Определение ртути фотометрическое

В качестве чувствительных реагентов в последнее время предложены красители, образующие с комплексными галогенидами ртути окрашенные продукты реакции, легко экстрагируемые органическими растворителями. Эти реагенты нашли широкое применение для фотометрического определения ртути в растворах (см. главу IV). К 1972 г. в литературе описано свыше 300 реакций Hg (II) и Hg (I) с органическими реагентами. В табл. 9 и 10 дана характеристика некоторых наиболее чувствительных реакций ионов Hg (II) и Ilg (I) с органическими реагентами. [c.36]

Как видно из приведенных данных, прямому фотометрическому определению ртути практически не мешают многие тяжелые, цветные, щелочные и щелочноземельные металлы. Определению мешают серебро, медь, золото, платина и палладий. Такая высокая селективность определения ртути, достигаемая за счет проведения реакции в сильнокислых средах, позволила разработать метод ее прямого определения, который может быть рекомендован для анализа сточных вод. [c.43]

Фотометрическое определение ртути в виде Hg(HDz)2 нашло очень широкое применение при анализе различных продуктов (см. главу V). [c.109]

На рис. 1 даны полученные в указанных условиях кривые светопоглощения растворов сульфарсазена и продукта его взаимодействия со ртутью. Как видно из рис. 1, фотометрическое определение ртути следует проводить при >1,=500— 520 ммк. [c.291]

Реактив синтезировав и предложен советскими авторами для фотометрического определения ртути или серебра (57,58). [c.27]

В связи с тем, что спектры поглощения дитизона и дитизонатов ртути имеют максимумы в видимой области, можно проводить фотометрическое определение ртути как визуально, так и с помощью колориметров и спектрофотометров. [c.106]

В работе [1051] приводится метод фотометрического определения ртути при совместном присутствии ртути и серебра. [c.108]

Рядом авторов описаны фотометрические методы определения ртути, основанные на поглощении резонансной волны длиной 2537 А, излучаемой парами ртути. [c.255]

Предложено также фотометрическое определение ртути с 2-метилтиофеном в ацетатном растворе [499] с натриевой солью дикетогидриндилидендикетогидриндиамина [44] с 4,4 -динитро-диазоаминобензолом в щелочных растворах (Скон = 0,05 М) при Х пах = 570 нм [1069] с 4,4 -бис-(диметиламино)дифенилами-ПОМ из бромидных растворов с pH 1,6—2,6 при Хтах = 740 нм [1278] в виде анионных комплексов Н (Н) с кристаллическим фиолетовым в кислых растворах при Хтах = 610 нм [329, 880] в виде анионного бромидного комплекса Hg(П) с катионом нейтрального красного (pH 1,4, А, = 552 нм) [1280] с катионом метилового зеленого (pH 1,8—2,0) [330] с катионом бриллиантового зеленого (pH 1,0, Я,тах = 645 нм) [328] с бромфеноловым синим (pH 3,5-1,0, X = 495 нм) [1086]. [c.120]

Для количественного определения ртути в различных материалах описано большое число примеров весового, объемного, фотометрического и люминесцентного анализа, с использованием как неорганических, так и органических реактивов. [c.9]

Сульфарсазен может быть использован не только для фотометрического определения ртути, но и как металлоиндикатор при ее комплексонометрическом определении. [c.297]

Ртуть в виде ее галогенидных комплексов с родамином 6Ж и бутилродамином С количественно экстрагируется бензолом, что применяется при фотометрическом определении ртути в рудах при содержании ее до 10 % [43]. Ртуть (II) экстрагируется с катионом родамина Виз водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, H I3 или амиловым спиртом. [c.48]

Другая группа методов определения ртути(II) основана на ее ингибирующем действии в индикаторных реакциях. Наиболее избирательна реакция окисления арсенита церием (IV), катализируемая иодид-ионами. По ингибирующему действию можно определять 0,04— 0,2 мкг НдИ. Скорость реа кции измеряют фотометрическим методом. Описан также метод термометрического титрования 0,1 —1000 мкг HgИ и AgI раствором К1. [c.134]

Характеристика фотометрических методов определения ртути в металлах [c.155]

Дитизон реагирует с ионами многих элементов, преимущественно с теми, которые имеют сродство к сере и азоту. Его применяют в основном для экс-тракцнонно-фотометрического определения ртути, серебра, золота, меди, свинца, цинка. [c.577]

КОСВЕННЫЙ ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ [c.71]

Определению ртути мешают ионы С1 и Вг , та г как хлориды и бромиды ртути(П) также мало диссоциированй. Поэтому непосредственное определение ртути в сулеме описанными методами невозможно [1421. Разработан вариант определения микроколичеств ртути в ртутьорганических соединениях любого типа фотометрическим титрованием раствором роданида в присутствии железоаммонийных квасцов [1358]. [c.84]

Предложен фотометрический метод определения ртути в продуктах селенового производства и серной кислоте [158], основанный на обесцвечивании диэтилдитиокарбамината ртути в I4 без предварительного отделения ртути от других элементов, кроме серебра (которое осаждается хлорид-ионом и отфильтровывается с нерастворимым осадком после растворения пробы в азотной и серной кислотах). [c.153]

Более точным фотометрическим методом определения ртути является метод с использованием кристаллического фиолетового . Проводились исследования процесса экстракции ртути с кристаллическим фиолетовым из среды H t и НВг, на основании которых выяснен механизм экстракции ионного ассоциата, образованного галогенкомплексами ртути и кристаллического фиолетового . [c.7]

Определению ртути не мешают значительные количества N03, 304 , щелочные и щелочноземельные металлы, РЬ, А1, Ве, 2п, 1п, Сс1, Зс, Оа, а также умеренные количества Ге +, В1, Си, N1 и Со. Обнаружено, что азоксин-Ц более чувствительный, чем азо-ксин-Аш, но азоксин-Аш позволяет вести определение в более кислых средах. Предлагается фотометрическое Определение ртути с реагентом азоксином-Ц в растворе чистой соли и в искусственных смесях, содержащих катионы других металлов. Все соли растворялись в 0,16 N HNOз. [c.118]

III, экстрагируют в вхще комплекса с ДДТК четыреххлористым углеродом. Экстракт фотометрируют при 278 ммк. Методика предложена для определения ртути в присутствии ряда других элементов [290]. Сходный вариант разработан для фотометрического определения суммы тяжелых металлов в солях алюминия [291]. Экстракция комплекса урана с ДДТК хлороформом применена для фотометрического определения урана в воде 292]. Те с помощью ДДТК экстрагируют трибутилфосфатом. Экстракт фотометрируют при 340 или 400 ммк. Методика предложена для разделения Те и Т-е и экстракционно-фотометрического определения Те [293]. [c.249]

Ртуть. Для фотометрического оиределеиия ртути в воде обычно используют дитизон [1, 2]. Однако результаты межлаборатор-ного сравнения методов определения ртути в воде, приведенные в работе [24], показали, что лучшим из фотометрических является метод с использованием кристаллического фиолетового. Наименьшая точность у дитизонового метода. В связи с этим представляют интерес многие реагенты, предложенные в последние годы для определения ртути, которые дают возможность выбрать подходящую к составу вод методику. [c.120]

Хроматографические методы определения винилацетата [176] и раздельного определения винилацетата и 2-этилгексилакрилата в присутствии дибутилмалеината [225] основаны на переведении винилацетата в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути. Полученное производное выделяют на бумаге в системе растворителей. Количественное определение проводят фотометрически при Я == 560 нм. Чувствительность определения 5 мкг [c.201]

Предложен фотометрический метод определения ртути с использованием 8-меркаптохинолина, образующего в сильнокислой среде (2—16 N Н2ЗО4 или 2—8 Ж HNOз) с Нд(П) желто-зеленый комплекс [3551. Окраска возникает мгновенно и устойчива 48 час. Чувствительность метода 0,5 мкг мл. Определению мешает только палладий. Метод применен для анализа руд и ртутьорганических соединений. Оптическую плотность измеряют нри 265 нм относительно 1,8 10" Л/раствора 8-меркаптохинолина в 4 Н2804. [c.118]

Описано много вариантов метола разложения по такому принципу, которые отличаются соотношением кислот и некоторыми деталями исполнения. Например, рекомендуется окисление смесью азотной (пл. 1,4 г/см ) и серной кислот в соотношении 1 1с последующим добавлением, если требуется, азотной кислоты [5.1188], окисление смесью кислот в отношении 4 1 [5.1162] и окисление сначала азотной кислотой (в присутствии солей марганца как катализатора), затем с добавлением серной кислоты [5.1156]. Последние два метода разработаны для разложения образцов массой 250—ЗОО г. Другие варианты включают применение серной кислоты в смеси с твердыми нитратом аммония [5.1189 ], нитратом натрия [5.1190] или калия [5.1191], нитрозилсерной кислотой [5.1192] и оксидамп азота, которые барботируют через горячий раствор концентрированной серной кислоты, содержащий образец [5.1193]. Следует указать на применение трехкомпонентных смесей азотной, серной и фосфорной кислот для определения ртути в биологических материалах [5.1194], а также азотной, серной кислот и сульфата калия. В последнем случае разложение заканчивают сплавлением с дисульфатом [5.1195]. Небольшие количества оксидов азота, оставшиеся в растворе после окисления материала, могут мешать фотометрическому определению, поэтому их необходимо полностью удалять [5.1161, 5.1196]. [c.215]

Определение ртути можно проводить также фотометрически при 500-520 нм, пользуясь калибровочным 11) 1фиком. [c.32]

В литературе описан ряд методов определения микроколичеств ртути с применением различных реактивов. Однако в аналитической практике наиболее широко используют метод с применением дитизона [1,2] и метод Полежаева [2,3]. Недостатком метода Полежаева является необходимость проводить определения визуально, по окраске осадка. Неудобства работы с дитизоном общеизвестны. Недавно для фотометрического определения ртути предложен тиурамат меди [4]. Реакция специфична, но менее чувствительна, чем с дитизоном. Тиурамат меди, как и дитизон, применяется в растворе органических растворителей, не смешивающихся с водой, Следовательно, определение ртути в этом случае проводят по окраске слоя органического растворителя, что не всегда удобно. [c.290]

Подавдящее большинство методов фотометрического определения ртути основано на использовании органических соединений. К ним относятся [c.13]

Ди-2-нафтилтиокарбазон предложен в качестве титранта при определении ртути методом экстракционно-фотометрического титрования [7101. Экстрагируют раствором GH I3, титруют раствором реактива на фоне GH3 00Na. Оптическую плотность экстракта измеряют при 580 или 590 нм. Определению - 5 мкг Hg не мешают 50 мкг РЬ и Т1(1), но в значительной мере мешают Ni, Со, Си и цитраты. [c.96]

Дитизон (дифенилтиокарбазон). Распространенным реактивом для фотометрического определения ртути является дифенилтиокарбазон (дитизон) [119]. Чаще всего для фотометрирования используются в качестве растворителей четыреххлористый углерод и хлороформ. Растворимость дитизонатов при 20° С составляет (в г л) в I4 — 0,64 (изумрудно-зеленая окраска) и в H I3 [c.106]

ХААН [838]. Ртуть определяют фотометрически в виде ионного ассоциата HgI4 с АНАДЭАФ, экстрагируя его хлороформом [256]. Определению 60 мкг ртути не мешают 100-кратные количества А1, Си, Ре(П1), 10-кратные — 8Ь(П1), равные количества цинка. Мешают В1, С(1, N1, РЬ. Реагент АНАДЭАФ применен для определения ртути в гранозане (1,6%) и фенилмеркурацетате (2,4%). [c.114]

На основании данных литературы по определению ртути в материалах различного состава, к числу наиболее перспективных органических реактивов дая фотометрического определения этого элемента следует отнести дитизон, тиурамат меди и сульфарсазен, которые включены в рациональный ассортимент. [c.15]

Количественная экстракция ртути в виде диэтилдитиофосфата возможна в тех же условиях, в которых происходит полное осаждение ее. Растворы диэтилдитиофосфата ртути в органических растворителях визуально бесцветны, поглош ают относительно слабо в ультрафиолетовой области. Раствор диэтил-дитнофосфата двухвалентной ртути в ССЦ, содержащий 5 мг Hg в 25 мл, начинает заметно поглощать примерно при 850 м х-. Фотометрическое определение ртути возможно при 270—330 m l. Растворы диэтилдитиофосфата ртути в I4 устойчивы. Дитиофосфаты пригодны для открытия, отделения и определения ртути в присутствии других элементов. Ртуть мешает определению многих элементов, если ее не связывать в цпанидный или тиомочевинный комплекс. [c.177]

В работе [415а] описан метод определения ртути в жидком хлоре. Пробу жидкого хлора вводят в охлаждаемый сосуд, содержащий раствор НС1, путем медленного испарения С1а при атмосферном давлении. Водный раствор НС1 промывают четыреххлористым углеродом для извлечения органических веществ. Ртуть определяют в водной фазе атомно-абсорбционным методом. Для улавливания остатков ртути используют кислый раствор КМПО4. Примеси 0,001 % титана в жидком хлоре определяют экстракционно-фотометрическим методом по тройному комплексу Т1-диантипирилметан-роданид [265]. [c.156]

БКП). Так, при pH 4,5—5 ртуть количественно извлекается при 2—5-кратных избытках меркаптобензимидазола и бромкрезолового пурпурового смесью изо-амиловый спирт хлороформ=1 19 в виде ассоциата 1Нд(НЬ)2Р+(ВКП")2. Предложены чувствительные и йз-бирательпые экстракционно-фотометрические методы определения ртути [212,. 213]. [c.54]

Косвенный полярографический метод [6131 основан на осаждении аммония реактивом Несслера и последующем вольтамперо-метрическом определении ртути в осадке после превращения в тио-сульфатный комплекс. Этот метод презназначен для высоких концентраций солей аммония в мутных и коллоидных растворах, в которых затруднено фотометрическое определение. [c.112]

Из реакций с несрганическиии соединенияии для фотометрического определения ртути используются лишь немногие и их практическое значение ограничено. К ним относятся реакции образования коллоидного сульфида ртути (П) и комплексного соединения ртути образующегося в присутствии йодида калия и аммония (32) [c.13]