Пропенол

Непредельный спирт с гидроксильной группой при углероде с обычной связью — аллиловый спирт, или пропенол СН2 = СН— [c.115]

ПРОПАНОН АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ 2-ПРОПЕНОЛ ПРОПЕН-1-ОЛ-2 Н-ПРОПИОН АЛЬДЕГИД [c.572]

Аллиловый спирт, 2-пропенол-1, пропен-1-ол-З [c.10]

Второй член гомологического ряда алкенолов — аллиловый спирт или 2-пропенол-1 (СН2 = СН—СНзОН) является устойчивым. Последний, кроме свойств, связанных с наличием функциональной группы первичного спирта, обладает свойствами ненасыщенного углеводорода. Следовательно, можно его гидрировать, окислять, галоидировать, действовать на него кислотами и т. д. [c.197]

При окислении цис-З-триметилсилил-2-пропенола диоксидом марганца в ацетоновом растворе образуется альдегид, спектр ПМР которого приведен на рис. 103, а, а при окислении этого же спирта хромовым ангидридом в присутствии серной кислоты — изомерный этиленовый альдегид, спектр которого приведен на рис. 103, б. Определите строение полученных веществ. [c.294]

При окислении ц//с-3-триметилсилил-2-пропенола диоксидом марганца образуется альдегид с г(ис-конфигурацией. На это указывает значение константы спин-спинового взаимодействия протонов СН =СН фрагмента (спиновая система АВ) 14 Гц при окислении хромовым ангидридом альдегид имеет транс-строение, -/дц 18 Гц. Слабопольные сигналы в спектрах этих альдегидов при 9,59 и 10,05 м. д. указывают на то, что исследуемые ве щества — альдегиды. Изменение конфигурации вещества при окислении в кислой среде обусловлено изомеризацией (( с-альдегида в транс- по схеме, [c.299]

Непредельные спирты представляют собой производные непредельных углеводородов, причем в зависимости от положения гидроксильной группы возможны два типа соединений в одних гидроксил расположен при углероде с двойной связью, в других — при углероде с простыми связями. Примерами непредельных спиртов первого типа могут служить производное этилена — виниловый спирт — и производное пропилена с гидроксилом при втором углеродном атоме — пропенол-2. Но, как показал еще в 1887 г. А. П. Эльтеков, спирты с гидроксилом прн углероде с двойной связью неустойчивы и в момент образования при реакциях переходят (изомеризуются) в соединения с карбонильной группой (правило Эльтекова) по схеме [c.118]

Защита двухосновных кислот, в частности малоновой, производится путем образования ее циклического эфира, так называемой кислоты Ыельдрума. Получают ее реакцией переэтерификации с ацетатом 2-пропенола [c.92]

Пропенол, ЫНз Бутенол, ЫНз 3-Пиколин Химическое соединение Ni с АЬОз на носителях (MgO, пемза, боксит, асбест и др.) [2240] = [c.910]

В данном случае можно не ставить цифр, так как другого изомера пропенол а нет. [c.121]

Количество пропенола, переносимого в процессе диффузии электролитов при 25 °С. Начальная концентрация электролита 1,0 моль-л" [c.255]

Электролит Начальная концешрация пропенола. моль-л—l Время диффузии, сут Чмло молей пропенола, переноси -ого 1 молем электролита [c.255]

Отношение milm2 со временем уменьшается. Экстраполируя это отношение к =0, можно вычислить значение п, т. е. количество вещества 1, переносимого растворенным веществом 2. Эти величины приведены в табл. 3.9 и 3.10. Эксперименты с диффундирующим в растворе пропенола КС1 с хорошей точностью подтверждают приведенное выше соотношение. [c.256]

Пропенол Уксусная кислота Пропионовая кислота Масляная кислота Кротоновая кислота Янтарная кислота Малоновая кислота Лимонная кислота Сахароза [c.257]

Перенос неэлектролита диффундирующими ионами удовлетворительного объяснения не получил. Трудно предположить, что молекулы неэлектролита непосредственно сольва-ти руют ионы в такой степени, так как, с одной стороны, неэлектролиты уменьшают растворимость электролитов (например, в растворе, содержащем 33 вес. % пропенола, растворимость КС1 вдвое меньше, чем в воде), с другой — маловероятно, чтобы все исследованные ионы становились более соль-ватированными, чем гидратированными в присутствии даже малых количеств различных неэлектролитов. Более вероятно, что молекулы воды в гидратных оболочках образуют во- [c.257]

НОСНг—СН=СН2 аллиловый спирт, винилкарбинол, пропенол [c.133]

С ЧИСЛОМ существующих. Внимательное изучение этого кажущегося противоречия теории химического строения с фактами обогатило органическую химию новыми данными. Оказалось, что некоторые молекулы с определенным сочетанием атомов и атомных групп настолько легко претерпевают перегруппировки, что их не удается выделить в условиях опыта. Так, например, все попытки получить изомер аллилового спирта строения СНз—СН==СН—ОН оканчиваются неудачей во всех случаях вместо такого пропенола был выделен лищь пропионовый альдегид СНз—СНг—СН=0 в тех реакциях, которые должны были бы привести к образованию кетона [c.68]

Простейшим устойчивым непредельным спиртом является ал-лиловый спирт, или пропенол [c.134]

Пропенол (пропен-1-ол-З, аллиловый спирт, - винилкарбинол СНг = СН — СНг — ОН) — бесцветная жидкость, кипящая tipH 97,5° С, с острым неприятным запахом, напоминающим лук и редьку. В воде растворяется. Получается гидролизом хлористого аллила в 5%-ном растворе щелочи. Дает реакции присоединения по двойной связи (см. стр. 84), а также как спирт вступает в реакции замещения. Применяется в химической промышленности, в частности для синтеза глицерина. [c.165]

Дихлордиэтиловый эфир т. кип. 178°. 878—882 1, З-Дихлор-2-метил-пропенол-(2) т. кип. 174°. 57 [c.276]

Синонимы. 2-Пропен-1-ол 1-пропенол-З винилкарбинол. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология