Оксазолина из аминоспиртов

Авторы [149] показали, что безводная уксусная кислота является хорошей средой и для титрования самых различных классов соединений (солей органических кислот и оснований, оксазолинов, аминоспиртов и др.). [c.53]

Реакция. Образование 2-оксазолина из Р-аминоспирта и карбоновой кислоты с последующей термической дегидратацией. [c.409]

Оба эти аминоспирта получаются в технических масштабах из нитропарафинов. Алкилированные оксазолины легко растворяются в разбавленных кислотах, образуя сильно поверхностноактивные растворы. Кислые растворы при хранении медленно разлагаются, повидимому, вследствие гидролиза. [c.189]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

В состав неионных ПАВ входят также высокомолекулярные маслорастворимые амины, амиды, имидазолины, оксазолины, карбоновые кислоты и их сложные эфиры с одно- и многоатомными спиртами (аминоспиртами), металлические мыла этих кислот с многовалентными металлами. [c.38]

Оксадиазола синтез М-Юв Оксазолина синтез -из Р-аминоспиртов М-35а ---а-изоцианкарбоновых кислот эфиров Р-156 [c.681]

Несмотря на большие усилия, направленные на поиск реагентов общего действия, позволяющих проводить действительно эффективное асимметрическое восстановление карбонильных соединений, успехи достигнуты только в ряде частных случаев. Среди гидридных восстановителей наиболее подробно изучено действие алкоксиалюмогидридов, полученных обработкой Ь1А1Н4 различными хиральными гидроксипроизводными. В качестве таких хиральных соединений используют производное /)-глюкофуранозы (69), терпеноидные спирты и диолы, например (—)-ментол (12) или (—)-(г)-пинандиол-2,3 (70), алкалоиды, например (—)-хинин, (—)-эфедрин или (—)-Ы-метилэфедрин (71), и другие аминоспирты и диолы, например (72) или (73), а также 2-оксазолин [c.56]

Одним из наиболее удобных хиральных восстанавливающих агентов для арилалкнлкетонов является комплекс 2-оксазолина (55) [70] и алюмогидрида лития. Комплекс [(оксазолин)2А1Н2] растворим в ТГФ даже при —78°С при этой температуре при использовании 2 моль реагента кетоны восстанавливаются с выходом 80—90% и высокой оптической чистотой (см. табл. 5.4.10). Хиральный оксазолин после реакции можно легко регенерировать с выходом 70—95% [70]. Недавно использованы хиральные диамин (60) [71] и аминоспирт (61) [72], дающие при восстановлении арилкетонов оптические выходы 40—50%. [c.793]

Конденсацией кислот, содержащих фрагмент пространственнозатрудненного фенола, с 3-аминоспиртами синтезированы 4 -оксазолины (119) [32-34]. Реакции проводили при кипячении в течение 10-20 ч эквимолярных количеств реагентов в ксилоле с азеотропной отгонкой воды. В этих условиях выход целевых Л -оксазолинов 119 составляй 70-89 %. [c.90]

Алюмогидрид лития вступает во взаимодействие с производными оксазола (IX), оксазолина (XI) и оксазоли-дина (XIV) в обычных условиях, с расщеплением пятичленного кольца по связи кислород—углерод (положение 1,2) и с образованием р-аминоспиртов (X, XII, XV) [232, 453, 454, 622, 793, 1264, 1433, 1722]. [c.173]

Сихер с сотрудниками исследовал эту реакцию на примере Л -тиобензоильных производных эпимерных 1,2-аминоспиртов и установил, что в этом случае грео-производные дают исключительно гранс-Д -оксазолины, а эритро-изомеры — в основном транс-А -тиазолины наряду с небольщим количеством цис-Л -оксазолинов. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология