ПАН пиридилазо нафтол галлия

Анализ сплавов Ое — Оа и Аи — Оа на содержание галлия проводят фотометрическим методом с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [758]. Определение выполняется в водно-ацетоновом растворе при применении уксуснокислого буферного раствора с pH 4,5. [c.197]

Пиридиновые азосоединения также являются реагентами для галлия. Так, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол образует с ионами галлия в кислой среде (pH 3,2) окрашенное в малиново-крас-ный цвет соединение с молярным соотношением 1 1 (максимум поглощения при 550 ммк), плохо растворимое в воде, но хорошо растворимое в метаноле, этаноле, высших спиртах, четыреххлористом углероде. Молярный коэффициент погашения - 2,2 10 (раствор в 50%-ном метаноле). Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании ионов галлия. [c.264]

Прекрасными индикаторами для прямого комплексонометрического определения галлия оказались 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол и его аналог пиридилазо-резорцин [24]. Титрование проводится при pH 4,5—5 при 70 - [c.204]

Следы /келеза отделяют от макроколичеств галлия экстракцией раствором 1-(2-пиридилазо)нафтола-2 в изоамиловом спирте из хлорнокпслой среды при pH 2 [14а]. [c.162]

Цветные реакции с галлием дают также 7,2-(пиридилазо)-8-оксихинолин [94], К-метиланабазин-а -азо-а-нафтол [404], 1-(2-тиазолилазс)-2-нафтол [1157], тиазолил-(2-азо-6)-3-диметил-аминофенол (1АМ) [1112] и некоторые азосоединения пиридинового ряая [159а]. [c.35]

Пиридилаз о)-2-нафтол (ПАН) и 1-(2-пи-ридилазо) резорцин (ПАР). ПАН образует с галлием в кислой среде малиново-красный комплекс 1 1, плохо растворимый в воде, но хорошо раствО римый в метаноле, этаноле, высших спиртах и четыреххлористом углероде. Напротив, красный комплекс ПАР с галлием (1 1) хорошо растворим в воде и высших спирта но не растворим в эфире, хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде. [c.100]

Метод основан на осаждении ионов галлия диантипирил-пропилметаном из 6 н. НС в форме 02бHзo02N4 НОаОЦ. Осадок растворяют в воде и оттитровывают галлий комплексонометрически в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. [c.266]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Растворение образцов галлия вели в соляной кислоте. В качестве комплексообразователей применяли ЭДТА, лимонную, винную и янтарную кислоты. Определение элементов в отдельных зонах проводили либо радиометрически, либо колориметрически. Качественное определение изотопов осуществляли радиографически и по характеру у Спектров. Количественную оценку давали на основании измерения радиоактивности всей зоны и сравнения ее с радиоактивностью стандартной зоны. В случае колориметрических определений в качестве индикаторов применяли дитизон, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, родамин Б и роданид аммония. [c.221]