Винилкарбинолы

Винилкарбинол см. Аллиловый спирт [c.112]

Аналогично винилкарбинолам 15 и 19, при использовании изофитола 2 были последовательно синтезированы хинон 36 и хромен 37. [c.487]

Получают конденсацией изомасляного альдегида с диметил-винилкарбинолом в присутствии я-толуолсульфокислоты [7, 8]. [c.22]

Изопропиловый спирт, также кротиловый спирт и метил-винилкарбинол [c.531]

Диметилэтинилкарбинол гидрируется с вдвое меньшей скоростью, чем циклогексен и гептен. Это, видимо, связано с конкурентной адсорбцией водорода и ацетиленовой связи карбинола на активных центрах катализатора. Скорость гидрирования диметилэтинилкарбинола не меняется с увеличением вдвое и втрое концентрации гидрируемого вещества и с присутствием в системе значительных количеств продукта реакции (в 7—8 раз превышающих навеску гидрируемого соединения). В связи с тем, что иридиевый катализатор отличается невысокой селективностью в данном процессе, гидрирование тройной и двойной связей диметилэтинилкарбинола идет одновременно. В катализате к моменту поглощения одного моля водорода (методом газо-жидкостной хроматографии) обнаружен лишь 21 % винилкарбинола. [c.368]

ЭТИЛВИНИЛОВЫЙ ЭФИР (IV, 251—253 V, 564). у,6-Неиасыщеииые альдегиды [1]. Виниловые эфиры реагируют с третичными винилкарбинолами, давая с хорошими выходами у.б Н я сыщенные альдегиды. В качестве катализатора обычно используют фосфорную кислоту. Примером, иллюстрирующим эту реакцию, может служить получение 5-метилгексен- [c.657]

Чистая окись алюминия представляет собой слабый катализатор гидрогенизации-дегидрогенизации, поэтому кротоновый альдегид, вероятно, не является промежуточным продуктом в условиях реакции Остромысленского. Следует также отметить, что добавка метил-винилкарбинола к исходному этиловому спирту в процессе Лебедева увеличивает выход диена, как это и наблюдается в случае кротонового альдегида и ацетальдегида. Несмотря на то, что Горин, Чар-ская и Бочкарева [94а] показали, что бутандиол-1,3 не образуется в значительных количествах в процессе Лебедева, их доводы не всегда применимы к синтезу диена, осуществленному Остромысленским. [c.125]

Широко изученное А. Е. Фаворским с сотрудниками гидрирование этих спиртов в различных условиях с последующей дегидратацией образующихся винилкарбинолов привело в свою очередь к получению целого ряда производных бутадиена-1,3 и внесло много нового и ценного в разработку теоретических вопросов, связанных с этим классом непредельных соединений. [c.53]

Второй путь [18] состоял в непосредственной конденсации. диметил-винилкарбинола с ацетоуксусным эфиром при нагревании до 170—190°. При этом выход метилгептенона достигал 60%. [c.139]

Метилбут-3-ен-2-ол (2-метилбутен-3-ол-2 диметил-винилкарбинол) 115-18-4 СзНюО 1,0/-рефл., 3 [c.273]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

IV. Выделение диметил-вииилкарбинола из водного азеотропа Получение диметил-винилкарбинола Изопрен 15 0,11—0,12 1.8 Система диафрйгмен-ный смеситель — отстойник [c.295]

Напишите уравнения реакций получения из соответствующих галогенопроизводных следующих спиртов 1) первичного амилового, 2) изобутилового, 3) 2-.ме-тилбутанола-2, 4) винилкарбинола, 5) бутандиола-1,3. [c.47]

Найдены эффективные алюмосиликатные катализаторы, позволившие селективно и с высокими выходами выполнять конденсацию изофитола и других винилкарбинолов с триме-ти-чгидрохиноном с получением а-токоферола и его аналогов. Библиография - 26 ссылок. [c.479]

Установлено, что взаимодействие ТМГХ с винилкарбинолам 15 (смесь 1 1 (ЗК,А5)-эритро- и (35, 45 )-т эео-диастереомеров, ее 50%) и линалоолом (19) в присутствии пентасила привело к 1,4-бензохинонам 30 и 31 соответственно. Циклизация последних под действием пиридина протекала гладко и приводила к хроме-нам 32 и 33 соответственно (схема 4). [c.487]

Винилкарбинол (I) V-Бутиролактон (П), пропаналь (III), 2-ме-тилпентен-2-аль-1 (IV) Сог(СО)8 в бензоле, = 300 бар, 200—350° С, 4 ч, затем атмосфера Nj, кипячение, 1 ч. При 200° С конверсия I—93% выход П—2%, III— 14%, IV — 34%. При 250° С конверсия I — 91% выход II — 1%, III — 20%, IV — 32%. При 300° С конверсия I—96% выход II—1%, 111—9%, IV — 2%. При 350° С конверсия I —93% выход II — 1%, IV —1% [1808] [c.94]

Винилкарбинол (I), СО 7-Бутиролактон (И), пропаналь (III), 2-метилпентен-2-аль-1 (IV) Rh lg в бензоле, атмосфера N , 300 бар, 200—350° С, 5 ч. При 200° С конверсия I —97%, выход II — 3%, III — 7%, IV — 6% при 250° с конверсия I —94%, выход II — 2%, 111-8%, IV —4% при 300° С конверсия I —94%, выход II — 1%, III - 4%, IV - 4% при 350° с конверсия I — 100%, выход II — 1%, 111 — 3% [291] [c.296]

Винилкарбинол Акриловая кислота Пропанол Пропионовая кислота Внутрикомплексное соединение родия, полученное гидрированием продукта взаимодействия водного раствора Rh lg с фиброином шелка 90 бар, 140° С, 1,5 ч. Катализатор менее активен при гидрировании С=С-связи в соединениях С=СНСО—R и нитрогруппы [307] [c.299]

Значительно позже, уже в 1933 г., А. Е. Фаворский [3] вновь возвратился к изучению реакции ацетиленового синтеза и разработал способ синтеза диметилэтинилкарбинола и ряда других этинилкарбинолов, основанный на конденсации ацетилена с ацетоном и другими различными кетонами в эфирном растворе в присутствии порошка едкого кали. В 1935 г. А. Е. Фаворский [4] предложил метод электрохимического восстановления этинилкарбинолов до винилкарбинолов, в результате чего была создана общая простая и удобная схема синтеза винилкарбинолов на основе ацетилена, в том числе и диметилвинилкарбинола, который А. Е. Фаворский [5] наряду с изобутенилкарбинолом считал простейшим терпеновым спиртом. [c.136]

СН2 = СН—СН3ОН 2-Пропен-1-ол Пропен-2-ол-1 Винилкарбинол Аллиловый спирт [c.122]

Спирт аллиловый (проп-2-ен-1-ол, винилкарбинол) 0,1 орг. привк. 3 [c.604]

НОСНг—СН=СН2 аллиловый спирт, винилкарбинол, пропенол [c.133]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.8 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.111 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология