Никель комплексонометрическое определени

Комплексонометрическое определение никеля [c.145]

Применяется для определения висмута, алюминия, тория, циркония, олова цинка, меди, никеля и других элементов. Предложен и подробно изучен вна чале в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании [12, 13] Свойства реактива, как рН-индикатора и как металлохромного индикатора а также строения соответствующих соединений рассмотрены ранее (см. гл. 4, 10). В фотометрическом анализе наиболее целесообразно применение пирокатехинового фиолетового в интервале pH 5—7, где сам реактив окрашен в желтый цвет, а его комплексы в синий. В более кислой, а также в более щелочной среде реактив образует другие формы, окрашенные в фиолетовый цвет. Поэтому наложение окраски свободного реактива создает значительные [c.284]

При комплексонометрическом определении с мурексидом, например никеля, титрование в аммиачной среде ведут до изменения желтой окраски комплекса Ы1Н41пс1+ в фиолетово-голубую, присущую свободному индикатору при этом pH. Для ускорения реакции титрования процесс проводят при нагревании до 40°С. [c.239]

Работа 20.4. Высокочастотное титрование. Комплексонометрическое определение солей металлов (кальция, железа, никеля) [c.232]

Определение никеля комплексонометрическим методом. Навеску стали или сплава, содержащих никель, переводят в раствор действием азотной кислоты или смесью азотной и соляной кислот. Осаждают уротропином гидроокиси Fe " , Al " , r " , Ti +. Одновременно в оса- [c.309]

В ряде работ описано прямое комплексонометрическое определение никеля в щелочной среде с использованием в качестве индикатора мурексида [516—518]. При наличии мешающих катионов никель предварительно осаждают диметилглиоксимом [516—519]. [c.305]

Комплексонометрическое определение никеля в солях никеля [c.82]

Как проводится комплексонометрическое определение соли никеля в смеси с солью меди после разделения этой смеси электролизом [c.121]

Известны косвенные титриметрические методы определения, основанные на обменных реакциях ионов серебра с цианидным комплексом никеля, сульфидом меди, на восстановлении ионов серебра металлической медью или амальгамами висмута, цинка, кадмия и последующем комплексонометрическом титровании обменивающихся ионов, выделившихся в количестве, эквивалентном содержанию серебра. К непрямым титриметрическим методам относится также осаждение серебра в виде труднорастворимых соединений с органическими или неорганическими реагентами с последующим титрованием избытка осадителя подходящим реа-1 ентом или растворение соединения серебра в цианиде калия, избыток которого оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [c.77]

Обзор важнейших методов комплексонометрического определения никеля имеется в монографиях Шварценбаха [153] и Пршибила [280]. [c.84]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Разработан [111611 косвенный комплексонометрический метод определения золота, основанный на количественном вытеснении золотом(П1) никеля из его цианидного комплекса [Ni( N)4] , [c.135]

Ферроцианид можно применять только в отсутствие других тяжелых металлов, так как многие из них образуют гораздо менее растворимые ферроцианиды, чем никель, и будут мещать определению последнего. Пиридин-роданидный метод также недостаточно избирателен, так как вместе с никелем осаждаются кобальт, медь, кадмии, цинк, ртуть (П). Комплексонометрические методы также не селективны для никеля и, для того чтобы определять никель в присутствии других элементов, приходится прибегать к методам маскирования того или иного компонента раствора . [c.271]

При непрямом комплексонометрическом определении никеля можно конечную точку находить потенциометрическим методом [280, 1153]. [c.89]

Для выделения цинка анионит после отделения никеля (или магния) обрабатывают 70 мл дистиллированной воды и определяют цинк полярографическим или комплексонометрическим методом [14]. Для комплексонометрического определения раствор, содержащий цинк, собирают в колбу для титрования, добавляют туда 2—3 капли метилового оранжевого и нейтрализуют, приливая по каплям раствор аммиака до перехода розовой окраски в желтую. Затем добавляют 50 мл воды, хромогена черного (на копчике ножа) и титруют раствором трилона Б до перехода окраски в синюю (или зеленовато-синюю из-за присутствия желтой формы метилового оранжевого) без фиолетового оттенка. [c.311]

Мурексид чаще всего используют для комплексонометрического определения ионов кальция (а также никеля и меди). Комплексы мурексида с ионами бария и магния очень нестойки. [c.361]

Метод основан на комплексонометрическом определении никеля после экстракционного отделения железа и цинка с применением диантипирилметана [1]. [c.63]

Амины, содержащие азо-группу. Пиридиновые азосоединения, содержащие окси-группу в орто-положении к диазогруппе, как реагенты были изучены сравнительно мало. Эти соединения, впервые синтезированные Чичибабиным в 1915 г. [345, 346], долгое время не применялись в химическом анализе. Начиная с 1955 г., они стали применяться как комплексонометрические индикаторы некоторые были рекомендованы для фотометрического определения никеля. Большее распространение получили 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (PAN) и 1-(2-пиридилазо)резорцин (PAR) [c.43]

При комплексонометрическом непрямом определении никеля используется ализарин S [724] [c.87]

В связи с развитием методов комплексонометрического титрования никеля изучен ряд азосоединений как индикаторов и как реагентов для его спектрофотометрического определения. [c.127]

Определение кобальта с применением общеизвестных комплексонометрических методов подробно описано ранее. Определение кобальта в присутствии никеля рассматривается в разделе, посвященном никелю. [c.304]

Особый интерес представляет определение никеля в присутствии кобальта. Возможно предварительное окисление Со " до Со , образующего с аммиаком прочный комплекс, не реагирующий с комплексоном IH. Это позволяет определить никель прямым комплексонометрическим титрованием в присутствии мурексида [521]. [c.305]

Косвенное определение серебра возможно также при использовании реакции вытеснения серебром другого металла из соответствующего комплекса с последующим комплексонометрическим титрованием выделенного металла, например никеля из цианидного комплекса [601] или меди из диэтилдитиокарбамата меди [602]. [c.307]

Очень удобным индикатором для комплексонометрического определения никеля является азоксин (1-нафтолазо-8-хинолинол-5-суль-фокислота) [6861 [c.89]

Применяется для колориметрического и комплексонометрического определения кальция, для обнаружения скандия, тория и редкоземельных металлов, в качестве катион-индикатора при комплексонометриче-ском титровании кальция, никеля, кобальта и медп трнлоном Б, а также при определении жесткости воды. [c.630]

Комплексонометрическое определение хлорид-ионов основано на их осаждении в виде Ag l, растворении осадка в аммиачном растворе K2Ni( N)4. Серебро при этом переходит в комплексный ион [Ag( N)2] , освободившийся ион никеля(11) титруют раствором ЭДТА в присутствии мурексида (метод Флашка). Метод использован для определения хлорид-ионов в смеси с цианид-[441, 541, 542], иодид-ионами [540], в вине [852], жидком броме [821], биологических материалах [516] и ряде других объектов [7, 441, 728]. [c.46]

Предложены методы комплексонометрического определения СЗ -ионов с помощью ряда комплексонов [121,147,245]. 1 освепный метод титрования раствором нитрилотриуксусной кислоты (НТА) основан на взаимодействии с N1 + (с образованием комплекса К1(СЛТ)4") и титровании избытка никеля раствором НТА при pH 8—9 с применением мурексида в качестве индикатора [147]. [c.73]

Определение никеля в электролитах для никелирования методом осаждения диметилдиоксимом [40] описано наряду с другими более экспрессными методами в монографии [106]. Более быстрый метод электролитического осаждения применяется редко [319]. Чаще всего используются метод титрования диметилдиоксимом [319] или комплексоном III [4, 384, 554, 662, 838, 926]. Первым методом определяют никель в присутствии других металлов. Второй метод может быть использован иногда без предварительного выделения никеля [384, 926], но чаще, например, как это рекомендуется при анализе ванн для покрытия цинко-пикелевым сплавом, никель вначале отделяют в виде диметилдиоксимата и затем уже определяют комплексонометрически [5]. [c.152]

Совершенно оправдано внедрение комплексонометрических методов анализа для определения меди в различных объектах. В качестве ыеталлиндикатора для комплексонометрического определения меди значительное распространение получил мурексид, обладающий достаточно отчетливой точкой перехода. Но в щелочной среде, где возмошю титрование меди с этим индикатором, мешающее действие оказывают многие ионы (в том числе щелочноземельные металлы, цинк, никель, кобальт, марганец, магний и др.). [c.20]

Киннунен и Мериканто [55 (1)] сообщают о косвенном комплексонометрическом определении золота. Сплав золота растворяют в царской водке и после отфильтровывания осадка А гС1, получающегося вследствие присутствия (постоянного) серебра, золото многократно извлекают эфиром и эфир из объединенного экстракта выпаривают. Оставшийся водный раствор нейтрализуют и золото определяют по методу, описанному для определения Р(1 или Ад, и заключающемуся в вытеснении с помощью цианидного комплекса никеля и последующем титровании раствором ЭДТА выделившихся из цианидного комплекса ионов никеля. [c.259]

В. А. Хадеев и Ф. Ф. Квашнина определяют цирконий прямым комплексонометрическим титрованием по анодному току комплексона III с танталовым электродом при +1,2 в (Нас. КЭ). Фоном служит 0,5—1,0 и. серная кислота, причем, по данным авторов этой работы, титрованию в таких условиях не мешают даже большие количества бериллия, урана, тория, цинка, кобальта, кадмия, молибдена, свинца и небольшие количества хрома, никеля, титана, церия (III) и ванадия (V). Алюминий мешает, но его связывают во фторидный комплекс. Однако следует помнить, что цирконий тоже образует прочные фторидные комплексы, почему и рекомендуется добавлять алюминий в присутствии фторида при определении циркония купфероновым методом. [c.355]

При комплексонометрических титрованиях никеля применяется дитизон [541, 7381. Титрование ведется прямым методом. Соль никеля находится в водной фазе. Индикатор находится в органической фазе ( I4). Этот метод мало удобен из-за наличия двух фаз, от интенсивности перемешивания которых зависит точность определения. [c.89]

Кобальт маскируют также триэтаноламином [522] ж другими маскирующими агентами с последующим комплексонометрическим титрованием никеля [523]. Использован метод косвенного определения никеля, заключающийся в окислении Со и переводе его в циапидный комплекс, устойчивый к действию нитрата серебра. Цианидный комплекс никеля в этих условиях количественно реагирует с нитратом серебра с выделением никеля (II), определяемого комплексонометрически [524[. [c.305]