Хлораль Трихлорацетальдегид

На органические вещества газообразный хлор как галоидирующее средство действует или замещающим образом, или просто присоединяясь (о хлоре как окислителе см. это руководство, т, II). Во многих случаях он действует одновременно и как хлорирующее Средство и как окислитель так например при пропускании хлора в этиловый спирт наряду с другими продуктами получается хлораль (трихлорацетальдегид) (стр. 333) [c.311]

Сиирт в присутствии хлорного железа хлорируется значительно быстрее и полнее, чем в его отсутствии. Образуется смесь хлораля (трихлорацетальдегид) и хлоралы идрата [c.333]

Растворимый в воде хлораль (трихлорацетальдегид) омыляется едкой щелочью с образованием хлороформа [c.448]

Хлораль (трихлорацетальдегид) можно получить на основе реакций, проводимых в жидкой фазе [c.178]

Наиболее распространенным техническим способом получения ДДТ является взаимодействие хлорбензола с хлоралем (трихлорацетальдегид) в присутствии конденсирующих средств (серная кислота, олеум, хлористый цинк и др.) [c.224]

Наиболее распространенным техническим методом получения ДДТ в настоящее время является взаимодействие хлорбензола с хлоралем (трихлорацетальдегидом) в присутствии конденсирующих средств. [c.486]

Хлораль (трихлорацетальдегид) Бромаль (трибромацетальдегид) Трихлоруксусная кислота. . [c.619]

ХЛОРАЛЬ (трихлорацетальдегид) I3 HO, (пл —57,5 °С, (ют 97,83°С d ° 1,512, и 1,4557 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. жндкофазным хлорированием г)таиола или ацетальдегида. Примен. в произ-ве инсектици-дои (хлорофоса, ДДТ), гербицидов (трихлорацетата Na), хло )о( )орма. ПДК в водоемах 0,2 мг/л. [c.657]

Хлораль, трихлорацетальдегид ССЬСНО, бесцветная трудногорючая жидкость. Мол. вес 147,40 плотн. 1518 кг/м т. пл. —57° С т. кип. 97,9° С растворимость в воде не ограниченна. Область воспл. в воздухе отсутствует. [c.274]

Хлораль (трихлорацетальдегид), I3 — СНО, получают обработкой этанола каким-либо хлорирующим средством и щелочью. Реакция протекает в две стадии [c.178]

С введением в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность, как правило, возрастает. Так, моно- и дихлорацетальдегиды предложены для борьбы со слизеобразованием, а хлораль (трихлорацетальдегид) и его гидрат могут быть использованы в качестве гербицида. Хлорацетальде-гиды с хорошим выходом можно получать хлорированием ацетальдегида или паральдегида (2,4,6-триметил-1,3,5-триоксана) хлором в присутствии катализаторов [c.132]

Получение ДДТ. Это вещество, являющееся по своей структуре ди-хлорфенилтрихлорметилметаном, получают конденсацией хлорбензола с хлоралем (трихлорацетальдегидом) при катализе концентрированной серной кислотой или олеумом [c.537]

Паральдегид и метальдегид не дают реакций на альдегиды. При нагревании в присутствии кислот они деполимеризуются. Паральдегид применяется в медицине как снотворное средство. В медицинской промышленности используется также и другое производное ацетальдегина — хлораль (трихлорацетальдегид), представляющий собой тяжелую жидкость (пл. 1,512). При добавлении к хлоралю воды последняя присоединяется к нему с образованием твердого кристаллического хлоральгидрата, используемого в качестве снотворного [c.97]

Хлораль (трихлорацетальдегид ССЬСНО) — бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, температурой плавления —57° С и температурой кипения 98° С, энергично взаимодействует с водой, спиртами, аммиаком, аминами, гидразином и другими реагентами. При взаимодействии с водой образуется хлоральгид-рат СС1зСНСОН)2. [c.123]

В структурной формуле (44) все радикалы расположены по одну сторону плоскости цикла, в формуле (45) два радикала расположены по одну сторону цикла и один радикал по другую. 3 некоторых случаях были выделены обе формы циклического тримера. Например, Чаттауэй и Келлет (28) (см. табл. 23) разделили циклический тример хлораля (трихлорацетальдегид), ко- [c.66]

При введении в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность в большинстве случаев возрастает. Так, моно- и дихлоранетальдегиды предложены для борьбы со слизеоб-разованием в оборотной воде при производстве бумаги [3], а хлораль (трихлорацетальдегид) и хлоральгидрат — в качестве гербицидов. Хлоральгидрат по гербицидной активности приближается к трихлорацетату натрия. Гербицидное действие хлораля и его гидрата, по-видимому, связано с их превращением в почве в ди- и трихлоруксусные кислоты. [c.165]

Наиболее важным является хлораль (трихлорацетальдегид) (СС1з.СН0) безводная, подвижная, бесцветная жидкость с резким запахом снотворное средство. [c.176]

Основным методом получения ДДТ служит реакция конденсации хлорбензола с хлоралем (трихлорацетальдегидом) в присутствии концентрированной серной кислоты или олеума, можно применять также хлорсульфоновую кислоту, фтороводо-род и др. [21—23] [c.81]

Т етрафторэтилен Тетрафтор-1, 2-дихлорэтан Гексафторэтан Тетрахлорэтилен Гексахлорэтан Хлораль (трихлорацетальдегид) Бромаль (трибромацетальдегид) Трихлоруксусная кислота. . Трихлорэтилен Пентахлорэтан Ацетилен [c.619]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.202 , c.203 , c.206 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.106 , c.137 , c.146 , c.155 , c.193 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.99 , c.128 , c.136 , c.145 , c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология