Строение растворов поверхностноактивных веществ

Все многообразие зависимостей поверхностного натяжения от концентрации может быть представлено кривыми трех типов (рис. 43). Для поверхностноактивных веществ (ПАВ) характерны кривые типа 1. ПАВ менее полярны по сравнению с растворителем, обладают меньшим, чем растворитель, поверхностным натяжением. Интенсивность взаимодействия молекул растворителя с молекулами ПАВ меньше, чем молекул растворителя между собой. По отношению к воде, полярному растворителю, поверхностно-активными веществами являются органические соединения, состоящие из углеводородного радикала (гидрофобная или олеофильная часть) и полярной группы (гидрофильная часть) карбоновые кислоты, их соли, спирты, амины. Такое дифильное строение молекулы является характерным признаком ПАВ. Углеводородные цепи, не имеющие постоянного дипольного момента, гидрофобны, взаимодействуют с молекулами воды слабее, чем между собой, и выталкиваются на поверхность. Поэтому органические вещества, не обладающие полярной группой (например, парафины, нафтены), в воде практически нерастворимы. Полярные группы типа —ОН, —СООН, —NH и др. обладают высоким сродством к воде, хорошо гидратируются, и наличие такой группы в молекуле обусловливает растворимость ПАВ. Таким образом, растворимость ПАВ в воде зависит от длины углеводородного радикала (растворимость уменьшается с увеличением длины в гомологическом ряду). Например, карбоновые кислоты i — С4 неограниченно растворяются в воде растворимость кислот С5 — С12 заметно падает с ростом числа С-атомов, а при длине углеводородной цепи более i2 они практически нерастворимы. Увеличение длины углеводородного радикала молекулы ПАВ на одну СНа-группу приводит к увеличению поверхностной активности в 3,2—3,5 раза (это правило называется правилом Дюкло — Траубе). [c.205]

Если процесс восстановления протекает на катоде с малым перенапряжением выделения водорода, первая стадия процесса не должна определять кинетику суммарного процесса, а потенциал катода можно считать близким к равновесному. В этом случае строение двойного электрического слоя и адсорбция поверхностноактивных веществ не будут сказываться на кинетике процесса, и определять закономерности последней будет замедленность химической стадии восстановления органического вещества атомарным водородом. Если же процесс протекает на катоде с высоким перенапряжением выделения водорода, определять кинетику восстановления будет замедленность первой электрохимической стадии, и кинетические закономерности восстановления не будут отличаться от наблюдаемых для перенапряжения выделения водорода на этом металле. Плотность тока в этом случае не будет существенно зависеть от концентрации органического вещества в электролите. Подобные кинетические закономерности наблюдаются также при использовании, так называемых, переносчиков водорода, каталитических добавок ионов металлов переменной валентности, таких как титан, ванадий, хром, церий и т. д. Подобные добавки применяют в тех случаях, когда электродный процесс восстановления органического соединения требует значительно большего перенапряжения, чем восстановление иона металла переменной валентности, например в то время как восстановление органического вещества происходит без затруднений в растворе под действием который окисляется до Естественно, что кинетика суммарного процесса восстановления органического соединения в этом случае будет определяться замедленностью процесса восстановления ионов металла переменной валентности. [c.445]

Материал учебника несколько шире рамок действующей программы. В него вошли такие разделы физической химии, как основы учения о строении вещества и химической связи, теория спектральных методов исследования. Несколько более широко, чем в обычных курсах физической химии, даны такие разделы, как свойства электролитов, электрохимия, экстракция, перегонка с водяным паром, адсорбция, катализ, получение и стабилизация золей и эмульсий, мицеллообразование и солюбилизация в растворах поверхностноактивных веществ (ПАВ), применение ПАВ в фармации. Рассмотрено влияние дисперсности на свойства порошков. Принимая во внимание аналитическую направленность специальности Фармация и важное значение методов молекулярной спектроскопии для исследования и анализа лекарственных веществ, авторы уделили большое внимание изложению теории физико-химических методов анализа (рефрактометрия, поляриметрия, фотометрия, спектрофо-тометрия, кондуктометрия, потенциометрия, полярография, хроматография, электрофорез и др.). [c.3]

Перевод настоящей монографии восполняет этот пробел, так как она посвящена в основном мицеллярной структуре растворов поверхностноактивных веществ, механизму образования мицелл и современному состоянию теории мицеллообразования в целом. Менее подробно представлены некоторые вопросы адсорбции поверхностноактивных веществ и строения их нерастворимых монослоев. [c.5]

Книга посвящена сложному и мало изученному вопросу — строению растворов поверхностноактивных полуколлоидов и представляет большой научный интерес в связи с принятым курсом на химизацию народного хозяйства и широким развитием синтеза и производства поверхностноактивных веществ. [c.4]

Первая удачная попытка связать поверхностное натяжение разбавленных растворов поверхностноактивных веществ с их строением была сделана Траубе [1]. Он показал, что концентрация, необходимая для одинакового понижения поверхностного натяжения водных растворов в любом гомологическом ряду, уменьшается на каждую дополнительную группу СНд приблизительно в три раза. Лангмюр показал, что эта закономерность соответствует возрастанию работы адсорбции с введением в молекулу групп H.j в арифметической прогрессии. Для многих гомологических рядов энергия адсорбции может быть выражена уравнением [c.384]

Существует несколько отличных друг от друга методов исследования поверхностных слоев растворимых поверхностноактивных веществ. Один из них состоит в измерении поверхностного натяжения растворов (или связанных с ним свойств) и последующем вычислении величин, характеризующих строение поверхностного слоя, для чего используют соответствующие модели. Этот метод для большинства растворов дает достаточно хорошие результаты, но к некоторым растворам поверхностноактивных веществ он неприменим [100]. [c.297]

Большое значение для технологии химической чистки, смазки механизмов и некоторых других областей применения имеет солюбилизация воды неводными растворами поверхностноактивных веществ. Исследованию этого явления посвящено очень мало работ. Тем не менее из полученных немногочисленных данных следует, что механизм солюбилизации остается одинаковым независимо от того, солюбилизируется ли вода или масляная фаза. В растворах в неводных растворителях поверхностноактивные вещества образуют мицеллы, в которых и осуществляется солюбилизация. Смеси поверхностноактивных веществ часто гораздо сильнее солюбилизируют воду, чем те же вещества, взятые в отдельности. Палит с сотрудниками [160] на примере большого числа разнообразных по составу и строению солюбилизирующих воду поверхностноактивных веществ в различных растворителях показал, что иногда количество солюбилизированной воды может значительно превышать количество самого солюбилизатора. Это особенно резко проявляется в том случае, когда солюбилизатором является мыло, а температура выше критической точки, при которой происходит изменение мицеллярного состояния [161]. [c.319]

Адсорбция поверхностно-активных веществ происходит при значениях потенциалов, лежащих в определенной области. При любом потенциале в этой области, за исключением точки нулевого заряда, двойной слой создается за счет сил электростатического притяжения противоионов и сил специфической адсорбции и имеет сложное строение. Область потенциалов, в которой наблюдается адсорбция поверхностно-активных веществ, можно определить при сравнении электрокапиллярных кривых, полученных в чистом растворе и в том же растворе с добавкой адсорбируемых веществ. Например, область адсорбции добавок поверхностноактивных веществ молекулярного типа ограничена потенциалами десорбции тгд и 7Гд (см. рис. 131). Десорбция адсорбированных частиц обусловлена главным образом их электростатическим отталкиванием с ростом одноименного заряда электрода и изменением структуры двойного слоя за счет внедрения в него молекул растворителя при повышении потенциала. [c.328]

Пенообразователи (вещества, имеющие асимметричное строение) при растворении в воде концентрируются на границе раздела жидкость — воздух и их концентрация в поверхностном слое значительно больше, чем в объеме. В результате уменьшается поверхностное натяжение и облегчаются условия образования новой поверхности. Стабилизаторами, или пенообразователями, как пра-в ило, являются поверхностноактивные вещества (ПАВ), молекулы которых состоят из длинной неполярной и короткой полярной частей (рис. 25). Полярная часть молекулы (гидрофильная) растворена в воде, а неполярная (гидрофобная) обращена в воздух. [c.44]

Исследования фазовых превращений чрезвычайно затрудняются присутствием в технических мылах и технических маслах, из которых приготовляют товарные консистентные смазки, различных компонентов, которые могут влиять как на тем пературы фазовых переходов, так и на строение и свойства мыл и смазок. Поэтому влияние температуры и концентрации мыл на фазовые превращения в их дисперсиях и растворах в углеводородной среде исследовали в первую очередь на моделях смазок — дисперсиях химически чистых мыл в индивидуальных углеводородах и с добавками различных поверхностноактивных веществ воды, спиртов и др. Для полной характеристики фазовых превращений систем мыло — растворитель необходимо построить фазовую диаграмму, охватывающую все концентрации мыла и растворителя в диапазоне температур, в котором возможны наблюдения и измерения [52, 70]. [c.57]

Все эти рассуждения показывают, насколько затруднительно дать строгое определение понятию поверхностноактивное вещество . В широком смысле слова оно относится к любому веществу, которое в небольших количествах может заметно изменить поверхностные свойства данной системы. В более узком смысле этот термин приложим только к растворимым веществам, присутствие которых в растворе вызывает заметные различия между поверхностными свойствами раствора и чистого растворителя. С этой точки зрения почти все органические растворимые вещества в той или иной мере поверхностноактивны, и различия между поверхностноактивными и поверхностно-инактивными веществами имеют чисто условный количественный характер. Приложимость понятия поверхностная активность в более строгом смысле к тому или иному веществу может быть обоснована только экспериментально — путем исследования его поверхностных свойств Прежде чем приступить к обсуждению вопросов теории и практики применения поверхностноактивных веществ, целесообразно рассмотреть их молекулярное строение, определяющее их активность. [c.13]

С другой стороны, для теории их действия существенны также некоторые явления объемного характера, так как своеобразие свойств этих веществ в значительной мере определяется теми особенностями в молекулярном строении их растворов, которые позволяют характеризовать их как вещества, образующие коллоидные растворы особого типа. Поверхностноактивные молекулы и ионы стремятся образовать в этих растворах агрегаты или так называемые мицеллы, чем и вызываются различные аномалии их физических свойств . Изучение этих аномалий в связи с явлениями мицеллообразования является важным разделом физико-химии поверхностноактивных веществ, так как, хотя эти явления и могут рассматриваться независимо, по существу они тесно связаны с процессами, происходящими на поверхностях раздела фаз. [c.237]

Несмотря на широкое и всестороннее изучение свойств поверхностноактивных веществ, в большинстве случаев затруднительно установить какую-либо определенную зависимость между их физико-химическими и технологическими свойствами [1]. Такое положение в известной мере может быть объяснено несовершенством теории, но главным образом оно обусловлено сложным характером тех явлений, которые вызываются действием поверхностноактивных веществ. Некоторые из них, например смачивание и пенообразование, представляют собой типично поверхностные явления и, повидимому, не зависят от мицеллярного строения растворов. Наоборот, моющее действие является сложным комплексом явлений, механизм которого обусловлен как поверхност- [c.316]

Из уравнений (6.21) и (6.22) можно вывести соотношение между /1 и г з, характеризующее распределение тока при совместном разряде ионов. Опыт показал, что уравнения (6.17), (6.21) и (6.22) недостаточны для предсказания и количественного расчета возможного соосаждения или раздельного выделения металлов из раствора, содержащего ионы обоих металлов. Этот вопрос достаточно широко рассмотрен в книге А. Т. Баграмяна и 3. А. Соловьевой [22]. Как отмечают авторы, кроме величины электродных потенциалов и перенапряжений, большое значение имеют природа и свойства металла-подложки строение двойного электрического слоя поверхностноактивные вещества. [c.60]

Синтетические поверхностноактивные вещества. В настоящее время синтезировано много десятков разнообразных по своему строению веществ, заменяющих мыла. Многие из них превосходят мыла, растворяясь в солевых и кислых растворах, в которых мыла теряют свои моющие свойства, выпадая в осадок в виде нерастворимых солей или превращаясь в нерастворимые свободные жирные кислоты. [c.115]

В томе I уже указывалось, что вопросу строения мицелл было уделено большое внимание. Многие авторы предложили различные структурные модели мицелл и высказали ряд соображений в их обоснование как правило, эти соображения хорошо согласуются, за исключением второстепенных деталей. Основное положение этих представлений состоит в том, что возможно существование нескольких различных мицеллярных структур и что эти структуры реально образуются в тех или иных условиях в зависимости от параметров каждой индивидуальной системы—химической природы поверхностноактивного вещества и растворителя, наличия в ней электролита и солюбилизированного вещества, а также температуры системы и концентрации каждого компонента. В этом смысле различные мицеллярные структуры можно рассматривать (во всяком случае, качественно) как изолированные фазы, переход между которыми во многих отношениях сходен с классическими фазовыми переходами [98]. Это особенно справедливо для растворов более высоких концентраций, в которых часто и, ио-видимому, скачкообразно изменяются механические и оптические свойства как дисперсных систем, так и коацерватов [99]. [c.313]

Здесь надо иметь в виду одно обстоятельство. Выше мы рассмотрели строение поверхностно-активных дифильных молекул, адсорбирующихся на поверхности раздела водный раствор—воздух. Однако вещества, не будучи поверхностноактивными для одной поверхности раздела фаз, могут оказаться активными для другой. Так, например, различные сахара (глюкоза, сахароза, фруктоза, мальтоза и др.) не являются поверхностно-активными на границе водный раствор—воздух, не понижают поверхностного натяжения и не адсорбируются на этой поверхности раздела фаз. Но в то же время сахара хорошо адсорбируются из водных растворов на угле и некоторых других твердых адсорбентах. Следовательно, мы можем заключить, что они понижают поверхностное натяжение на этих поверхностях раздела фаз, хотя прямыми измерениями этого установить нельзя. [c.65]

СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ (коллоидное растворение) — самопроизвольный переход в раствор нерастворимых или малорастворимых веществ (напр., углеводородов в воде) под действием поверхностно-активных веществ, находящихся в виде малых добавок в растворителе. К веществам, особенно резко способствующим С., относятся длинноцепочечные гомологи органич. соединений — мыла (жировые мыла и аналогичные им по молекулярному строению синтетич. поверхностноактивные вещества), образующие в р-рах мицеллы (см. также Полуколлоиды). В водшлх р-рах углеводородные цепи молекул растворенного мыла образуют внутреннее ядро таких мицелл, в к-ром и солюбилизируется растворяемое вещество. Если поверхностноактивное вещество находится в углеводородной среде и в этом р-ре солюбилизируется вода (обратная С.), то в этом случае коллоидное растворение происходит в полярном ядре мицелл, образованном функциональными (полярными) груннами молекул мыла. [c.480]

В табл. 5 представлены численные значения солюбилизационного эффекта в растворах поверхностноактивных веществ (моющих средств) различных классов [43] для красителя оранжевый ОТ , имеющего следующее строение [c.307]

Более ранние теоретические представления о процессах мицеллообразования и строении мицелл поверхностноактивных веществ основывались на измерениях электропроводности их растворов. Эти исследования позволили получить очень интересные данные по этим вопросам, а также по близко связанным с ними проблемам строения растворов полиэлектролитов. Особенно здесь следует отметить работу Крауса с его учениками [47]. Как известно, зависимость эквивалентной электропроводности от квадратного корня концентрации для растворов типичного поверхностноактивного вещества в области до ККМ характеризуется постепенно снижающейся прямой, которая при ККМ обнаруживает резкий излом, после чего прямолинейная зависимость нарушается и кривая быстро снижается. Однако для некоторых поверхностноактивных веществ эти кривые имеют иной вид, обнаруживая при ККМ максимум. Такие максимумы наблюдаются на кривых для хлоридов, формиатов, броматов и йодатов октадецилтриметиламмония, аналогичных солей алкилпиридиния и некоторых других соединений. Максимум выражен более заметно, если растворителем является не чистая вода, а смесь ее с метиловым спиртом, а также с ацетоном, изопропиловым или /Пуоет-бутиловым спиртом. В случае катионактивных веществ для возникновения максимума не менее важной, чем характер растворителя, оказывается природа аниона. Авторы исследовали влияние многих анионов на электропроводность растворов катионактивных веществ в различных растворителях 48] и на основании полученных данных рассчитали подвижность отдельных ионов, а также содержание в растворе поверхностноактивного ве- [c.309]

Как уже было сказано выше (см. стр. 148), поверхностноар тивными веществами называются химические соединения, коте рые при их растворении в воде или каком-либо другом раствс рителе снижают поверхностное натяжение на поверхности ра дела фаз (например, вода — воздух, вода — загрязнение, вода-ткань и т. д.). Поверхностноактивные вещества при их раствс рении в воде образуют истинные растворы. При повышении ко1 центрации поверхностноактивных веществ в воде и достижени критической концентрации мицеллообразовании (ККМ) мол кулы поверхностноактивных веществ агрегируются, образуя М1 целлы. Существует несколько разных гипотез о строении М1 [c.216]

Рис. 40. Строение двойного электрического слоя по Штерну. Молекулярная картина (наверху) и изменение потенциала с расстоянием (внизу) для растворов поверхностноинактивных веществ (а) и растворов, содержащих поверхностноактивные анионы (б)

Взгляды Лайонса в какой-то мере отражают некоторые особенности, свойственные процессам катодного выделения металлов. Несомненно, что известная роль в этих процессах должна быть отведена особенностям электронного строения ионов. В то же время теория Лайонса не истолковывает полностью природу процессов электроосаждения металлов. Прежде всего это связано с отсутствием надежных данных о строении ионов в растворе и на поверхности электрода, что заставляет прибегать к помощи гипотетических структур. Далее, теория Лайонса даже при использовании подобных структур не в состоянии объяснить некоторые опытные закономерности, относящиеся, например, к выделению металлов платиновой группы. В его теории не учитывается влияние на процесс электроосаждения металла величины потенциала электрода и строения двойного электрического слоя. Наконец, она не может объяснить ту роль, которую играют в этом процессе состав раствора и особенно поверхностноактивные вещества. Дальнейшее развитие представлений о роли структуры разряжающихся металлических ионов при электроосаждении металлов было дано Вылчеком (У1сек, 1957). [c.438]

В настоящее время нет единого мнения относительно строения мицелл в растворах коллоидных поверхностноактивных веществ. Опираясь на различные особенности поведения этих систем, ряд авторов предполагают существование нескольких типов мицелл. Согласно Мак-Бэ-ну в растворах коллоидных электролитов содержатся сферические и пластинчатые мицеллы (рис. 75). Их сочетание, как полагает Мак-Бэн, определяет 4юрму кривой электропроводности. Существование пластинчатых мицелл доказал рентгенографическими исследованиями В. Филиппов. Пластинчатые мицеллы с уточнениями, предло- [c.152]

Среди текстильных вспомогательных веществ имеется большая группа препаратов, называемая поверхностноактивными веществами (ПАВ). Значение этих препаратов очень велико. При растворении, будучи взятыми даже в небольших количествах, они резко снижают поверхностное натяжение растворителя. ПАВ характеризуются линейным строением молекулы. Длина их молекулы значительно превышает поперечные размеры. Одна часть молекулы является водонерастворимой длинной углеводородной цепочкой, а другая — гидрофильной группой атомов ( —ЗО Ма, — СООЫа, — ОН и др.), обеспечивающей растворимость ПАВ в воде. Символически молекулы ПАВ обозначают знаком О—, где прямая линия соответствует углеводородной, гидрофобной части, а кружок — гидрофильной. Благодаря такому строению молекул ПАВ они ориентированно сорбируются на поверхности раздела водного раствора с другой фазой, например с волокнами, и сильно изменяют физические свойства системы. [c.30]

Авторы неправы, подчеркивая мономолекулярность адсорбционных слоев как необходимую особенность их строения. Это справедливо только для молекулярно-растворимых поверхностноактивных веществ, в растворах же мыл они имеют коллоидный характер, представляя собой гидратированные студнеобразные пленки полимолекулярной толщины. Что касается эмульгирующего действия нерастворимых в воде глин, то оно никакого отношения к поверхностной активности не имеет, будучи связано с явлениями смачивания (см. В. Клейтон, Эмульсии, Издатинлит, М., 1950, а также Конспект общего курса коллоидной химии по лекщ1ям акад. П. А. Ребиндера, изд, МГУ, М., Ш).— Прим. ред. [c.12]

Хотя адсорбционные слои больщинства растворимых поверхностноактивных веществ относятся к газообразному типу, для них известны также и конденсированные пленки. Так, монослои докозилсульфата натрия на растворе 0,04 М фосфатного буфера при pH = 7,2, а также на растворе 0,01 н. НС1 при относительно низких поверхностных давлениях и при площади в 26 на молекулу становятся твердо-конденсированными [6]. Адсорбционные слои или поверхностные пленки растворимых поверхностноактивных веществ при некоторых условиях могут быть исследованы с помощью поверхностных весов, видоизмененных специально для этой цели [7 . При помощи такой методики было обнаружено, что образование на поверхности растворов пленок особого строения зависит от концентрации и степени сжатия [8], а также установлено, что длинноцепочечные галоидные соли четвертичного аммония и высшие гомологи жирных кислот в водных щелочных растворах [9] образуют слои газообразного типа. [c.278]

Авторы неправильно и противоречиво излагают вопрос о строении адсорбционных слоев поверхностноактивных веществ, смешивая понятия их фазового состояния и степени ориентации адсорбирующихся молекул. Адсорбционные слои в растворах молекулярно-растворимых поверхностноактивных веществ (т. е. средних членов гомологических рядов кислот, спиртов и др. — до С12) всегда имеют газообразный характер, так как короткие углеводородные цепи образующих их молекул проявляют относительно слабое боковое взаимолействие друг с другом, даже в насыщенных слоях, в которых имеет место весьма совершенная вертикальная ориентация. Таким образом, условия для образования конденсированных слоев на поверхностн растворов молекулярно-растворимых веществ, особенно на границе двух жидких фаз, отсутствуют. В водных растворах мыл и синтетических моющих средств резкое усиление гидрофильных свойств молекул под влиянием сильно полярных ионизированных групп (или большого числа неионизированных групп) также вызывает значительное ослабление бокового взаимодействия цепей в адсорбционных слоях. Поэтому эти адсорбционные слои даже у самых высоких гомологов (С(8—Со ) при любой степени насыщения (и, следовательно, молекулярной ориентации) в отличие от монослоев нерастворимых гомологов спиртов, кислот и др. имеют газообразный характер. См. Н. К. Адам, Физика и химия поверхностей, Гостехиздат, М.—Л., 1947, гл. П1, а также А, Б. Таубман, ДАН. 74, № 4 (1950). — Прим. ред. [c.278]

Выше уже упоминалось о том, что во взглядах на существующие типы мицелл имеются разногласия. Результаты рентгенографического исследования растворов мыл и других поверхностноактивных веществ представляют веские доказательства в пользу существования двух типов мицелл. При небольших концентрациях растворов рентгеновский анализ ничего не обнаруживает в них, но в какой-то вполне определенной критической области концентраций Скр. рентг. в них начинает выявляться определенная структура [30]. На основании этих рентгенограмм можно сделать заключение [31], что мицеллы, как показано на рис. 34, имеют строение пластин, составленных из двойных слоев молекул, расположенных так, что одинаковые концы этих молекул обращены друг к другу. Молекулы воды занимают пространство между слоями полярных гидрофильных групп. Из рис. 34 видно также, каким образом в пластинчатых мицеллах растворяются такие соединения, как этилбензол, который в воде нерастворим. Эти явления солюбилизации будут рассмотрены ниже [32]. В табл. 3 сопоставлены резко отличные друг от друга значения Скр., определенные путем осмотических и электрических измерений, и Скр. рентг.- [c.303]

Синтетические поверхностноактивные вещества используются, повидимому, более широко при обработке вискозного и ацетатного шелка и различных других искусственных волокон, чем при обработке хлопчатобумажных и шерстяных тканей. Так, например, в технологии вискозного шелка поверхностноактивные вещества находят применение даже в процессе изготовления самого волокна. Есть указания, что добавление 0,1—2,0% анион- или катионактивных поверхностноактивных веществ к массе клетчатки, из которой изготов.чяется вискоза, облегчает процессы замачивания, измельчения и ксантогенирования целлюлозы [32]. К самой вискозе до прядения также добавляют сульфаты низкокипящих компонентов жирных спиртов, полученных из жирных кислот кокосового масла [33]. В коагуляционные ванны для вискозы вводят четвертичные аммониевые соединения типа хлористого лаурилпиридиния, а также поверхностноактивные фосфониевые соединения с целью предотвращения закупорки фильер [34]. Катионактивные вещества аналогичного строения используют для осветления загрязненных осадительных ванн. Эти соединения вызывают флотацию нерастворимой серы, образующейся в ванне, после чего она легко удаляется механическим путем [35]. Катионактивные моющие средства применяют также в регенерационных и коагуляционных ваннах. Предполагается, что они оказывают особенно благоприятное действие при изготовлении высокопрочной пряжи в случае их добавления в ванны, где производится Процесс вытягивания волокна [36]. Были предложены способы для изготовления смешанных целлюлозно-протеиновых волокон путем прядения из смеси растворов вискозы и растворимого в щелочи протеина. Так как эти растворы не смешиваются друг с другом, образуя двухфазную жидкую систему, то для получения и сохранения более однородной высокодисперсной смеси жидкостей было предложено применять сульфоэтерифицированные масла или катионактивные моющие средства [37]. [c.416]

Для серебрения применяют кислые растворы нитрата серебра или щелочные растворы цианида серебра. Тафт и Хиберт тщательно изучили влияние различных добавок, в том числе и поверхностноактивных веществ, на серебрение из нитратных ванн и обнаружили, что дибутилсульфосукцинат, дигликольстеарат и аммониевые мыла заметно снижают размеры микрокристаллитов в отложившемся слое. При этом, однако, между строением смачивающего вещества и характером получаемого металлического покрытия не было обнаружено определенной зависимости [20]. [c.465]

А. А. Тагер и А. И. Суворовой [304] была выяснена роль химического строения (размер и форма молекул) пластификаторов на их пластифицирующее действие, совместимость с полимером и ньютоновскую вязкость систем полимер — растворитель. В настоящее время продолжаются работы С. П. Папкова и сотр. по свойствам растворов полимеров [305]. А. А. Трапезников изучал свойств1а лакокрасочных систем реологические свойства дисперсий совмещенных алкидной и полиамидной смол и влияние добавок [306] и процесса совмещения этих смол в растворителе при различных температурах [307]. Изучены свойства растворов и дисперсий таких смол методом электропроводности [308], инфракрасной спектроскопии. А. А. Трапезниковым показано влияние концентрации алкидной смолы на процесс структурообразования пигментов и интенсивность их диспергирования, установлены оптимальные концентрации смол, ускоряющих процесс диспергирования, что внедрено на ряде лакокрасочных заводов. Изучалась также роль поверхностноактивных веществ [309]. [c.345]

По отношению к воде положительно поверхностноактивными являются вещества с дифильным строением молекул. Дифильность буквально означает двойное сродство. Оно обеспечивается наличием в молекуле полярной группы (-ОН, -СООН, - OONa, -NH3X, -OSO3H и т. д.), обеспечивающей сродство к воде (т. е. более или менее приемлемую растворимость), и неполярного радикала (алифатического, ароматического и др.), обеспечивающего меньшую, чем у воды, полярность вещества, а следовательно, и меньшую величину натяжения границы этого вещества с газовой средой, что необходимо для того, чтобы адсорбция этого вещества на границе раствор— газ привела к снижению натяжения раствора по сравнению с натяжением растворителя. В символическом изображении таких молекул на разного рода схемах кружок обозначает полярную группу, а черта — неполярный радикал. [c.579]