Азоксины

Определению ртути не мешают значительные количества N03, 304 , щелочные и щелочноземельные металлы, РЬ, А1, Ве, 2п, 1п, Сс1, Зс, Оа, а также умеренные количества Ге +, В1, Си, N1 и Со. Обнаружено, что азоксин-Ц более чувствительный, чем азо-ксин-Аш, но азоксин-Аш позволяет вести определение в более кислых средах. Предлагается фотометрическое Определение ртути с реагентом азоксином-Ц в растворе чистой соли и в искусственных смесях, содержащих катионы других металлов. Все соли растворялись в 0,16 N HNOз. [c.118]

Азоксины получены диазотированием сульфопроизводных соответствующих аминов [3] с последующим сочетанием в щелочной среде с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой последняя в свою очередь получалась по прописи [4]. [c.35]

Азоксин Аш — темное кристаллическое вещество, хорошо растворимо в воде и спирте, менее в ацетоне. Кислый раствор имеет кориЧ Неватую окраску. [c.81]

Азоксин-Аш Красное окрашивание 1 Селективен [379] [c.37]

Азоксин-Ц Красно-фиоле-товое окрашивание 1 Селективен [379] [c.37]

Производные 8-оксихинолина — азоксин-Аш [(8-окси-3,6-нафталиндисульфокислота-1-азо-7)-8-оксихинолин] и азоксин-Ц [(4,8-нафталиндисульфокислота-2-азо-7)-8-оксихинолин, калиевая соль] предлагаются [398] для фотометрического определения Нд(П) в кислых средах. [c.117]

Изучено влияние pH среды на изменение оптической плотности соответствующих 4 комплексов. Азоксин-Аш с Нд(П) образует комплекс, более устойчивый в кислых средах, чем азоксин-Ц. [c.117]

При комплексонометрическо-vi титровании кадмия используют азоксин, эриохром черный Т, самоиндикацию в ультрафиолетовой области спектра (различие в оптических плотностях растворов комплексона III и его комн.лекса с d при 220 нм). В присутствии цинка вводят в качестве фотометрического индикатора медь, комплекс которой с комплексоном III окрашен [464, стр. W4]. [c.80]

Видман [2] определил оксазин, или азоксин, как он предпочитал называть его, как шестичленное циклическое соединение, содержащее атом азота, атом кислорода и четыре атома углерода, соединенные вместе восемью связями в одну циклическую структуру. Он описал три возможных класса оксазинов, показанных ниже. [c.406]

Азосоединения на основе 8-к с и х и н о л и н-5-с у л ь-фокислоты и нафтиламина (азоксины). В поисках специфического индикатора на ион галлия при низких значениях pH Бусевым с сотр. [98, 99, 478] было синтезировано и изучено 41 азосоединение с 8-оксихинолином, 5-нитрозо-8-оксихиноли-ном и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой. [c.102]

II) не мешают достаточно большие количества щелочноземельных металлов, 2п, Сс1, Мп, а также алюминия в присутствии фторбората или фторида. Последний также хорошо маскирует Ве, 8п(1У), Т1(1У) и ЙЬ(У). Весьма важное преимущество на-фтильных азоксинов — возможность их использования для определения галлия в кислых растворах, содержащих фосфат-ион. Так, например, при титровании галлия с индикатором (II) получены удовлетворительные результаты при содержании в растворе до 100 г К2НР04-ЗН20/.Л. Определению галлия мешают элементы, образующие с индикаторами в кислой среде окрашенные комплексы (Ре +, ТР+, 1пЗ+, В1 и др.). [c.103]

Из других азоксинов, используемых в методе прямого титрования гащпя, заслуживают внимания 7-(5-сульфо-2-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота (переход окраски от желтой к малиновой при pH 2,0—2,2), 7-(4,8-дисульфо-2-нафтилазо)-8-ок-оихинолин-5- сульфокИ(Слота (переход окраски от желтой к красно-малиновой при pH 2,0—2,6), 7-(5,7-дисульфо-2-нафтил-азо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота (переход окраски от желтой к краоно-малиновой при pH 1,9—2,6) [98, 478], 7-(6-сульфо- [c.103]

Очень удобным индикатором для комплексонометрического определения никеля является азоксин (1-нафтолазо-8-хинолинол-5-суль-фокислота) [6861 [c.89]

Применение в меркуриметрии астра синего G [470], азоксина [286, 374], азоксина АШ [285] основано на возрастании окислительного потенциала системы [Fe( N)e] /[Fe( N)6] в присутствии небольших количеств Hg. Таким образом в присутствии Hg(II) феррициапид-ион может окислять индикаторы с высоким значением потенциала перехода. [c.43]

В качестве индикатора может быть использован также 1-(2-пиридилазо)-резорцин (переход окраски из красной в желтую). Можно применять различные азоксины, например 7- (1 -нафтилазо) -8-оксихинолин-5-сульфокислоту, 7- (4-сульфо-1 -нафтилазо) -8-оксихинолин-5-сульфокислоту, 7- (5-сульфо-2-наф-тилазо) -8-оксихинолин-5-сульфокислоту, 7- (5,7-дисульфо-2-наф-тилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислоту (переход окраски из желтой в малиновую). [c.278]

Азоксины ЬХХУП—ЬХХХШ) содержат в качестве одного из компонентов красителя 8-оксихинолин (оксин), в котором атом кислорода оксигруппы и атом азота хинолина способны координироваться с металлом. Эти индикаторы при присоединении металла изменяют свою окраску от красной к желтой. Образующиеся при этом комплексы в большинстве случаев слишком мало устойчивы, чтобы их можно было использовать в комплексонометрии. Хорошие результаты получаются только при прямом титровании и [c.55]

Следующие индикаторы применяют для титрования меди в кислом растворе ксиленоловый оранжевый [56 (39)], пирокатехиновый фиолетовый [54(81)], производные о-нитрофенола [56 (57)], виблуровую кислоту [63 (56), хромазурол S [55 (27)], ПАР [57 (5)], SNAZOXS. [60 (67)], азоксин [61(112)], глицинтимоловый синий [62 (23)] и 75%-ный спиртовый раствор N,N -6h -(2-оксиэтил)-ди- [c.252]

В слабокислой среде с pH = 5—6 можно применять ПАН [56 (43)] или uY —ПАН [56 (44)], азоксин [57 (122)], SNAZOXS [60 (67)], ксиленоловый оранжевый (уротропиновый буферный раствор) [57 (79)] и VY — дифенилкарбазид [63 (1)]. Бовалини [53 (16)] применяет нитратный раствор с pH = 5,3 и — в качестве индикатора— дитизон, не добавляя спирта, тогда как Хара [61 (61)] проводит определения в 60%-ном спиртовом растворе с pH = 4,5. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология