Оксазолина синтез

Изученная реакция расширяет спектр химических превращений замещенных 1,3-диоксоланов и открывает более рациональный по сравнению с известными путь синтеза 2-оксазолинов. [c.146]

По хим. св-вам А. подобны др. моносахаридам. Нек-рое своеобразие обусловлено одноврем. присутствием амино-и ОН-групп и (или) др. группировок. Важнейшие превращения А.-избират. ацилирование группы КН2, этерификация ОН-групп, используемая, в частности, для их защиты в синтезах и структурном анализе углеводсодержащих биополимеров (метилирование), а также превращение N-aцилиpo-ванных А. в оксазолиновые производные, особенно в 2-замещенные глико-[2,1- ]-2-оксазолина, используемые как гликозилирующие агенты. [c.144]

Триметил-А2-оксазолин синтез [c.563]

Образование 2-оксазолина Синтез альдегида по Мейерсу Число стадий 3 Общий выход 34% [c.624]

Попытки синтеза соответствующих оксазолинов реакцией незамещенного либо 4-метилзамещенных 1,3-диоксоланов с ацетонитрилом при оптимальных условиях оказались безуспешными в результате были выделены лишь исходные диоксоланы с примесью низкокипящих продуктов деструкции. Это означает, что, как и в случае 1,3-диоксанов, наблюдаемые закономерности связаны со стабильностью вероятного интермедиата - соответствующего карбока-тиона . [c.146]

Д -оксазолины 4, 240 Формальдегид — илиды синтез [c.607]

Аминокислоты образуют оксазолин-2,5-дионы (106) (N-карбоксиангидриды, или ангидриды Лейкса) схема (54) , которые используются в пептидном синтезе, хотя водород в положении 4 является кислым и может происходить рацемизация. Первоначально реакция проходит по азоту (см. выще, реакции первичных аминов) и образуется карбамоилхлорид, который далее при нагревании циклизуется [74]. 2,4-Диарил-6-гидрокси-саж-триазины [c.554]

Оксадиазола синтез М-Юв Оксазолина синтез -из Р-аминоспиртов М-35а ---а-изоцианкарбоновых кислот эфиров Р-156 [c.681]

Формамиды, образующиеся ио реакции олефинов с синильной кислотой, < легко омыляются до аминов, этот синтез является изящным способом получения обы труднодоступных третичных алкиламинов [21]. Реакция широко применима и мо использоваться также для получения соединений других классов, например N-ац нокислот [23], ИЗОХИЕОЛИНОВ [24] или оксазолинов [25]. [c.374]

М.-конденсирующий агент основного характера в орг. синтезе, р-ритель, ингибитор коррозии, компонент полировочных наст, абсорбент при очистке газов от Sj и OS, эмульгатор (в комбинации с жирными к-тами), аналит. реагент для определения оксазолинов. Нек-рые производные М. (напр., л-нитро- и л-аминобензогиорфолины)-малотоксичные местные анестетики. [c.142]

Предложен [93] новый синтез 3-арил-5-т/ ет-бутил-4-оксазолин-2-онов 88, 89 по реакции этил-М-арилкарбаматов с 1-бром-3,3-диметилбутан-2-оном 87а или 1-бром-3-этил-3-метилпентан-2-оном 87Ь с использованием 2.2 экв. ЫМ(ТМ8)2 при 20°С. Предложен вероятный механизм превращений. [c.57]

Для синтеза альдегидов по Мейеру используют 2-оксазолины (2-оксазины) (М-35). После N-квaтepнизaции по положению 2 присоединяется реактив Гриньяра и полученное ацетальаминальное производное затем гидролизуется до альдегида. Таким образом можно осуществить превращение К—X-> К—СН=0. [c.115]

Значительный интерес представляет использование гетероциклов в качестве интермедиатов в химических превращениях [2д], как показано в разд. 3.3.4 на некоторых простых примерах распад 4,4-дихлор-З-арил-пиразолонов-5 под действием щелочей с образованием арилпрониоло-вых кислот (М-31), удлинение цепи карбоновых кислот по третьему атому углерода через анион оксазолона-5 (М-32), расщепление по Марквальду производных фурана (М-33), этерификация по Мукаяме в присутствии солей 1-метил-2-галогенпиридиния (М-34), синтез альдегидов по Мейеру через 2Н-оксазолины-2 (М-35). [c.348]

Синтез гликозидов 2-амино-2-дезоксиальдоз (гликозаминидов, см. стр. 272) по методу Кенигса — Кнорра обычно протекает стереоспецифично и приводит к 1,2-транс-гликозидам. В этом случае осуществляется стереохимический контроль конденсации за счет соучастия соседней амидной группы, причем промежуточные продукты этого процесса — производные оксазолина — удается выделить в свободном состоянии. Эти соединения являются активными гликозилирующими агентами [c.219]

При синтезе Пиктэ—Гамса оксиамид может превращаться не в изохинолин, а в производное оксазолина такой нежелательной побочной реакции можно избежать, если применять в качестве исходного продукта виниламид [646]. [c.276]

В присутствии воды ЭТО соединение может быть единственным продуктом реакцииВозможно, что промежуточным продуктом синтеза Фишера является 4-хлор-ДЗ-оксазолин [c.294]

Сфинголипиды синтезируются, как правило, из 3-О-бензоилце-рамидов, которые получаются из соответствующих оксазолинов или церамидов. Использование церамидов в качестве исходных соединений имеет свои преимущества, поскольку синтез нужного сфингозинового основания может быть осуществлен любым спосо-бом. Церамиды природной О-эр тро-конфигурации можно получать из доступных природных источников путем омыления фракций сфинголипидов. [c.545]

Сходным образом взаимодействуют с нитрилами и пятичленные аналоги -замещенные 1,3-диоксоланы. В этом случае основными прод> ктами являются 2-.метил-2-оксазолины (МОЗ). Реакция 4,4,5,5-тетраметил- и 4,4,5,5-тетраметил-2-этил-1,3-диоксоланов (ХХУТ11а,б) с ацетонитрилом приводит к 2,4,4,5,5-пентаметил-2-оксазолину (ХХ1Х) . Его выход существенно зависит от условий синтеза (табл.6). [c.145]

Показана возможность синтеза аналогичных соединений пу тем гидролиза производных оксазолидона [291], оксазолина и ок сазолидина [292,293]. [c.76]

Показано, что стириламиды образуются в результате элиминирования воды в процессе промежуточного образования 4,5-замещенных оксазолинов [11] схема (4) . На схеме (5) показано применение этой реакции [8] для первого синтеза алкалоида папаверина (5), хотя позднее для его синтеза было предложено много других методов. [c.260]

Другие новые данные касаются фотопревращений 2-(гидроксиметил)-2Я-азирина (35, X = ОН) и его производных [24а]. Фотолиз родоначального спирта генерирует нитрилилид (36), который в результате переноса протона дает оксазолин (37) схема (13), путь (а) . Однако если X — легко отщепляющаяся группа, то гладко происходит перегруппировка с образованием 1-замещенных 2-азабутадиенов (38) схема (13), путь (б) , которые труднодоступны иным путем, но ценны для синтеза. [c.697]

Синтез 7-лактонов [86]. по схеме (107) протекает через образование и алкоголиз алкоксиимина (ср. 45 и 46). Широкое применение в качестве реакционных интермедиатов благодаря работ ам Мейерса и сотр. [87] получили оксазолины (47).. На конечной стадии реакции они могут превращаться в сложные эфиры, если под [c.310]

Общая методика синтеза 3-феннл-Д -1,2-оксазолинов и З-фенил-1,2-оксазолов с помощью 1,3-биполярного циклоприсоединения (табл. 81 см. с. 394). [c.393]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксазолина синтез: [c.111] [c.51] [c.158] [c.96] [c.55] [c.272] [c.276] [c.668] [c.208] [c.219] [c.130] [c.714] [c.429] [c.563] [c.657] [c.563] [c.657] [c.280] [c.438] [c.282] [c.650] [c.392] [c.714]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология