Диметил аминофенол

Исходя из виниловых эфиров диметил-я-аминофенола и диметил-л-аминофенола, йодистого метила и йодистого этила, а также диметил- -аминофенола и йодистого метила, нами были получены соответствующие продукты присоединения [c.10]

Доказательством протекания этих реакций служит выделение всех образующихся продуктов. Аналогичные закономерности характерны для различных производных Ы,Ы-диметил-п-анилина, в частности — для соединений, содержащих в ара-положении бензольного ядра метильную и изопропильную группы. Сопоставление влияния различных заместителей показывает, что с ухудшением их акцепторных и улучшением донорных свойств скорость отверждения клеев и прочность клеевых соединений закономерно увеличиваются [218]. Показательна не-активность Ы,Ы-диметил- -аминофенола и Ы,Ы-диметил- -фени-лендиамина, обусловленная их способностью ингибировать радикальные процессы. Ниже приведены данные о влиянии химической природы аминного компонента [c.54]

Пикрат 187—190 3-диметил-аминофенол 84—87 [c.235]

Наиболее распространенные красители для меха -фенилен-диамин—Черный для меха Д, Л ,Л -диметил-и-фенилендиамин — Серый для меха Д, и-аминофенол — Коричневый для меха А, о-аминофенол — Желтый для меха А и др., а также гидрохло- [c.201]

Диметил-2-ме-токси-4-нитрозофенол 3, 5-Диметил-2-ме-токси-4-аминофенол Pt в абсолютном спирте [987] [c.1121]

Диметил-2-пирролальдегид 02, IX, 65. К-Метил-я-аминофенол Г7, V, 490. 648 Ш1, 255. [c.107]

Диметил-2-аминофенол [8] диазотировали ио [9]. [c.57]

Известны продукты конденсации для М-алкильных производных п-аминофенола. с пиперидином (9), диметил- (10) и ди-этиламином (И) и формальдегидом. [c.333]

Дитизон + фенантролин 2-(триазолилазо)-5-диметил-аминофенол + тритон (тринитротолуол) X-100 [c.263]

Цветные реакции с галлием дают также 7,2-(пиридилазо)-8-оксихинолин [94], К-метиланабазин-а -азо-а-нафтол [404], 1-(2-тиазолилазс)-2-нафтол [1157], тиазолил-(2-азо-6)-3-диметил-аминофенол (1АМ) [1112] и некоторые азосоединения пиридинового ряая [159а]. [c.35]

Из эфиров неорганических кислот на иболее часто применяют диметилсульфат в щелочной среде, а также триалкилфосфи-ты Р(ОК)з, которые можно готовить непосредственно перед алкилированием взаимодействием РСЬ со спиртом в присутствии алифатического амина. Так, при получении Л/ ,Л -диметил-аминофенола (48а) в метанол вносят РСЬ и BU2NH при температуре ниже 5 С, затем добавляют ж-аминофенол (47) и нагревают 10 ч при 190 °С (выход 98%) [1174] [c.527]

Большая скорость присоединения HaJ к диметил-п-ами-нофенолу по сравнению с остальными объясняется наличием сильно выраженного положительного эффекта сопряжения гидроксильной группы у диметил-п-аминофенола, вследствие чего увеличивается основность аминной группы, а тем самым и скорость присоединения алкилгалогенида. У винилового эфира диметил-л-аминофенола в сравнении с виниловым эфиром диметил-л1-аминофенола также имеется большая плотность электронов на атоме азота, следовательно, и выше скорость образования четвертичной аммониевой соли. [c.11]

При взаимодействии винилового эфира диэтил-л1-амино-фенола с йодистым метилом и йодистым этилом, а также виниловых эфиров диметил-/г-аминофенола и диметил-.ад-амино-фенола с йодистым пропилом и йодистым бутилом четвертичные аммониевые соединения не образуются. В условиях нашего исследования в течение 72 час образовались лишь следы весьма неустойчивой бромистой соли днметилэтил-/г-вин илоксифенил аммония. [c.11]

Амино-3-меркапто-Л ,Л -диметиланилин Л .Л -Диметилметаниловая кислота (см. схему 3, № 17) Л ,Л -Диметил-л1-аминофенол (см. сехму 3, № 18) Л ,ЛГ-Диметил-п-аминобензальдегид Л/,Л ,Л/ Д -Тетраметил-4,4 -диаминодифенилметан А/,Л ,Л Д -Тетраметил-4,4 -Диаминобензгидрол (гидрол Михлера) [c.369]

В литературе 2,5,7-трнметил-8-оксихинолин не описан. Он был синтезирован нами из 4,6-диметил-2-аминофенола по приведенной ниже методике, которая может служить примером применения реакции Дёбнера—Миллера. Выход сырого продукта (в виде гидрохлорида) достигает 1,32—1,39 моля па I моль исходного аминофенола это объясняется тем, что используемый в качестве окислителя 4,6-диметил-2-ннтрофенол в ходе реакции восстанавливается до амииа, который тоже принимает участие в циклизации, В пересчете на суммарное количество амино- и нитросоединений выход составляет 88,5— 92,6%. [c.115]

Диметил-8-оксихинолии получен нами с 85%-иым выходом циклизацией 4,6-диметил-2-аминофенола в условиях реакции Скраупа. [c.86]

Авторы этой работы предлагают следующую схему превращений. На первой стадии реакции происходит 0-нуклеофильная атака по атому углерода интернальной кратной связи с генерацией карбаниона 155, стабилизация которого протекает за счет элиминирования аниона фтора из группы F3 и образования олефина 156. Внутримолекулярная нуклеофильная циклизация за счет действия N-нуклеофила по атому углерода терминальной кратной связи приводит к конечному продукту реакции 154. Однако в случае перфтор-2,4-диметил-гепт-З-ена при проведении реакции в отсутствие триэтиламина происходит образование не гетероцикла 157, а 7-(перфторизопропил)-8-(пентафторэтил)-9,14-бензоазепин-[4,3-Ь]-1,6-бензоазепина 158. Это обусловлено тем обстоятельством, что в получающемся первоначально соединении 157 содержится при кратной связи весьма подвижный атом фтора, который замещается под действием 2-аминофенола, давая соединение 159. В нем происходит под действием 0-нуклеофильного центра циклизация по интернальной кратной связи, приводящая к соединению 158 [174]. [c.116]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Значительной эффективностью обладают экранированные алкилфенолы и фени-лендиамины еще более эффективны аминофенолы — бензил-п-аминофенол и га-оксидифенил-амин. Именно представители этих групп антиокислителей и нашли практическое применение для стабилизации авиабензинов и-оксидифениламин в СССР и 2,6-ди-та/ е/га-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-та/)т-бу-тилфенол и К,К -ди-бтеор-бутил-га-фенилендиамин в США. [c.362]

В данное время в промышленном масштабе для стабилизации бензинов за рубежом применяют производные и-фенилендиамина (N, N -ди-б7 гo -бyтил-, диизопропил- или диоктил-ге-фениленднамин), г-аминофенола (N-и- или К-вто э-бутил-п-аминофенолы) и различные алкилфенолы (2,6-ди-трт-бутил-4-метил- г-фенол 2,4-диметил-б-трет-бутпл-ге-фенол 2,6-ди-трт-бутилфенол и др.) [1, 48, 90]. [c.153]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

В качестве И. для автомобильных бензинов, тракторных керосинов, реактивных и дизельных топлив, содержащих компоненты термич. и каталитич. крекинга, применяют нолифеполы (напр., антиокислители древесно-смольные марки Б, пиролизат древесной смолы, фенолы, выделенные из продуктов переработки бурых углей). Алкилфенолы (2,4-диметил-6-пг />е/ге-бутилфенол 2,6-ди-т/1е -бутил-4-метилфенол) и аминофенолы (фенил-парааминофенол) менее эффективно тормозят процессы смолообразования, нем полифенолы. С повышением пределов выкипания топлив снижается эффект от добавления к ним И. наименьшей приемистостью к И. обладают дизельные топлива каталитич. крекинга. Добавление фенольных И. (0,065—0,1% на крекинг-компонент) позволяет увеличить допустимый срок храпения автомобильных бензинов с нескольких месяцев до 1,5 лет и более. [c.118]

Для стабилизации полиолефинов применяются о-, м- лли -аминофенолы в сочетании с тиобисфенолами [859] и различными тинами простых эфиров аминофенолов, например 4,4 -ди(циклогексиламино) дифениловый эфир [929] и Ж,]У -диметил-3,3 -диметоксибензидин [3153]. Галогенсодержащие ароматические амины, такие, как хлор-анилин [2129] или 3-аминобензотрифторид [2130], известны с давних пор как термостабилизаторы ПВХ. [c.230]

Рассчитайте и сопоставьте константы скорости реакции 2,4-динитрохлор-бензола с л-нитроанилином, л-аминофенолом и Л , ЛГ-диметил-л-фенилендиамином в этаноле при 25, 50 и 80 °С. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология