Сверна окисление

Ж-IJ. Окисление октанола-1 по Сверну [За] [c.118]

Робинсона аннелирование Л-18, П-9 К,8-о6означения разд. 1.1 Сверна окисление Ж-14 Семинаров темы гл. 9 Серы илиды Г-5, Л-2 Серы соединения ВЧ 2.5 Сигматропные перегруппировки ВЧ [c.683]

О примененнн надкислот для окисления органических соединений см. В. И. Б е лов, Л. А. Хейфиц, Успехи химии. 25, 969 (1956) Д. Сверн, Органические реакции, Сборник 7, Издатинлит, 1956, стр. 476. (Примечание редактора.) [c.662]

После выхода в свет первого издания нашей книги благодаря развитию синтетической органической химии в арсенал современного химика-синтетика вошел ряд новых эффективных и селективных методов, что и стало причиной появления нового издания. В отдельные главы введены соответствующие дополнения, а список литературы, включающий прежде всего обзоры и монографии, охватывает период вплоть до 1 марта 1991 г. В новое издание в виде дополнительных методик вошли некоторые важные в практическом отношении новые методы, например окисление по Сверну, эпоксидирование по Шарплессу, а-алкилирование хиральных Ы-ацилоксазолинов по Эвансу, а также применение высших купратов и новых защитных групп. [c.8]

Сверн с сотрудниками [94] па основании наблюдений Раймона [92, 93] показал, что олеиновая кислота, метиловый эфир олеиновой кислоты и олеиловый спирт переводятся в соответствующие производные окиси этилена, если их подвергать окислению в ацетоновом растворе кислородом воздуха в присутствии бензальдегида при одновременном облучении растворов ультрафиолетовым светом. [c.113]

Синтетически важные модификации метода описаны Олбрайтом [79] и Сверном с сотр. [80], Было найдено, что ДМСО, спирт и ангидрид метансульфоиовой кислоты реагируют в ДМФ при —20°С с образованием стабильной алкоксисульфониевой соли (48), при кратковременной обработке которой триэтиламином образуется карбонильное соединение с прекрасным выходом. Так, при окислении тестостерона с выходом 99% был получен андро-стен-4-дион-2,17. [c.272]

Применение катализаторов. Хотя органические перекиси неустойчивы, их реакция с иодид-ионами не мгновенна. В микрометоде, описанном Ротом и Шустером 2°, реакционную смесь оставляют на ночь перед титрованием 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. В этих условиях трудно избежать окисления воздухом. Скукла и Раманджениюлу нашли, что реакция между перекисями и иодидом катализируется вольфрамат- и ванадат-ионами, а также ионами железа(II) и (III). Зильберт и Сверн сообщают, что добавление следов хлорида железа(III) в ледяной уксусной кислоте чрезвычайно ускоряет выделение иода при мак- [c.193]

Жирные кислоты с нормальной цепью часто производятся в избытке, поэтому в последнее время большое внимание уделяется их модифицированию с целью получения более ценных веществ. Олт, Сверн, Скенлен и другие [201 широко изучали процесс окисления ненасыщенных жирных кислот и их производных в окси- и эпоксисоединения. Эпоксисоединения образуются с хорошими выходами при применении в качестве окислителей надмуравьиной или надуксусной кислоты. Оксисоединения получаются различными методами окисления, в том числе окислением перманганатом [211, персульфатом [221 или воздухом в присутствии кобальтового катализатора. С помощью мочевинных комплексов было изучено строение стереоизомер ных форм окисленных кислот и описано значительное количество новых производных кислот [231 (в основном типа простых и сложных эфиров). Если олеиновую кислоту окисляют ЗеОа или ЗеОз и воздухом [24], то оксигруппа образуется в а-положении к двойной связи. Описано также получение кетокислот путем окисления бихроматом насыщенных оксикислот типа гидрированной рицинолевой кислоты [251. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология