Внешний путь

Рассчитывают активности внутреннего (чувствительного к ротенону) и внешнего путей окисления НАДН в митохондриях. Полученные данные анализируют. [c.438]

Рис. 3.5. Возможный механизм процесса свертывания крови по внешнему пути. ТФ — тканевой фактор остальные сокращения такие же, как на рис. 3.4 [32].

С биохимической точки зрения свертывание крови и образование сгустка представляют собой каскад ферментативных реакций, осуществляемых группой специальных белков (белковых факторов). В цепи последовательных превращений каждый образовавшийся фактор вызывает активацию следующего по принципу профермент- - фермент, так что небольшие количества того или иного фактора на начальных этапах процесса вызывают лавинообразное усиление на последующих стадиях и, как результат, быструю ответную реакцию на травму. Внутренний и внешний пути свертывания различаются лишь иачвльными стадиями, а затем они сливаются в единый, общий путь свертывания (рис. 131) (Р. Макфер-лан, 1965—1966). Внутренний путь свертывания крови реализуется при адсорбции фермента калликреина и высокомолекулярного кининогена на поврежденной поверхности эндотелия сосудов или на какой-либо инородной поверхности (стекло, керамика и др.). Прн запуске внутреннего пути фактор XII (известный также под иазввнием фактора Хагемана) расщепляется калликреином. Это расщепление осуществляется двумя путями — с образованием фак- [c.231]

Внешний путь окисления НАДН в митохондриях. [c.503]

Инициация образования сгустка в ответ на повреждение ткани осуществляется по внешнему пути свертывания, а формирования красного тромба в области замедленного кровотока или на аномальной сосудистой стенке при отсутствии повреждения ткани —по внутреннему пути свертывания. На этапе активации фактора X происходит как бы объединение обоих путей и образуется конечный путь свертывания крови. [c.603]

Таблица 17.6. Участие факторов коагуляции во внутреннем и внешнем путях свертывай ИЯ крови

Способ нанесения слоя по методике Андреева. Андреев пытался решить задачу тремя способами I) за счет оптимизации реологических характеристик таким образом, чтобы оптимальной оказалась проницаемость слоя 2) повышением однородности структуры слоя 3) сокращением внешних путей, проходимых за счет диффузии (т.е.снижением др). Предполагается, что слои, наносимые обычным методом, характеризуются нижним критическим пределом размера частиц 2-3 мкм (в зависимости как от удельной поверхности, так и от способа образования слоя). Чтобы тонкопленочный слой оказался подходящим, должны быть равны силы сцепления микрочастиц (друг с другом) и силы адгезии, благодаря которым частицы "приклеиваются" к подложке. Фракционирование частиц выполнялось с использованием воды в трехлитровых стеклянных стаканах, имеющих высоту 30 см (фракционирование силикагеля) и в смеси хлороформа с обезвоженным метанолом, для которой р=1.33. Операции выполнялись таким образом, чтобы отношение времени начала (15) и времени окончания (1г) для каждой [c.121]

На рис. 142 и 143 приведены схемы подачи огнеупорных изделий при кладке нижней (с двумя парами регенераторов) и верхней части мартеновской печи. Для кладки боровов, шлаковиков и регенераторов железнодорожные платформы с пакетами огнеупорных изделий подают на хозяйственный путь под рабочей площадкой или на путь, проходящий снаружи цеха за дымовой трубой. На внешний путь подают также материалы для кладки верхнего строения печи и кирпич для кладки дымовой трубы. Для подачи пакетов с огнеупорными изделиями и контейнеров с раствором к рабочим местам запроектированы три монорельса с электротельферами один кольцевой для подачи пакетов на кладку боровов и два Н-образных для подачи пакетов на кладку шлаковиков и регенераторов. При кладке печей с одной парой регенераторов и-образные монорельсы заменяют прямыми. При отсутствии хозяйственного пути кольцевой монорельс служит также для подачи пакетов внутрь цеха к и-об-разным монорельсам. В этом случае для передачи пакетов от кольцевого монорельса к Н-образным устанавливают рольганг. [c.453]

Барабанные кристаллизаторы с верхним питанием (рис. III-26) применяются в основном для охлаждения вязких расплавов. Толщина слоя расплава на барабане регулируется ограничительной трубой 2. В некоторых случаях одновременно с внутренним охлаждением производится еще и внешнее (путем орошения слоя материала водой из форсунок). Отвержденный материал, срезаемый с поверхности барабана ножом 7, направляется в приемный бункер 8. Ограничительная труба способствует равномерному распределению расплава по образующей барабана. Во избежание охлаждения расплава на ограничительной трубе в нее подается горячая вода или пар. [c.132]

Квантовый выход или квантовая эффективность процесса — это отношение числа квантов, участвующих в процессе, к числу квантов, предварительно поглощенных системой. Таким образом, определение квантового выхода флуоресценции Фр или просто выхода флуоресценции требует измерения полного числа квантов, излученных при флуоресценции. Выход фосфоресценции Фр определяется аналогичным образом. Можно также определить аналогичные выходы для процессов, которые не связаны с испусканием квантов в виде света. Например, выход образования триплетного состояния Фт есть отношение числа молекул, перешедших в триплетное состояние, к числу предварительно поглощенных квантов. Фт не обязательно равно Фр. Последнее измеряет только число молекул в триплетном состоянии, которые возвращаются в основное состояние излучательным путем, испуская фосфоресценцию. Эти две величины равны друг другу лишь в отсутствие безызлучательных процессов дезактивации, которые конкурируют с фосфоресценцией. Однако если записать все внутренние и внешние пути, по которым возбужденная молекула теряет энергию, то сумма соответствующих выходов будет равна единице, при условии что полное число молекул в системе сохраняется. Конечно, при этом учитываются только молекулы, кванты электронной энергии которых либо проявляются в виде фотонов, либо превращаются в теплоту, и не учитывается ряд колебательных квантов, появляющихся в результате такого превращения. [c.91]

Внешний путь образования фактора X, [c.327]

Разрыв связи Arg—Пе, а следовательно, превращение фактора X в фактор X., на внешнем пути осуществляют совместно фактор VII и тканевый фактор. Фактор VlI функционирует только на внешнем [c.327]

Внутренний и внешний пути системы свертывания крови [c.49]

Ситуация менялась, если животное перед опытом на митохондриях подвергали воздействию холода. Как показали Е. Н. Мохова и сотрудники, 15-минутное выдерживание на холоде крыс, предварительно подвергнутых серии холодовых стрессов, приводит к высвобождению в межмембранное пространство части фонда цитохрома с, сорбированного на внешней поверхности внутренней мембраны печеночных митохондрий. Этот эффект сопровождается активацией внешнего пути окисления НАДН. [c.187]

В случае более сложных микроорганизмов сопрягающий процесс существенно затруднен, особенно если восстановительные центры локализованы в митохондриях. Функционализация микроорганизмов путем введения соответствующим образом модифицированных окислительно-восстановительных реагентов могла бы позволить электронам перескакивать на доступные внешние пути. Создание таких электронных мостиков представляется вполне реальным в свете полученных недавно данных [c.252]

Таким образом, во внешнем пути свертывания участвуют мембраны клеток, содержащих Тф. В основной фазе (внутренний путь) в принципе могут использоваться поврежденные мембраны любых клеток, поскольку вторая фаза не нгу жда- [c.511]

В митохондриях некоторых тканей (печени, почки и др.) была обнаружена еще одна НАДН-оксидазная система, которая локализована в наружной мембране и, по-видимому, легко доступна для цитоплазматического НАДН. Этот так называемый внешний, нефосфорилирую-щий путь окисления НАДН включает в себя специфический флавопротеид — НАДН цитохром os-оксидоредуктазу и цитохром O5. Цитохром 5 является слегка аутоксидабельным гемопротеидом, а физиологическим акцептором электронов с цитохрома O5, по-видимому, служит цитохром с. В экспериментальных условиях активность этого пути окисления НАДН может быть измерена только после добавления цитохро-ма с, значительная часть которого вымывается из межмембранного пространства в процессе выделения митохондрий. В отличие от НАДН-оксидазной активности дыхательной цепи митохондрий внешний путь окисления НАДН нечувствителен к ротенону. [c.437]

Свертывание крови по внешнему пути осуществляется весьма быстро ( 12 с). Лри повреждении кровеносного сосуда и окружающей ткани в кровь высвобождается тканевый фактор липопротеиновой природы, действующий как белок-модификатор. Он вызывает активацию фактора VII (проконвертина) и образование соответствующей протеиназы Vila (впоследствии этот процесс резко усиливается тромбином по механизму обратной связи), а совместное действие тканевого фактора и фактора Vila приводит к инициации основного звеиа процесса свертывания крови XХа — и т. д. [c.233]

Каждая ячейка была снабжена трубками для входа и выхода раствора, через них ячейки наполнялись параллельно циркулирующими растворами. Внешние пути, образующие параллельные соединения двух половин, достаточно длинны, так что короткие замыкания незначительны. Для стандартных измерений применяли 0,1 N раствор Na l, который поступал при постоянной температуре, равной 30° С. Устройство сосудов и запорных кранов было приспособлено для непрерывного протока растворов. [c.195]

При обсуждении внешнего пути диффузии лист можно рассматривать как плоскую, равномерно поглощающую поверхность. Это приемлемое приближение для погруженных листьев водных растений, например Elodea anadensis (фиг. 32). В этом случае можно считать, что весь диффузионный путь проходит В воде и растворенная СОг проникает через насыщенные водой, [c.64]

Циркуляция газа в реакторе может осуществляться как мешалкой, так и внешним путем при помощи насоса. Целесообразнее использовать последний вариант, так как при этом можно применять катализатор весьма мелкого зернения, устраняющий внутридиф-фузиоиное торможение, определять границы внешнедиффузионного торможения вариацией и замером потока циркулирующего газа, удалять продукты реакции из циркуляционного контура. [c.188]

В трубчатых образцах контакт для внутреннего электрода осуществляется путем пайки, для внешнего — путем пайки или плотной прикрутки медного провода. [c.49]

В своих исследованиях А. Ленинджер показал, что два пути окисления НАД Нг отличаются не только местоположением в митохондриях и сопряженностью с фосфорилированием, но и чувствительностью к специфическим ингибиторам переноса электронов. Так, внешний путь, например, резко активирует добавлением цитохрома С (см. рис. 51), в то время как внутренний путь не нуждается в таком активировании, и окисление проходит через внутренний цитохром С митохондрий. Внутренний путь избирательно тормозится аитимицином А, внешний путь оказывается устойчивым к этому ингибитору. [c.373]

Функционирование внутреннего пути можно рассматривать как пример феномена усиления (разд. 3.1) в значительной мере благодаря этому пути происходит быстрое образование сгустка фибрина (наступающее после короткого лаг-периода). Быстроте ответной реакции организма способствуют два дополнительных обстоятельства активация фактора VI11 и фактора V по типу обратной связи следовыми количествами фактора Ха и тромбина (рис. 3.4), а также увеличение эффективной концентрации этих факторов, которое объясняется тем, что они функционируют на фосфолипид-ной поверхности. Необходимо отметить, что в процессе свертывания крови по внешнему пути несколько факторов внутреннего пути не участвуют. Два пути соединяются на уровне действия фактора X, далее они идентичны. Следовательно, фактор X активируется in vivo двумя различными факторами. [c.49]

Проблема, ожидающая своего решения, — механизм восстановления НАДН, который окисляется внешним путем. Субстратами, расщепление которых может привести к восстановлению цитоплазматического НАДН, могут быть 1) глюкоза и гликоген, восстанавливающие НАД+ в реакции гликолитической оксидоредукции 2) глицерин, высвобождающийся при гидролизе триглицеридов и окисляющийся глицериндегидрогеназой с последующим подключением к цепи реакций гликолиза 3) некоторые аминокислоты и их метаболиты, расщепляющиеся с участием НАД-связанных дегидрогеназ в цитозоле, и т. д. Кроме того, фонд внутримитохондриаль-ных восстановительных эквивалентов может быть в принципе использован для восстановления НАД+ в цитозоле, если соотношение [НАДН]/[НАД+] вне митохондрии оказывается ниже, чем внутри, [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология