Нитриты органические Нитроанилин

Рис. 5.11. Рассчитанные диаграммы избирательности адсорбции органических компонентов из бинарных смесей фенол — п-нитроанилин (а) анилин — /г-нитро-анилин (б) п-хлоранилин — п-нитробензол (в) фенол — -хлоранилин (г) фенол — анилин (й) нитробензол — -нитрофенол (е) (на расчет диаграммы

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

Эти реакции используют менее широко. Однако известны примеры их применения даже в неорганическом анаиизе. Один пример — определение нитрит-ионов, при котором реализуются реакции диазотирования и азосочетания. Так, предложен нетоксичный и-нитроанилин в качестве диазокомпонента и резорцин или хромотроповая кислота в качестве азокомпонента. Другой пример — использование реакции гидроксамации ддя определения ряда органических веществ образующаяся гидроксамо-вая кислота взаимодействует с железом(Ш), при этом возникает интенсивная окраска. [c.214]

Примером применения адсорбционной хроматографии для разделения органических веществ является разделение смеси цетена, стеарата холестерина и олеиновой кислоты. Смесь этих веществ в петролейном эфире пропускают через колонку с силикагелем и последовательно промывают избытком петролейного эфира, причем в элюат переходит нетен. зятем тпихлопэтяном—в элюат переходит стеарат холестерина н, наконец, промывают эфиром, вымывающим олеиновую кислоту. Таким же путем можно разделить изомеры питроанилина в растворе в петролейном эфире на колонке из гидроокиси кальция. При промывании избытком растворителя на колонке сверху вниз образуются три зоны верхняя ярко-желтая зона п-нитроанилина, средняя желтая—ж-нитро-анилина, нижняя коричневая—о-нитроанилина. Для обнаружения зон органических веществ на адсорбционных колонках широко применяют люминесцентный анализ. Например, если смесь фенола, резорцина, галловой кислоты и флороглюцина с хлоридом [c.535]

ЛИН, З-нитро-4-аминотолуол, хлорпроизводные нитроанилина и нитротолуидинов, удалось получить при сочетании с 2-нафтолом нерастворимые в воде и органических растворителях ценные пигменты. [c.114]

Реакцию обычно проводят, смешивая раствор арилируемого оединения в воде или органическом растворителе (ацетон, акри-юнитрил, диметилсульфоксид) с частично нейтрализованным рас-вором соли арилдиазония и СиСЬ. При взаимодействии 1,3-бута-мена с диазотированным п-нитроанилином в этих условиях )бразуется 1-(п-нитрофенил)-4-хлор-2-бутен (16), который дегид-)огалогенируют метанольным раствором КОН, и получают -(п-нитро( )енил)-1,3-бутадиен (17) с выходом 57—61% [23]. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология