Ксилолы нитропроизводные

В каком из трех изомерных ксилолов метиль-ные группы проявляют согласованное влияние на реакции замещения Напишите для этого изомера реакции нитрования с последовательным образованием а ) мононитропроизводных б) динитропроизводных в) тринитро-производного. Назовите все образующиеся нитропроизводные. [c.88]

Освещение ультрафиолетовыми лучами при нитровании ароматических соединений несимметричного строения приводит к повышению выхода нитропроизводных сравнительно с опытами без освещения (например, м-ксилол нитруется с общим выходом нитропроизводных 99% при освещении и 81% без освещения). [c.375]

С таким более реакционноспособным углеводородом, как ж-ксилол, реакция идет уже при относительно ь изких концентрациях нитропроизводных, в результате чего можно определить их кинетическую роль. Данные раздела Б табл. П-8 показывают, что при малой концентрации нитропроизводные реагируют по первому порядку. [c.91]

В качестве добавок в промышленных взрывчатых веществах (взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры, хлоратов и перхлоратов) в Германии употребляются почти исключительно ди- и тринитротолуол и лишь изредка нитронафталин, в то время как во французских и бельгийских взрывчатых смесях охотно применяют также ди- и тринитронафталин. Некоторое время применялись также нитропроизводные ксилола, но теперь ими почти не пользуются. В первые годы после мировой войны число нитросоединений, применявшихся для промышленных целей, было гораздо больше, так как использовались запасы всякого рода военных взрывчатых веществ. [c.614]

Индивидуальные ароматические соединения — бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен, фенолы, крезолы и др., получаемые главным образом путем переработки каменноугольной смолы (стр. 56), служат сырьем для получения соединений более сложного строения, так называемых промежуточных продуктов, или полупродуктов. Из полупродуктов получают еще более сложно построенные соединения— красители, душистые лекарственные вещества и т. д. Наиболее широко используются в качестве промежуточных продуктов ароматические сульфокислоты, нитропроизводные, галоидопроизводные, амины и их К-алкилированные производные, фенолы и различные продукты окисления ароматических соединений. [c.215]

ТРИНИТРОКСИЛОЛ и ДРУГИЕ НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ КСИЛОЛА [c.278]

Химия процессов получения, свойства и области применения нитропроизводных ксилола [3—6] [c.279]

Смеси нитропроизвОдных о-ксилола и этилбензола дают жидкий маслянистый продукт, от которого необходимо очищать твердый тринитроксилол. [c.284]

Тринитро-л -ксилол образует эвтектические смеси с углеводородами и их нитропроизводными (табл. 24). [c.285]

Бензол, толуол, ксилол, а также нитропроизводные ароматического ряда, образующие окрашенные соединения со щелочью в эфирно-ацетоновой среде, мешают определению. [c.51]

Путем нитрования различных органических веществ (толуола, фенола, уротропина, ксилола, пентаэритрита, бензола, нафталина, антрацена, целлюлозы, глицерина и др.) получают их нитропроизводные, имеющие разнообразное применение в качестве взрывчатых веществ в военной и горнодобывающей технике, в строительстве дорог и гидротехнических сооружений, в качестве полупродуктов при синтезе красителей и других химических препаратов. [c.13]

Азотная кислота — один из важнейших продуктов химической промышленности. По объему производства азотная кислота находится на втором месте после серной кислоты. Азотная кислота является сырьем для выработки многих продуктов, применяемых в промышленности и сельском хозяйстве. В нашей стране около 40% вырабатываемой азотной кислоты расходуется на производство сложных и азотных минеральных удобрений, нитратных солей (нитратов натрия, калия и кальция). Концентрированная азотная кислота применяется в производстве соединений ароматического ряда для синтеза красителей в производстве взрывчатых веществ (нитроглицерина, продуктов нитрования толуола), уротропина, ди-метиланилина, ксилола в фармацевтической промышленности для получения нафталина, нитропроизводных бензола, химикатов для фотографии. [c.5]

Бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, антрахинон, их галоидопроизводные, нитропроизводные, аминопроизводные и гомологи [c.46]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

При сульфировании гомологов бензола сульфогруппа становится легче всего в чтара- и труднее в орто-положение. Поэтому толуол, м- и о-ксилолы сульфируются легче, чем л-ксилол, где пара-положение уже занято радикалЬм. Гексазамещенные с серной кислотой вообще не реагируют. Гомологи бензола с длинными боковыми цепями сульфируются труднее. При воздействии дымящей серной кислотой (олеумом) получаются ди- и трисульфо-кислоты. Обработка ароматических углеводородов нитрующей смесью (НЫОз-4-Н2504) приводит к образованию нитропроизводных. [c.30]

Нитровавие о-ксилола в 3-иитро-о-ксилол. К 50 г о-ксилола медленно приливают при охлаждении льдом с солью смесь 50 г дымящей азотной кислоты и 100 г концентрированной ссрной кислоты. Смесь выливают в воду,/ продукт экстрагируют эфироьь эфирную вытяжку промывают сначала разбавленным растворО М едкого натра, затем водой, высушивают, отгоняют растворитель и фракционируют остаток в вакууме. Дестиллат, не кристаллизующийся даже в охладительной смеси, является 3-нитропроизводным, а кристаллический продукт представляет собой 4-цитро-о-ксилол. О получении их в чистом сосюя-нии с м. оригинальную литературу 2 ". [c.254]

Бензоилнитрат в некоторых случаях является прекрасным нитрующим средством 60. Впрочем, в некоторых растворителях бензоилнитрат легко превращается в т-нитробензойную кислоту лучше всего применять его в четыреххлористом углероде или в хлороформе Бензол и толуол при действии бензоилнитрата превращаются в нитробензол и нитротолуол еще легче реагирует т-ксилол. Из мезитилена при действии бензоилнитрата в растворителе при низкой температуре получается мононитро-мезитилен с теоретическим выходом. Напротив, бромбензол, хлористый бензоил и цианистый бензоил с трудом реагируют с бензоилнитратом, причем образуются лишь следы соответствующих р-нитропроиЗводных. Фенол даст при этом смесь о- и р-н и т-рофенола с преобладающим количеством о-пзомера. Из анизола и фенетола образуются с теоретическим выходом о-нитро-анизол и о-н итрофеиетол а из вератрола количественно получается 3-н н т р о в е р а Tip о л. Таким образом, при помощи бензоилнитрата удается получать о-н и-тропроизводные в тех случаях, когда по другим способам преимущественно получаются р-и з о-меры. " [c.293]

По методу а можно получать ж-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитропроизводные из хлорбензола, бром-бензола, бензилхлорида или толуола. Фенол, ацетанилид, нафталин и дифенил дают динитропроизводные. В случае галогенированных ароматических соединений лучше использовать методику б , так как при этом образуются динитропроизводные, которые легче очистить, чем мононитропроизводные, получаемые по способу а . Мезитилеи, ксилолы и псевдокумол дают. тринитропро-изводные.. [c.290]

Эти нитропроизводные этилбензола с продуктами нитрации о-ксилола являются основной причиной маслянистости ксилила, поэтому их удаление из динитроксилола обеспечивает получение немаслянистого ксилила. [c.234]

Нитрованием ж-ксилола получают смесь 2,4- и 2,6-диметил-нитробензолов с небольшими примесями других изомеров, которые разделяют вакуумной ректификацией [301]. Восстановлением нитропроизводных ж-ксилола чугунными стружками или водородом в паровой фазе в присутствии u-Ni-катализатора при 200 С и давлении 0.8-1.0 МПа производятся ж-ксилидины. 2,4-ж-Ксилидин применяется в производстве азокрасителей и пигментов, 2,6-ж-ксилидин - в синтезе пестицидов. [c.267]

Природные мускусные препараты обладают весьма ценными свойствами. Однако из-за малой доступности мускусного сырья они в настоящее время заменены синтетическими продуктами. Из них широкое применение, благодаря своей доступности, нашли нитропроизводные замещенного тргт-бутилбензола, известные под названиями мускус-амбретт, мускус-кетон и мускус-ксилол. Наиболее ценным из этих соединений является мускус-амбретт. [c.323]

Нитропроизводные высших гомологов бензола с двумя или тремя нитрогруппами (ди- и тринитропроизводные лг-ксилола) также реагируют с трудом, тринитромезитилен совсем не реагирует. Реакция используется для очистки ряда ж-динитро- и тринитросоеди-нений от о- и п-изомеров. [c.33]

При нитровании этилбензола до тринитропроизводного образуется обычно один изомер — 2,4,6-тринитроэтилбензол. Нитрова-ние этилбензола в тех же условиях, что и ксилола, приводит к неполному превращению его в тринитросоединение. Продукт содержит значительное количество динитропроизводного и представляет собой маслянистое вещество, не затвердевающее даже при —20 °С [20]. Выход этого продукта в пересчете на тринитросоединение составляет 66%), Из-за более длинной боковой цепи значительная часть этилбензола и его нитропроизводных в условиях нитрования окисляется до нитробензойных кислот [21]. Описана методика трех -стадийного нитрования этилбензола, обеспечивающая выход тринитросоединения более 70% [22]. [c.283]

Качество технического ксилила в первую очередь зависит от состава нитруемого ксилола. Только ж- и п-ксилолы дают высококачественный немаслянистый продукт [24]. Тринитропроизводные м- и -ксилола образуют эвтектическую смесь состава 76% три-нитропроизводных п-ксилола и 24% тринитропроизводных ж-кси-лола, плавящуюся при 126,5—127 °С. [c.284]

Мак-Ки исследовал действие Hg(NOз)2 при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью ряда ароматических соединений ксилола, нафталина, бромбензола, фенантрена, фенола, хлорфенола,а-нафтола, бензальдегида и др. Опыты МакКи показали, что в большинстве случаев азотнокислая ртз ть оказывает благоприятное действие на нитрование, повышая общий выход нитропроизводных, в том числе гидроксилиро-ванных нитросоедпнений. При нитровании фенантрена азотной кислотой уд. в. 1.5 в присутствии Нд(Х0з)2 получен выход нитрофенантрена на 13 /о больше по сравненпю с нитрованием без катализатора выход нитрофенола при нитровании фенола разбавленной азотной кислотой повышается на 22—25<>/о от добавления ртутной соли а-нафтол при нитровании смесью азотной и серной кислот в присутствии ртутп дает выход а-нитронафтола на 10 Д больше, чем при нитровании без катализатора. [c.57]

Из вышеуказанных углеводородов наиболее высокий выход нитропроизводных (около 74%) дал третичнобутилтолуол при проведении реакции в течение 4 — 5 час. при 105°. При нитровании же. и-ксилола получен выход нитросоединения 51% (средняя продолжительность реакции 16 час.). и-Кси- [c.133]

Эти результаты указывают, что нитрование. и-ксилола двуокисью азота в газовой фазе протекает вполне удовлетворительно з Же при 12—14°, причем основным продуктом реакции являются мононитроксилолы. Прп применении освещения ультрафиолетовыми лучами получен почти количественный общий выход нитропроизводных л -ксипола, при нитровании же без освещения общий выход этих соединений составляет 81%.. [c.186]

О нитрующей способности бензоилнитрата свидетельствует его отношение к спиртам и ароматическим аминам так, например, бензоилнитрат легко превращает этиловый спирт в этилнитрат, а при действии на вторичные ароматические амины дает с прекрасными выходами соответствующие нитрамины. Бензоилнитрат энергично реагирует и с арохма-тическими углеводородами. Бензол, толуол и особенно легко л-ксилол дают соответствующие мононитропроизводные. Мезитилен в растворе четыреххлористого углерода уже при низких температурах нитруется бензоилнитратом в мононитромезитилен с теоретическим выходохм. С другох стороны, бромбензол и бензоилхлорид реагируют с бензоилнитратом с большим трудом и дают лишь следы соответствующих п-нитропроизводных. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология