Соединения с ординарными связями углерод—кислород

СОЕДИНЕНИЯ С ОРДИНАРНЫМИ СВЯЗЯМИ УГЛЕРОД — КИСЛОРОД [c.233]

При окислении масла без присадок [17] образуются кислородсодержащие соединения с двойной, полуторной и ординарной связями "углерод-кислород". В отсутствие металлических пластин происходит преимущественное образование карбонильных (и меньше - с ординарной связью) соединений, причем скорость этого процесса оказывается значительной лишь при 170°С при 155°С ойа меньше, чем при 140. Последнее, вероятно, определяется эффективным действием естественных ингибиторов окисления масла при 155 0.Металлические пластины (свинцовая и стальная) интенсифицируют окисление масла. № и особенно сильно ускоряется образование соединений с полуторной связью "углерод-кислород". Эффект естественных ингибиторов [c.279]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, ас двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. К карбоциклическим относятся ароматические и алициклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы азот, кислород, серу, фосфор. [c.422]

Если в реакциях внедрения в ординарные связи и присоединения по кратным связям образовавшийся карбен как бы сохраняет два несвязанных электрона исходного атома углерода, то в реакциях атомарного углерода с карбонильными соединениями новый карбеновый центр образуется из карбонильного соединения в результате отщепления от него атома кислорода карбонильной группы, а исходный атом углерода образует стабильную молекулу СО. Однако эта интересная реакция изучена явно недостаточно. Взаимодействие атомарного углерода с карбонильными соединениями при —196 "С приводит к монооксиду углерода и соответствующим карбенам, которые далее изомеризуются в олефины это позволило приписать способность к отрыву карбонильного кислорода исключительно возбужденным атомам углерода ( 5 или О) [982] [c.152]

Нитрозогруппа является аналогом карбонильной группы. Так как электроотрицательность азота меньше, чем электроотрицательность кислорода, а кратная связь легче поляризуется, чем ординарная, то на атоме азота в нитрозогруппе имеется значительный дефицит электронной плотности, хотя и меньший, чем на атоме углерода в карбонильной группе. Поэтому нитрозобензол (подобно карбонильным соединениям) способен взаимодействовать с реактивами Гриньяра, например [c.412]

Ординарная, двойная и тройная связи, удерживающие разнородные атомы, обычно поляризованы, так как различные атомные ядра имеют разное сродство к электронам. Эту поляризацию выражают включением ионных структур в изображение структуры способом резонанса. В диполярных формулах, участвующих в изображении резонансного гибрида, один атом становится лишенным электрона, другой — более богатым на один электрон, и заряды оказываются разделенными. Такого рода ионные структуры никоим образом не означают, что соединение может ионизировать. Они лишь служат для описания полярного характера связей между углеродом и притягивающими электроны атомами, такими, как кислород, сера, азот и галогены. [c.104]

С помощью разработанной методики оказалось возможным решить ряд задач изучить влияние масла-растворителя на спектроскопические (а следовательно, и на молекулярные) характеристики присадок дифференцировать продукты окисления масла по содержанию в них соединений с двойной, полуторной и ординарной связями углерод--кислород изучить кинетику некатализируемого и катализируемого металлическими пластинами окисления масла рассмотреть влиянив присадок на накопление соединений о ординарной, полуторной и двойной связями углерод-кислород в некатализируемом и катализируемом окислении масла (эффекты присадок) установить деструкцию молекул присадок при окислении масла. Решение всех этих задач дало возможность сформулировать основные положения о реакциях присадок в катализируемом окислении масла. Именно эта проблема, на наш взгляд, является главной для решения наиболее важных вопросов практического использования присадок в моторных маслах. [c.270]

К описываемому типу полусэндвичевых соединений относится также (С5Н5)зЫ1з(СО)2 [107]. В этой молекуле атомы никеля образуют правильный треугольник, а карбонильные группы находятся на равных расстояниях от атомов металла (см. рис. 31). Расстояния никель — никель (2,39 А) меньше, чем в металлическом никеле. Расстояние никель — углерод (карбонильный) 1,93 А близко к нормальной длине ординарной связи углерод — никель. Расстояния )тлерод — кислород 1,19 А, никель — углерод (цикла) 2,2 А, углерод — углерод [c.147]

В статье изложены некоторые результаты работы, проводииой на кафедре физической органической химии в направлении изучения состава, спектроскопических характеристик и химических свойств присадок к моторным маслам. Установлены шесть эффектов присадок при окислении масел первичный, вторичный, нейтрализационный, пассивационный, импульсивный и ингибирования, отражающие влияние присадок на накопление в окисляющемся масле соединений с ординарной, полуторной и двойной связями "углерод-кислород". Проявление различных эффектов присадок зависит от их типа, строения молекул и определяется их деструкцией в процессе окисления композиции "масло-присадка". Предложена классификация присадок в соответствии с их действием в некатализируемом и катализируемом процессах окисления. Илл. - 2, библиогр. - 33 назв. [c.299]

Характерным для рассматриваемых соединений является то, что на атоме углерода карбонильной группы пмеется значительный дефицит электронной плотности, обусловленный тем, что кислород является более электроотрицательным элементом, чем углероД( а л-связь легче поляризуется чем о связь. Было опре делено что дйпольНый момент этилового спирта, в котором имеется ординарная связь С—О, составляет 1,70 Д, а ацетальдегида— уже 2у70 Д, несмотря на то что кратная связь С = 0 коро-чё( чем ординарная (соответственно 0,121 и 0,143 нм), [c.184]

Если у углеродного атома с кратной связью находится атом с не-тоделенной электронной парой, то между этими электронами, [ тг-электронами кратной связи также имеется взаимодействие, при-юдящее к образованию дополнительного тг-электронного облака. Вследствие этого нецелочисленные кратные связи имеются между атомами азота, кислорода, галогенов и атомом углерода, около кото-юго они находятся, если последний связан с другим атомом кратной вязью. Вывод о существовании в этих случаях связей нецелочислен- ой кратности делается также на основании наличия меньшего, чем ля ординарной связи, межядерного расстояния (стр. 100) [48, 65], также исходя из наблюдения о различии передачи влияния этих 1Т0М0В на свойства ароматических соединений. [c.111]

Гетероатомы способны образовывать устойчивые связи с углеродом (кислород, азот, сера, фосфор и кремний). В табл. 5 приведены теплоты полимеризации некоторых гетероатомиых соединений, рассчитанные по средним значениям энергий разрыва связей, а также результаты экспериментальных измерений. При полимеризации Нитрила (так же как в случае ацетилена) происходит разрыв тройной связи, и образуется одна двойная и одна ординарная связи. Тепловой эффект по средним значениям энергии диссоциации связей рассчитывали по формуле [c.136]

Азот стоит несколько особняком среди элементов V группы периодической системы. Он является самым электроотрицательным среди них и характеризуется двумя наиболее важными особенностями в структурном отношении. Во-первых, для образования связей азот может использовать только четыре орбитали -оболочки, так что он формирует максимум четыре тетраэдрические связи (например, в ЫН4+, замещенных аммонийных ионах и аминоксидах КзМ-О), а в галоген- и оксопропзвод-ных — только три связи, причем в последних соединениях связь часто имеет кратный характер. Это вторая его отличительная особенность подобно своим соседям по периоду — углероду и кислороду, азот проявляет сильную тенденцию к образованию кратных связей. Он является единственным элементом V группы, который существует при обычных температурах в виде двухатомной молекулы (Ы = Ы) и сохраняет эту форму в жидком и твердом состояниях, предпочитая ее системе полимери-зованных однократных связей, характерных для фосфора н мышьяка. (О твердом N2 см. гл. 29.) Наблюдается интересное различие между прочностью (кДж/моль) ординарных и кратных связей азот — азот, азот — углерод и углерод — углерод [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология