Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорнитробензолы, скорость реакции

    Хлорнитробензол реагирует также и с алкоголятами, но, как и в других случаях, скорость реакции с орто-изомерами меньше, чем с пара-изомерами. [c.363]

Рис. 35. Изменение скорости реакции при взаимодействии хлорнитробензолов с алкоголятами натрия в зависимости от концентрации воды в спирте мол[л). Рис. 35. <a href="/info/1263039">Изменение скорости реакции</a> при взаимодействии хлорнитробензолов с алкоголятами натрия в зависимости от <a href="/info/18556">концентрации воды</a> в спирте мол[л).

    Введение в о-хлорнитробензол в пара-положение к хлору трифторметильной группы приводит к значительному увеличению скорости реакции с водным аммиаком [336]. ж-Нитрохлорбензол с водным раствором аммиака до 200 °С не реагирует [337] (имеющиеся в литературе данные [338] о значительной подвижности хлора в ж-хлорнитробензоле ошибочны [339]). Тем же кинетическим закономерностям, что и реакции о- и -нитрохлорбензолов с аммиаком подчиняется реакция образования 2-аминоантрахинона действием на 2-хлорантрахинон водного аммиака при 200—210 °С [340]. [c.1784]

    Обмен галогенов на аминогруппу также протекает быстрее в присутствии катализаторов. Кинетическое исследование процесса взаимодействия изомерных хлорнитробензолов с аммиаком было проведено Н. Н. Ворожцовым мл. и В. А. Кобелевым [55]. Они показали, что эта реакция бимолекулярна и скорость ее пропорциональна концентрации аммиака и хлорпроизводного при употреблении в качестве катализатора хлорной меди реакция ускоряется. В табл. 59 сведены данные этих работ. [c.358]

    Скорости и константы уравнения Аррениуса для реакций хлорнитробензолов [c.530]

    Адамс, Коэн и Рис [108] провели исследования по восстановлению водородом ароматических нитросоединений в амины на окиси платины и платиновой черни. Было изучено влияние на скорость гидрогенизации природы растворителя, температуры, заместителей в нитробензольном кольце, количества катализатора. При гидрогенизации о- и п-хлорнитробензолов после поглощения 4 моль водорода в продуктах реакции была обнаружена примесь солянокислого циклогексиламина. При прекращении реакции восстановления после поглощения 3 моль водорода получали хлоранилины с выходом 80% от теоретического. [c.21]

    Показано, что введение второго атома хлора в молекулу хлорнитробензола не изг1еняет механизм и скорость реакции восстановления. [c.110]

    В различных зонах реакционного аппарата скорость коррозии материалов различна. Она особенно велика в зоне реакции, так как здесь происходит выделение соляной кислоты. При восстановлении п-хлорнитробензола Ст. 3 и малолегированные стали ЗОХГСА, 12ХНФА, 12Х5МА сильно разрушаются, коррозия при этом имеет точечный и язвенный характер. Чем больше содержание соляной кислоты в реакционной зоне, тем выше скорость коррозии этих сталей. В присутствии ксилола (в качестве растворителя) скорость коррозии примерно в 10 раз выше, чем при применении анилина. Усиливает коррозию также хлоранилин. Кроме того, усиленная коррозия приводит к обильному выделению высокодисперсных продуктов коррозии, что вызывает быстрое отравление катализатора и забивку аппаратуры. [c.171]


    Позднее Юзкевич [51] показал, чго при применении сероводорода в количестве, меньшем стехиометрического, повышается выход азоксисоединения, при увеличении же количества сероводорода повышается выход амина. Повышение температуры реакции и давления также способствует увеличению выхода амина. При замене пиридина анилином снижается скорость восстановления с одновременным увеличением выхода амина. При восстановлении о-хлорнитробензола сероводородом в растворе пиридина при 0°С было получено 32,9% о-хлоранилина и 10,5% 2,2 -дихлоразокси-бензола, при восстановлении п-хлорнитробензола—19,6% п-хлор-анилина и 25,4% 4,4 -дихлоразоксибензола, при восстановлении [c.11]

    Изучение реакции изомерных хлорнитробензолов с аммиаком показало, что эта реакция бимолекулярна и константа ее скорости при 160° С для га-хлор-нитробензола равна 2,7-10 , а для о-хлорнитробензола 7,1-10 л (моль мин). Применение катализатора — хлорной меди — у еличивает скорость примерно на два порядка. Как будет вести себя в этих условиях л(-хлорнитробензол  [c.198]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорнитробензолы, скорость реакции: [c.40]    [c.531]    [c.61]    [c.114]    [c.198]    [c.202]    [c.63]    [c.358]    [c.440]    [c.314]    [c.315]   
Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлорнитробензолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте