНзОСНз при максимальном пике М+ пики ионов [М—СНз]+ mjz 93), [М—СНз—С0]+ mjz 65), [М—ОСНз]+ mjz 78) и [М—СН20] + mjz 78) имеют интенсивность 1, 55, 17 и 60 соответственно. Все указанные процессы характерны также для изомерных метиланизолов, масс-спектры которых лишь в незначительной степени различаются относительными интенсивностями отдельных пиков [9]. [c.184]

В рассматриваемой реакции были применены следующие фенолы о-крезол [44], i-крезол [47], я-крезол [48], я-метиланизол [49], 3,5-диметил-анизол [50], резорцин [51, 52] и его диэтиловый эфир [49], псевдокумо-гидрохинон [53], флороглюцин [54] и 2,4-диметилфлороглюцин [55]. Простые эфиры расщепляются во время реакции избытком хлористого алюминия. [c.268]

Согласно проведенным нами исследованиям, закономерно алкилирования крезолов на активной окиси алюминия такие как для фенола в качестве промежуточных соединений образу] ся соответствующие метиланизолы, замещение водорода в кол] метильной группой протекает преимущественно в орто-положе) по отношению к гидроксильной группе. При отсутствии свобод го орто-положения замещаются другие йтомы водорода, одн скорость этих реакций невысока. Таким образом, алкилирова) о-крезола приводит в основном к 2,6-ксиленолу, выход котор достигает при 290—300°С 72% на прореагировавшее сы] (рис. 4.5.6). Уже при низких степенях превращения практиче( [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология