Окисление нефосфорилирующее

Помимо дыхания, связанного с фосфорилировапием, протекающего в основном в митохондриях, существует дыхание, не связанное с накоплением макроэргов (нефосфорилирующее или свободное окисление). [c.249]

В митохондриях некоторых тканей (печени, почки и др.) была обнаружена еще одна НАДН-оксидазная система, которая локализована в наружной мембране и, по-видимому, легко доступна для цитоплазматического НАДН. Этот так называемый внешний, нефосфорилирую-щий путь окисления НАДН включает в себя специфический флавопротеид — НАДН цитохром os-оксидоредуктазу и цитохром O5. Цитохром 5 является слегка аутоксидабельным гемопротеидом, а физиологическим акцептором электронов с цитохрома O5, по-видимому, служит цитохром с. В экспериментальных условиях активность этого пути окисления НАДН может быть измерена только после добавления цитохро-ма с, значительная часть которого вымывается из межмембранного пространства в процессе выделения митохондрий. В отличие от НАДН-оксидазной активности дыхательной цепи митохондрий внешний путь окисления НАДН нечувствителен к ротенону. [c.437]

За последние годы выяснилось, что процессы окисления протекают по двум путям — при сопряжении с фосфорилированием или по пути нефосфорилирующего окисления [19]. В регуляции соотношения этих путей биологического окисления принимают участие различные агенты в митохондриях печени голубя система, акцеп-тируюш,ая макроэргический фосфат,— гексокиназа — глюкоза,— позволяет регулировать соотношение между двумя путями [20]. В митохондриях грудной мышцы голубя переключение пути несопряженного фосфорилирования на путь сопряженного фосфорилирующего окисления осуществляется при добавлении в реакционную смесь ДПН, АТФ и ЭДТА [21]. [c.139]

Окислительное фосфорилирование. При протекании многостадийных окислительных реакций в дыхательной цепи происходит дробное выделение энергии окисляющегося субстрата. Различают два вида окисления — сопряженное фосфорилирующее и сопряженное нефосфорилирую-щее. При сопряженном фосфорилирующем окислении в клетке накапливается выделяющаяся при окислении энергия в виде АТФ. При сопряженном нефосфорилирующем окислении энергия, выделяющаяся в дыхательной цепи, используется клеткой для выполнения работы (перенос ионов через мембрану митохондрий, изменение конформации митохондриальной структуры и др.) [9]. [c.406]

Из предлагаемой схемы вытекает также, что восстановление убихинона, если он получает электроны из двух источников, один из которых связан с АТФ-синтезирующим участком, должно быть относительно медленным процессом в фосфорилирующих митохондриях и происходить более быстро в нефосфорилирующих препаратах, где отсутствуют структурные препятствия для непосредственного взаимодействия убихинона с электронными переносчиками, предшествующими АТФ-синтезирующему участку. Действительно, han e было показано, что в нефосфорилирующих препаратах убихинон восстанавливается быстрее, чем в фосфорилирующих [21]. Но даже в нефосфорилирующих препаратах восстановление происходит медленнее, чем скорость его окисления цитохромным комплексом. Именно восстановление убихинона является лимитирующей реакцией переноса электронов в системах сукцинатоксидазы и НАДН-оксидазы [3]. При очень интенсивном дыхании не исключена, однако, возможность того, что убихинон может получить оба электрона от одного предшественника, причем эта вероятность должна возрастать с увеличением интенсивности дыхания. По-видимому, этим и объясняется тот факт, что эффективность фосфорилирования (коэффициент Р/0) обычно понижается с увеличением интенсивности дыхания. [c.140]

Действительно, в ходе экспериментов по изучению влияния антисыворотки против БХШ 310 на энергетическую активность изолированных митохондрий разных видов растений были зарегистрированы такие различия. Так, если добавление антисыворотки против БХШ 310 к митохондриям озимой ржи, озимой пшеницы и кукурузы вызывало снижение скорости нефосфорилирующего дыхания и увеличение коэффициента ДК (табл. 4), что свидетельствует о повышении степени сопряженности процессов окисления и фосфорилирования митохондрий, то подобные изменения энергетической активности митохондрий отсутствовали у гороха (табл. 4). При этом наибольший сопрягающий эффект специфическая сыворотка против БХШ 310 оказывала на процессы сопряжения окисления и фосфорилирования митохондрий кукурузы (табл. 4). По-видимому, это связано с низким содержанием БХШ 310 в клетках этого злака, в связи с чем он более полно связывался добавленным количеством антисыворотки. [c.71]

При изучении функций стрессового разобщающего белка БХШ 310 в растительной клетке во время гипотермии показано, что этот стрессовый белок во время низкотемпературного стресса регулирует энергетические функции митохондрий, разобщая окисление и фосфорилирование и вызывая термогенез. При изучении ассоциации БХШ 310 с митохондриями in vitro показано, что при инкубации изолированных митохондрий с данным белком при О происходит быстрая ассоциация БХШ 310 с митохондриями. Показано, что БХШ 310 по-разному действует на комплексы дыхательной цепи митохондрий. Наиболее сильное увеличение нефосфорилирующего дыхания отмечено при функционировании первого комплекса дыхательной цепи. На остальные комплексы митохондриальной дыхательной цепи этот белок влияет в значительно меньшей степени. В модельном эксперименте показан эффект термогенеза, вызываемого добавлением к митохондриям БХШ 310. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология