Фазовые диаграммы ограниченно растворимых друг

Свойство системы можно представить или на пространственной диаграмме, или в виде проекций горизонтальных сечений, кривые изображают проекции линий пересечения поверхностей, соответствующих фазовым равновесиям с плоскостями, отражающими свойство системы. Обычно около таких линий ставят свойства (например, температуру на диаграмме состав — температура). Если из трех-компонентов два (В и С) ограниченно растворимы друг в дру- [c.179]

На рис. IV. 13, а изображена фазовая диаграмма системы фенол — вода . При температурах ниже 66,4 °С взаимная растворимость этих веществ друг в друге ограниченная, — на диаг-224 [c.224]

Фазовые диаграммы смесей н-парафинов отличаются относительной простотой, поскольку в этих смесях не наблюдается азеотропизма и ограниченной растворимости компонентов в газообразном агрегатном состоянии. Ограниченная растворимость в жидком агрегатном состоянии возникает при низких температурах в системах, состоящих из существенно отличающихся по летучести компонентов, например в системах метан— н-гексан. Для природных многокомпонентных смесей, в которых присутствует широкий спектр компонентов, взаимно растворимых друг в друге (природный и попутный нефтяной газы, газоконденсаты, нефти), характерна неограниченная растворимость в жидком агрегатном состоянии. [c.209]

В этом разделе рассмотрены экспериментальные данные о концентрационной и температурной зависимостях коэффициентов взаимодиффузии и относительного коэффициента диффузии в бинарных полимерных системах, компоненты которых неограниченно или ограниченно смешиваются друг с другом. Для удобства систематизации материала системы с неограниченной взаимной растворимостью (неограниченное смешение) и системы с ограниченной растворимостью компонентов (ограниченное смешение) рассматриваются отдельно. Особо выделены системы с критическими температурами растворения. Заметим, что такое деление экспериментального материала довольно условно, поскольку для одной и той же системы полимер — низкомолекулярное вещество при изучении в широком интервале изменения температур и составов, охватывающем все области диаграммы фазового состояния системы, реализуются все перечисленные выше состояния. [c.39]

Существуют также смеси, компоненты которых имеют при некоторой температуре ограниченную взаимную растворимость и неограниченную при всех других температурах. Так, компоненты А н В такой смеси в зависимости от их количественного соотношения и температуры могут образовывать либо насыщенный раствор В в Л, либо насыщенный раствор АъВ, либо два несмешивающихся Слоя этих насыщенных растворов. Вид диаграмм фазового равно- [c.431]

На рис. 14.2 приведена фазовая диаграмма для трехкомпонентной системы из двух ограниченно растворимых друг в друге жидкостей — воды А и органического растворителя В, между которыми распределен компонент г. Ниже кривой ab — область гетерогенных систем, в которой они расслаиваются на водную и органическую фазы. Пусть точка Р — состав исходного водного раствора компонента i, а точка Q — состав исходного органического экстрагента, регенерированного после экстракции и потому содержащего небольшие количества воды и компонента i. При смешении этих жидкостей в отношении QM РМ точка всей системы будет находиться, в М, т. е. внутри гетерогенной области. Поэтому смесь М разделится на органическую Т и водную R фазы, точки состава которых лежат на концах конноды TR, соединяющей соравновесные фазы (в системах такого вида конноды строятся по экспериментальным данным). Как видно из положения этих точек, в результате экстракции концентрация компонента i в водной фазе уменьшилась, а в органической — увеличилась. [c.319]

На рис. 1Х-8, а показан так называемый тип I диаграмм фазового равновесия, характеризуемый тем, что компоненты раствора Б и С ограниченно растворяются друг в друге. Кривая ОВРЕН называется кривой растворимости. Все смеси компонентов, [c.165]

Система железо—углерод представляет собой классический пример фазовых равновесий (часть диаграммы приведена на рис. 35.12). Вероятно, наиболее очевидной особенностью этой диаграммы является характер граничных кривых между кристаллическими и жидкими областями, типичный для систем с ограниченной растворимостью кристаллов. Главным твердым раствором является аустенит (у-фаза). С другой стороны, эта фазовая диаграмма довольно усложнена фазовыми превращениями, происходящими в твердой фазе при низких температурах и низком содержании углерода. Р-Фаза является низкотемпературной формой железа, в которой могут растворяться очень малые количества углерода. а-Железо имеет ту же кристаллическую структуру, что и р-форма, но способно к намагничиванию. При охлаждении аустенита до температуры между 1300 и 1000 К (в зависимости от состава) он становится нестабильным и сначала переходит в более стабильную 3-фазу или в соединение РезС (цементит). Эти превращения являются двухфазными равновесными процессами следовательно, состав и температура могут варьироваться. Граничные кривые [c.189]

Возможны и другие случаи. Компоненты в твердом состояню могут образовывать различные разнОвидщости твердой фазы и 2 которые смешиваются друг с другом в ограниченных соотношениях. Ограниченная растворимость компонентов в твердом состоянии означает, что относительное расположение кривых свободной энергии для твердых и жидкой фаз оказывается таким, как показано на рис. 6.4, в. Данному виду кривых свободной энергии соответствует фазовая диаграмма эвтектического типа (рис. 6.4, г). В случае, если взаиморасположение кривых свободной энергии рассматриваемых фаз такое, как показано на рис. 6.4, ду получаем фазовую диаграмму перитектического типа (рис. 6.4, е). [c.219]