Тринитронафталин

При испытании взрыванием в отдельных ящиках в количестве от 15 до 25 кг было установлено, что при применении сильных промежуточных зарядов тринитронафталин указанного качества регулярно детонирует [c.247]

Тринитронафталин кристаллизуется в виде блестящих желтых пластинок, плавящихся при 147 . Он хорошо растворяется в бензоле и слабо в эфире, спирте и хлороформе. [c.169]

Концентрированная серная кислота при высоких температурах взаимодействует с тринитронафталином, переводя его в раствор, окрашенный в темно-бурый илн черный цвет. [c.169]

По своим взрывчатым свойствам (чувствительности к детонации, фугасному действию и бризантности) динитронафталин сходен с динитротолуолом, тринитронафталин — с динитробензолом и тетра- [c.247]

В качестве добавок в промышленных взрывчатых веществах (взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры, хлоратов и перхлоратов) в Германии употребляются почти исключительно ди- и тринитротолуол и лишь изредка нитронафталин, в то время как во французских и бельгийских взрывчатых смесях охотно применяют также ди- и тринитронафталин. Некоторое время применялись также нитропроизводные ксилола, но теперь ими почти не пользуются. В первые годы после мировой войны число нитросоединений, применявшихся для промышленных целей, было гораздо больше, так как использовались запасы всякого рода военных взрывчатых веществ. [c.614]

В случае нитросоединений, не плавящихся в кипящей воде (например, ди- и тринитронафталин, а также тетрил), особенно при гранулированных продуктах, кислота лишь неполностью извлекается посредством [c.618]

Г. Мононитронафталин, динитронафталин и тринитронафталин [c.627]

В продаже ди- и тринитронафталин называют дина ль и трина ль. Очистка обоих веществ затруднительна вследствие их высокой температуры плавления. Поэтому необходимо тщательно испытывать их на содержание свободных кислот, а именно — посредством основательного кипячения с водой и титрования обычным путем. Лучше всего предварительно растворять продукт в теплом ацетоне и осаждать дистиллированной водой (ср. стр. 618). [c.628]

При нитровании технического тринитронафталина до тетранитронафталина серно-азотными кислотными смесями на 1 кг триннтронафта-лина выделяется 110 ккал тепла. [c.170]

Ацетонную вытяжку после отгонки ацетона обрабатывали горячим спиртом, из которого при охлаждении выкристаллизовывался 1,8-динитронафталин последний очищался повторной перекристаллизацией из спирта (т. пл. 172°). Нерастворив-шийся в спирте 1,3,8-тринитронафталин растворяли в горячем хлороформе, из которого выделяли при охлаждении в виде ромбических табличек желтого Цвета продукт с т. пл. 218°. [c.351]

Тринитронафталин 1 С ЧОг 1 loH5Nз ЧО2 ЧО2 )б 263,16 желт, лист, из НМОз крист, из хлф. 154 н. р. 0,12 ом р. бзл., хлф. (0,64) [c.1019]

Свойства тринитронафталина. Тринитронафталин растворим в ацетоне, хлороформе и других органических растворителях. [c.246]

Водный раствор бисульфита натрия растворяет тринитронафта-лпн на холоду без изменения, а при нагревании переводит в нитро-аминонафталинсульфокислоты. Сульфит натрия реагирует со всеми изомерами тринитронафталина, не действуя, однако, на динитронафталин, чем пользуются при количественном их разделении [c.246]

Свойства и применение технического тринитронафталина. Во время империалистической войны 1914—1918 гг. тринитронафталин изготовлялся в Германии с содержанием 14,0—14,2% азота. Он получался в виде гранулей температура плавления в пределах 145—155° температура вспышки 345—355°. [c.246]

И.э этой таблицы видно, что при превращении 1,5-динитронафталина в 1,4,5-тринитронафталин происходит не выделение, а поглощение теплоты в количестве, равном 2,4 ккал. Во всех остальных случаях замена атома водорода на нитро> группу сопровождается выделением тепла, т. е. является реакцией экзотермической. При этом количество выделяемого тепла уменьшается по мере перехода ко все более и более замещенным молекулам. [c.246]

Тринитронафталин применялся в Германии во время империалистической войны в виде сплава, состоявшего из 66% тротила и 33% тринитронафталина, под названием три-тринала для снаряжения снарядов, а чистый продукт — в прессованном виде с сильным детонатором из пикриновой кислоты для снаряжения мелкокалиберных снарядов. [c.247]

Эти реакции протекают очень медленно с серной кислотой но значительно быстрее в присутствии азотной. Это видно иа того, что при взаимодействии тринитронафталина с серноазотной смесью с высоким фактором нитрующей активности и взятой с неболь-щим избытком азотной кислоты (от теории) получается продукт с меньшим содержанием азота, чем в исходном тринитронафталине. [c.249]

Этой смеси берут 470 кг на 100 кг мононитронафталина (256%HNOa от теории) и добавляют к ней 800 кг отработанной кислоты от тринитронафталина. В нитратор подается 1000 кг отработанной кислоты, к которой одновременно вливают при нитрации расплавленный мононитронафталин и кислотную смесь. [c.251]

Нафталин служит для получения мононитронафталина, легкоплавкого соединения, часто применяемого в качестве компонента взрывчатых веществ, например в хлоратных взрывчатых веществах, далее для получения ди- и тринитронафталина, которыми пользуются особенно в Бельгии и Франции наконец, он служит в качестве непосредственной добавки к некоторым смесям взрывчатых веществ, так как при взрыве он легко вступает в реакцию. В последнем случае не всегда требуется наивысшая степень чистоты. Для целей же нитрации употребляется только чистый -белый нафталин с точкой плавления 79°, возгоняющийся без остатка и дающий с бензином бесцветный раствор. На воздухе и на свету нафталин не должен желтеть и при растворении в химически чистой концентрированной серной кислоте должен давать лишь слабо розовое окрашивание. [c.570]

В Приложении С (указания относительно предметов, -лишь условно допущенных к перевозкам) к германским правилам перевозки по железным дорогам—ароматические нитросоединения, обладающие взрывчатыми свойствами, разделяются с точки зрения безопасности в отношении перевозки на две группы. К I группе принадлежат взрывчатые вещества, которые в отношении удара, трения и воспламенения не более опасны, чем чистая пикриновая кислота они допускаются к перевозке отдельными, хорошо упакованными пакетами без ограничения. Взрывчатые вещества, не удовлетворяющие этому требованию, но не болёе опасные, чем тетрил или тринитрорезорцин, причисляются ко II группе (перевозка в отдельных вагонах), причем некоторые из них допускаются к перевозке лишь в мокром виде. Те нитросоединения, которые ни в каком отношении не опаснее, чем динитробензол (например, динитротолуол, динитронафталин, тринитронафталин), не рассматриваются, как взрывчатые вещества, с точки зрения транспорта, согласно постановления о взрывчатых веществах. Все нитросоединения не должны обнаруживать изменения в весе в продолжение 48-часового хранения при 75°. [c.619]

Те.чнический тринитронафталин коричнево-красное красновато-желтое [c.627]

Смотреть страницы где упоминается термин Тринитронафталин: [c.169] [c.170] [c.170] [c.170] [c.174] [c.175] [c.175] [c.351] [c.351] [c.1018] [c.1018] [c.245] [c.245] [c.245] [c.245] [c.247] [c.251] [c.154] [c.157] [c.151] [c.628]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.245 , c.246 , c.250 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.154 , c.157 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.627 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.421 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.154 , c.157 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 5 (1961) -- [ c.655 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.436 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология