Межмембранное пространство

Рис. 107. Упрощенная схема переноса электронов, сопряже -ного с накоплением ионов водорода в межмембранном пространстве, от субстрата на кислород через цепь переноса электронов внутренней митохондриальной мембраны (по Митчеллу).

Аппараты этого типа (рис. И1-9) находят применение в установках сравнительно невысокой производительности [117— 121]. Основой этих аппаратов является фильтрующий элемент, состоящий из двух мембран, уложенных по обе стороны плоского пористого материала — дренажа. Дренажные листы расположены на небольшом расстоянии друг от друга (0,5—5 мм), образуя межмембранное пространство для потока разделяемого раствора. Пакет фильтрующих элементов зажимается между двумя фланцами и стягивается болтами. Разделяемый раствор последовательно проходит через все фильтрующие элементы, концентрируется и удаляется из аппарата. Прошедший через мембрану фильтрат уходит через дренажные слои в радиальном направлении. [c.116]

Аппараты с плоскими мембранными элементами. Основой этих аппаратов является мембранный элемент, состоящий из плоских (листовых) мембран, уложенных по обе стороны плоского пористого материала-дренажа, либо приготовленных непосредственно на его поверхности. Расстояние между соседними мембранными элементами (межмембранное пространство - канал, по которому протекает исходный раствор) невелико, в пределах 0,5-5 мм. Разделяемый раствор последовательно проходит между всеми мембранными элементами, концентрируется и удаляется из аппарата. Часть этого раствора, прошедшая через мембрану в дренаж, образует пермеат (фильтрат). [c.346]

Важные моменты контроля метаболизма связаны с пространственной организацией клетки. У бактерий периплазматическое пространство (гл. 5, разд. Г) изолировано от цитозоля, и ферменты, локализованные в этом пространстве, не смешиваются с другими ферментами клетки. Ряд ферментов локализован в мембране или прикреплен к ней. Эукариотические клетки имеют больше изолированных отсеков, чем бактериальные это ядра, митохондрии (включающие их внутреннюю полость и межмембранное пространство), лизосомы, микротельца и вакуоли. Еще один ограниченный мембранами отсек — это цитозольные канальцы и пузырьки эндоплазматического ретикулума. [c.68]

В бескорпусных аппаратах межмембранное пространство образовано тонкими (0,8— 1 мм) прокладками (рис. 111-11, а), которые при плотном обжатии фланцев анкерными или центральными стяжными болтами за счет сил трения передают усилия от внутреннего давления на дренаж. Таким образом достигается значительная экономия материала и плотность укладки мембран в аппарате увеличивается до 300 м /м . Переточные отверстия для прохода раствора выполнены в самом фильтрующем элементе, а герметичность перетоков обеспечивается склеиванием мембраны и дренажного материала (рис. 111-11,6). [c.118]

Объектом исследования служат ферментные препараты высокой степени гомогенности, а также ферменты в составе фракций субклеточных структур. В связи с этим проводится анализ активности ферментов, находящихся в растворе, в ограниченном мембранами пространстве (межмембранном пространстве и матриксе митохондрий), в адсорбированном на мембранах состоянии, а также в качестве структурных компонентов мембран (плазматических мембран, саркоплазма-тического ретикулума). [c.329]

К супернатанту (Si) добавляют КС1 и трис-НС1 (pH 7,4) так, чтобы их конечные концентрации были 0,12 М и 20 мМ соответственно, после чего его центрифугируют 1 ч при 100 000 . Осадок (внешние мембраны) суспендируют в небольшом объеме забуференной 0,25 М сахарозы. Супернатант содержит растворимые ферменты межмембранного пространства. [c.411]

При хорошо проведенном фракционировании удельные активности митопластов и митохондрий, разрушенных детергентом, примерно, равны, а удельная активность интактных митохондрий составляет не более 10% от этой величины. В препаратах внешних мембран, матрикса и межмембранного пространства обнаруживаются лишь следовые количества цитохромоксидазы. [c.412]

Межмембранное пространство Здесь находятся аденилаткиназа и другие ферменты [c.510]

Окисление субстрата кислородом состоит из ряда ступеней частичного окисления, которые Митчел-назвал петлями. Каждая петля включает два основных векторных процесса, один из которых направлен от обращенной к матриксу поверхности внутренней мембраны к поверхности, контактирующей с межмембранным пространством, а другой — в противоположном направле- [c.244]

НИИ (рис. 107). В первом нз этих процессов электроны переносятся вместе с протонами, которые выходят в межмембранное пространство, во втором — только электроны. Первый шаг первой петли соответствует восстановлению NAD+ группой SHg органического субстрата. Это приводит к одновременному переносу и электронов. Второй шаг последней петли — восстановление кислорода с помощью медьсодержащей системы цитохрома аз. При этом протоны переходят из матрикса в межмембранное пространство, что приводит к понижению pH и увеличению мембранного потенциала Аф ,. Митчел установил, что энергия Гиббса при окислении субстрата кислородом в основном запасается в виде повышения электрохимического потенциала протонов в межклеточном пространстве [c.245]

Для защиты аппаратов, работающих в условиях вакуума, может применяться мембранный узел, представленный на рис. 53. Узел состоит из двух мембран, располагаемых выпуклостью друг к другу, и межмембранного пространства, в котором предварительно создается вакуум большей величины, [c.91]

Какие из последующих утвержцений правильно описывают механизм окислительного фосфорилирования 1) функцией ЦПЭ является перенос электронов через внутреннюю мембрану в митохондриальный матрикс 2) энергия элекгронов, переносимых по ЦПЭ, трансформируется в энергию электрохимического градиента 3) однонаправленный транспорт Н в матрикс митохондрий создает фадиент pH 4) протонофоры разобщают тканевое дыхание и фосфорилирование 5) АТФаза осуществляет транспорт Н" в межмембранное пространство 6) энергия электрохимического градиента используется для синтеза АТФ [c.134]

Давле [ие срабатывания устройства зависит от степени разрежения межмембранного пространства и рабочего давления в ац парате. [c.134]

Существует несколько гипотез, объясняющих механизм сопряжения. Одной из них является хемиосмотическая теория. Цепь транспорта электронов функционирует как протонная (Н+) помпа, осуществляя перенос протонов из матрикса через внутреннюю мембрану в межмембранное пространство. Эндоэргический процесс выброса протонов из матрикса возможен за счет экзоэргических окислительно-восстановительных реакций дыхательной цепи. Перенос протонов приводит к возникновению разности концентрации с двух сторон митохондриальной мембраны более высокая концентрация будет снаружи и более низкая - внутри. Митохондрия в результате переходит в энергизованное состояние, так как возникает градиент концентрации Н+ и одновременно разность электрических потенциалов со знаком плюс на наружной поверхности. [c.177]

Межмембранное пространство содержит аденилаткиназу (АТФ+АМФ 2 АДФ) и ферменты фосфорилирования АДФ, не связанные с дыхательными цепями. [c.115]

Цитохромоксидаза представляет собой сложный белковый комплекс, в состав которого входит по меньшей мере 8 индивидуальных полипептидов. Во внутримолекулярном переносе электронов участвуют простетические группы фермента гемы а и з, а также 2 атома меди ua и ub. Трансмембранный перенос электронов от цитохрома с к молекулярному кислороду сопровождается векторным переносом протона из матрикса митохондрий в межмембранное пространство. Разность электрохимических потенциалов ионов водорода, генерируемая в цитохромоксидазной реакции на мембране митохондрий, может быть использована для синтеза АТФ. [c.432]

Расстояние между соседними мембранными элементами (межмембранное пространство - канал, по которому протекает исходный раствор) невелико, в пределах 0,5-5 мм. Разделяемый раствор последовательно проходит между всеми мембранными элементами, концентрируется ретант или концентрат) и удаляется из аппарата. Часть этого раствора, прошедшая через мембрану в дренаж, образует пермеат (фильтрат). [c.74]

Узкое пространство между наружной и внутренней мембранами представляет собой межмембранное пространство. В нем находятся ферменты, которые катализируют перенос фосфата от АТФ на другие нуклеотиды и на свободные молекулы креатина. [c.51]

Прибор контроля погасания лламени КПП предназначен для отключения подачи газа к горелкам котлов при погасании пламени. В него входят электромагнитный клапан 48 и запальная горелка с термопарой 78. Межмембранное пространство - 5электромагнитного клапана соединяется трубкой 44 с газопроводом между краном 80 и рабочей горелкой 79 котла. Электромагнитный клапан соединяется трубками 1 и 65 с подмембранным пространством прибора контроля разрежения 40. [c.313]

Интактные митохондрии представляют собой осмотически активные пузырьки, отделенные от гиалоплазмы (или среды инкубации при эксперименте in vitro) двумя мембранами. Таким образом, существуют четыре топологически различных пространства внешняя мембрана, межмембранное пространство, внутренняя мембрана и внутреннее пространство — матрикс. Ферменты цикла трикарбоновых кислот сосредоточены в матриксе компоненты дыхательной цепи, транглоказа адениннуклеотидов и АТФ-синтетазный комплекс прочно связаны с внутренней мембраной, в межмембранном пространстве локализована аденилаткиназа, а во внешней мембране — моноаминооксидаза. [c.410]

В митохондриях некоторых тканей (печени, почки и др.) была обнаружена еще одна НАДН-оксидазная система, которая локализована в наружной мембране и, по-видимому, легко доступна для цитоплазматического НАДН. Этот так называемый внешний, нефосфорилирую-щий путь окисления НАДН включает в себя специфический флавопротеид — НАДН цитохром os-оксидоредуктазу и цитохром O5. Цитохром 5 является слегка аутоксидабельным гемопротеидом, а физиологическим акцептором электронов с цитохрома O5, по-видимому, служит цитохром с. В экспериментальных условиях активность этого пути окисления НАДН может быть измерена только после добавления цитохро-ма с, значительная часть которого вымывается из межмембранного пространства в процессе выделения митохондрий. В отличие от НАДН-оксидазной активности дыхательной цепи митохондрий внешний путь окисления НАДН нечувствителен к ротенону. [c.437]

Постулированные протонные насосы должны приводить либо к накоплению значительного избытка протонов в межмембранном пространстве с вытекающим отсюда понижением pH, либо к накоплению протонов на самой мембране. Второй вариант должен соответствовать случаю, когда через мембрану вместе с протонами не проходят проти-воионы Х . В результате генерируется мембранный потенциал — явление, надежно установленное для мембран нервных клеток (гл. 5, разд. Б,3). [c.419]

В межмембранном пространстве митохондрий обнаруживается активность аденилаткиназы и нуклеозиддифосфаткиназы. [c.198]

Определение клиренса по тому или иному веществу является больше характеристикой диализного аппарата, заряженного мембраной, чем характеристикой мембраны. Этот показатель характеризует мощность искусственной почки , т. е. количество крови, очищаемой на 100% за единицу времени на данном конкретном аппарате при заданной скорости протока диализируемой среды (перфузатаУ в межмембранном пространстве. Для проведения испытаний собирают установку, принципиальная схема которой приведена на рисунке 2.16. [c.69]

Пассивный перенос анионов из матрикса и кислоты в матрикс понижает мембранный потенциал и активность водорода в межмембранном пространстве. При этом происходят тепловые потери энергии, запасенной в цепи переноса электронов. Вследствие понижения активности ионов Н в межмембранном пространстве АТРаза не синтезирует, а гидролизует АТР. [c.247]

НАДН-дегидрогеназа локализована во внутренней мембране митохондрий (пересекает ее поперек) и имеет две простетические группы — ФМН и Ре8-белки. В переносе двух атомов водорода участвует 6,7-диметилизоаллоксазин (1-й и 10-й атомы азота) ФМН. Далее Ре8-белки забирают 2е , а оставшиеся 2Н+ выталкиваются в межмембранное пространство и ждут момента, когда 2е зарядят атом кислорода отрицательно, иными словами, на стадии НАДН-де гидрогеназы разделяются потоки протонов и электронов. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология