Глутаровая кислота, определение

Ниже приведены относительные удерживаемые объемы метиловых эфиров бензолкарбоновых кислот, определенные относительно диметилового эфира глутаровой кислоты на фазе Е-301 (I) и относительно диметилового эфира адипиновой кислоты на фазе апьезон L (И) [c.177]

Рис. 71. Межатомные расстояния и углы, определенные рентгеноструктурным анализом, в молекулах адипиновой и глутаровой кислот.

Определенный интерес представляют реакции циклизации сопряженных систем схемы 23), (24) [4]. В ряду производных глутаровой кислоты отметим реакцию (25), и, наконец, интересна реакция (26), идущая с расширением цикла. [c.160]

Легкость образования пяти- и шестичленных циклов объясняется следующим образом. Как уже упоминалось ранее, силы валентности, соединяющие атомы углерода, направлены в пространстве под определенными углами. Угол между направлениями валентных сил равен 109°28. В связи с этим цепь из четырех и пяти атомов углерода не расположена по прямой, а сильно изогнута, приближаясь по форме к полукольцу и кольцу (рис. 24). Гидроксильные группы карбоксилов янтарной и глутаровой кислот расположены очень близко друг к другу. Благодаря этому очень легко происходит взаимодействие их с выделением воды и образованием ангидридов циклического строения. [c.165]

Ошибка в определении адипиновой и щавелевой кислот составляла 1,5—3% отн. при определении глутаровой, янтарной, пропионовой и уксусной кислот ошибка достигала 5—10% отн. в зависимости от их количества в анализируемых растворах. [c.34]

Одним из основных компонентов сточной воды является натриевая ооль адипиновой кислоты — адипат натрия (80% от всего количества солей) количество натриевых солей других низших дикарбоновых и монокарбоновых кислот (глутаровой, янтарной, уксусной) сравнительно невелико (не более 20% от общего солесодержания). Из-за трудности определения состава солей при составлении теплового и материального баланса процесса все натриевые соли дикарбоновых кислот условно принимались за адипат натрия. Как показали специальные расчеты и опыты по определению теплоты сгорания сточной воды и выхода расплава, это допущение не приводит к существенным ошибкам. [c.26]

Определение янтарной, глутаровой и адипиновой кислот. Янтарная, глутаровая и адипиновая кислоты сравнительно слабо диссоциируют между первой и второй константами их диссоциации нет достаточного различия, необходимого для дифференцированного титрования по ступеням диссоциации. При кондуктометрическом титровании этих кислот целесообразно использовать слабые основания, потому что кривые титрования в этом случае имеют более резкий излом. [c.152]

Циклопентилкарбинол. Получен аналогичным способом из чистого циклопентилбромида и по своим свойствам вполне соответствовал данным Зелинского [5]. Окислено 5 г этого спирта (т. кип. 161—163° С при 750 мм), на что израсходовано 50 мл азотной кислоты уд. в. 1,2. Продукт реакции осторожно выпарен на водяной бане выпавшие кристаллы обработаны горячим бензолом. После первой же кристаллизации веш,ество плавилось при 93° С и представляло собой чистую глутаровую кислоту определение молекулярного веса титрованием дало 132,6 вместо 132 от теорет. Из 5 г спирта получилось 1,9 г глутаровой кислоты и очень немного кислоты янтарной (температура плавления после кристаллизации из воды 183° С). [c.15]

Параллельные опыты, в которых янтарная и глутаровая кислоты в течение определенного времени при 25 °С о()рабатывались 1,1 моль уксусного ангидрида в тетрагидрофуране, после чего циклические ангидриды для выделения превращались в и-толуидидокислоты, показали, что глутаровый ангидрид образуется быстрее янтарного (Вигас и Фи-зер, неопубликованные данные). [c.65]

Специальными опытами было показано, что оптимальные условия проведения реакции заключаются в кипячении с обратным холодильником смеси цианистого калия с 30%-ным избытком эфира в 70%-ном спирте в течение 12—16 час. Выход 61 %> в расчете на цианистый калий. Выход определен по данным гидролиза этилового эфира 4-цианмасляной кислоты до глутаровой кислоты (см. синтез этилового эфира 2-ацетамидо-2-карб-этокси-5-циан-С -валериановой кислоты). [c.348]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Экспериментальные определения степени гидролиза большей части эфиров двухосновных кислот показывают, что их гидролиз в течение 24 час. не превышает 0,02—0,03%, кроме ди-2-этилгек-силового эфира глутаровой кислоты и ди-2-(бутоксиэтокси)этило-вого эфира адипиновой кпслоты, а также триэтиленгликольдп- [c.125]

Как мы уже видели, одна из возможных реакций этого радикала состоит в отрыве атома водорода от окружающих молекул и образовании валериановой кислоты. Вторая, состоящая во взаимодействии этого радикала с кислородом я образовании в конечном итоге глутаровой кислоты, реализуется, по-видимо1му, в аденьшей степени. Тем не менее эта реакция представляет определенный интерес для понимания путей образования муравьиной кислоты, в связи с чем мы рассмотрим ее подробнее. [c.165]

Разработан метод определения остаточных количеств фенкаптона, основанный на щелочном гидролизе экстракта с последующим бромированием образующегося дихлортиофенола до соответствующего сульфобромида. Сульфобромид при взаимодействии с цианидом калия дает бромистый циан. Бромистый циан разрушает пиридиновый цикл с образованием диальдегида глутаровой кислоты, реагирующего с бензидином с образованием окрашенного раствора дианилглутакондиальдегида, который определяют фотометрически [c.446]

Из работ и других известно, что при окислении циклогексанола при 60—70° С и концентрации азотной кислоты 57—65 вес.% весовое соотношение образующихся глутаровой и янтарной кислот составляет в среднем 2 1, т. е. среди побочных продуктов преобладает глутаровая кислота. Следовательно, в этом случае предположение о том, что диол является единственным промежуточным продуктом, предшествующим образованию низншх гомологов адипиновой кислоты противоречит известным данным. Такое предположение, кроме того, не было подтверждено непосредственным определением диола в реакционных смесях при указанных условиях окисления. [c.148]

Как видно из таблицы, па ПЭГ не разделяются диметиловый эфир глутаровой кислоты и метиловый эфир б-кетокапро-новой кислоты, на сквалане — циклогексанол и циклогексанон, а также метиловый эфир глутаровой и моноальдегид адипиновой кислот. Для определения. незначительных концентраций циклогексанола в циклогексаноне некоторое преимущество приобретает разделепие на ПФМС 4, на которой из-за я-элек-трониых взаимодействий циклогексанол. выходит из колонки раньше циклогексанона. [c.67]

КОСВЕННОЕ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕТРАЭТИЛДИАМИДА ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ [c.220]

Тетраэтнлдиамид глутаровой кислоты (ТЭДГ) — новый перспективный растворитель ацетилена Его аналитическое определение осуществляется методом Кьельдаля. Данный метод в примененин к ТЭДГ требует большой затраты времен) (2—3 ч), трудоемок и недостаточно точен, особенно при анализе разбавленных растворов. [c.220]

Разработана методика косвенного полярографического определения тетраэтилдиамида глутаровой кислоты, пригодная для производственного аналитического контроля. [c.225]

Этот тип пиролиза также характерен для ароматических соединений, содержащих два центральных углеродных атома в функциональной группе ароматического ядра, подобно фта-левой кислоте, но никогда не наблюдалось, чтобы функциональная группа образовывала часть К-гетероциклического ядра. Уже указывалось, что дикарбоновые кислоты этого типа всегда теряют двуокись углерода при нагревании. Образование циклического ангидрида из двyio нoвнoгo ангидрида, родственного янтарному, характерно тем, что реакция имеет значительную ценность при определении строения. Вещества, родственные глутаровой кислоте, ведут себя аналогично, но в этом случае образующийся циклический ангидрид содержит 6-членное кольцо. Малеиновая кислота, близкая янтарной кислоте, плавится при 130°, при температуре на 30° выше она начинает переходить в малеиновый ангидрид. Эта реакция, конечно, обратима при более низкой температуре. Фумаровая кислота между 230—300° превращается в малеиновый ангидрид с некоторым обугливанием. Совершенно аналогично образубтся дифенилмалеиновый ангидрид при нагре- [c.395]

Метод пригоден для определения двухкомпонентных смесей азотной кислоты со щавелевой, малоновон, малеиновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себациновой, молочной, винной, лимонной и трехкомпонентных смесей азотной, щавелевой и адипиновой кислот [341]. [c.136]

Белчер и сотр. [71 приготовили и изучили хлорангидриды других кислот а,а-диметил- и а,а-диэтилянтарной, циклогексил-1,1-ди-уксусной, глутаровой, р,р-диэтилглутаровой и нафтойной. Для определения малых количеств воды, как уже отмечалось выше, эти хлорангидриды не пригодны. [c.45]

Эта методика аналогична описанной в литературе 12]. Однако для определения суммы одно- и двухосновных кислот мечодику пришлось изменить. Сначала получали хроматограмму для всех карбоновых кислот, содержавшихся в продукте. Затем суммарный фильтрат, нейтрализуемый едким натром в процессе фильтрования, выпаривали досуха. Для удаления одноосновных кислот этот остаток (натриевые соли) подкисляли концентрированной соляной кислотой и выпаривали досуха при комнатной температуре в вакууме. Остающиеся двухосновные кислоты снова хроматографировали таким же методом, как и при определении суммарного содержания кислот. Сравнение обеих хроматограмм позволяет идентифицировать и количественно определить содержание одно- и двухосновных кислот. В опытах с чистыми двухосновными карбоновыми кислотами было показано, что при описанной обработке соляной кислотой выделяются количественно //фет-бутиладипиновая, адипиновая, глутаровая и янтарная кислоты. Индивидуальные кислоты, выделенные рассмотренным методом, идентифицировали ио пикам объема элюата. Эта хроматографическая методика подробно описана ниже. [c.306]

Метод пригоден для определения глутаровой, малоновой, н-масляной, пропионовой, уксусной, фенилуксусной и других кислот. [c.273]

Обратное титрование оказалось весьма перспективным при разработке ряда высокочастотных методов определения многих органических кислот н оснований как в водных, так и в неводных средах. Так, нанример, обратным титрованием в водных растворах определяют фенол, спирты, формальдегид в смолах (водный экстракт обрабатывают определенным объемом раствора гидро-ксилалшна известной копцентрацип и выделившз юся кислоту от-титровывают щелочью), дикарбоновые кислоты — адипиновую, глутаровую, янтарную, щавелевую и другие соединения. [c.333]

Метод пригоден для определения формамида, ацетамида, пропионамида, бутирамида, изобутирамида, сукцинамида, а также амидов глутаровой, бензойной, салициловой, п-нитро-бензойной, фталевой и фурановой кислот. [c.154]

Несмотря на то, что в последнее время достигнут определенный успех в области газовой хроматографии высоко-книящих кислот, позволивший осуществить анализ адипиновой кислоты [1] и смеси янтарной, глутаровой, адипиновой и себациновой кислот [2], метод непосредственного хроматографирования кислот еще не может быть распространен на анализ микропримесей в терефталевой кислоте. [c.122]

Кислоты средней силы, дифференцированно по ступеням нейтрализации не титрующиеся и имеющие р/Са < 4 (щавелевая, винная и фу-маровая), в смесях с НС1 не определяются (кривые 6—8). Кривые титрования смесей НС1 с слабыми двухосновными кислотами, имеющими р/Са и р/Са в интервале 4—6 (янтарной, глутаровой и адипиновой), имеют два излома, позволяющие определять эти кислоты в смеси сначала титруется НС1, затем слабые кислоты (кривые 9—11). Определение двухосновных кислот, имеющих р/С > 10, в смесях с НС1 невозможно. Так, в смеси НС1 с теллуровой, аскорбиновой и другими кислотами количественно определяется только НС1 (рис. 72, кривая 12). [c.153]

Якушева и Назаров [221] изучали условия титрования кислот различными титрантами — КОН, NaOH, LiOH, Ва(ОН)г, Са(ОН)г и Ве(0Н)2. Объектами исследования служили 10 кислот различной силы. Кривые титрования одной и той же кислоты различными сильными основаниями, в общем, мало отличаются, если не выделяются осадки. Методы хронокондуктометрического титрования одно- и двухосновных кислот водным раствором аммиака описаны Худяковой [90]. Для исследования взяты 15 одно- и двухосновных кислот. Показано преимущество применения аммиака при определении слабых кислот —муравьиной, метакриловой, уксусной, п-нитрофенола,глутаровой, янтарной и др. [c.186]

Влияние содержания этилового спирта в водно-спиртовой среде на условия кондуктометрического титрования щелочью очень разбавленных растворов кислоты изучено Фюртером и Рубзером [212]. Объектами исследования служили 20 одноосновных и многоосновных кислот (анисовая, бензойная, фталевая, янтарная, глутаровая и др.). Содержание спирта изменяли от 25 до 99%. Установлены формы кривых титрования и возможности определения кислот в зависимости от содержания спирта. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология