Диазония соли определение восстановлением

Наиболее важные реакции солей диазония связаны с диазогруппой. При определенных условиях группу диазония можно заменить самыми различными группами, например —Вг, —С1, —J, — N, — NS, — NO, —NO2, арилом и др. Подобного рода реакции широко применяются для получения замещенных ароматических углеводородов. Кроме того, большое значение имеют также другие реакции солей диазония при их восстановлении образуются арилгидразины, при взаимодействии с аминами и фенолами образуются замещенные азосоединения, окисление их ведет к получению нитраминов. [c.435]

Метод определения изодиазотатов предложен И. В. Грачевым . Стойкие соли диазония могут быть проанализированы определением количества хлористого олова, требующегося для их восстановления . [c.458]

На колонке с хромосорбом 103 (2 ж X 4 мм) осуществлены прямой газохроматографический анализ водных растворов, содержащих малые количества алифатических Ы-нитрозаминов [233], водных растворов солей алифатических аминов [234], анализ первичных аминов, полученных при реакции восстановления азо- и нитросоединений с карбо-гидразидом [235], определение летучих продуктов пиролиза солей диазония (М,Ы-деметиланилин, М,Ы-диэтилани-лин, 4,4-хлор, Ы,Н-диэтиланилин и т. д.) [234]. [c.140]

Восстановление нитросоединений гидросульфитом с последующим диазотированием и сочетанием соли диазония с -нафтолом Кларков рекомендует для качест1венного определения нитросоединений. Доп. ред.] [c.373]

Восстановление диазосоединений. Восстановление солей диазония приводит к образованию производных гидразина NH2NH2. Например, если в определенных условиях восстанавливать хлористый фенилдиазоний, то будет получен фенилгид-разин [c.177]

Раствор I получают внесением антраниловой кислоты в водный раствор соляной кислоты, раствор III получают кипячением серы в растворе сернистого натрия. После того как раствор III станет прозрачным, добавляют в него еще 12 г едкого натра (уд. вес 1,38). Раствор I охлаждают в литровом стакане до 0° и при энергичном механическом перемешивании медленно приливают раствор II, температура при этом поднимается до 5°. Йодокрахмальная бумажка слегка окрашивается в синий цвет. Раствор III помещают в четырехлитровый стакан, в котором находятся 500 г льда и при энергичном перемешивании по порциям в течение 10 мин. в щелочной раствор полисульфида прибавляют раствор соли диазония. Смесь сильно пенится, и образуется желтый осадок. Размешивают еще 2 часа, а затем подкисляют 90 г с о л я н о й кислоты (уд. вес 1,17) до кислой реакции по конго. Выпавшие тио- и дитиосалициловые кислоты отсасывают на нутч-фильтре и отмывают от минеральной кислоты. Для дальнейшей обработки осадка необходимо вначале восстановить дитиосалициловую кислоту до тиосалициловой. К смеси кислот, помещенной в двухлитровый фарфоровый стакан, содержащий 500 мл ъод ы, постепенно при перемешивании добавляют 25,8 г с о д ы и нагревают смесь до кипения. Реакция должна быть кислой на лакмус. Затем восстанавливают 100 г железа (применяемого для восстановления по Бешану, см. стр. 75) в течение 2 час. при 95°. По мере испарения время от времени добавляют воду. Для определения конца восстановления отбирают небольшую пробу, сильно ее подщелачивают, кипятят в течение короткого времени, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выделившуюся кислоту отсасывают, промывают и слегка подсушивают на глиняной тарелке. Кислота должна быть хорошо растворима в холодном спирте (невосстановленная дитиосалициловая кислота очень плохо растворима в спирте). [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология