Арилоксиалканкарбоновые кислот

АРИЛОКСИАЛКАНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.222]

Среди арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных найдены репелленты для кровососущих насекомых [1], овициды [c.222]

Изучена физиологическая активность по отношению к растениям большого числа арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных и установлены общие зависимости активности соединений от строения. [c.222]

Хлорангндриды и ангидриды арилоксиалканкарбоновых кислот по активности не отличаются от соответствующих кислот, так как при гидролизе они переходят в кислоты. [c.224]

Гидроксамовые производные арилоксиалканкарбоновых кислот также являются гербицидами и фунгицидами. Эфиры гидроксамовых кислот проявляют сильное гербицидное действие [7]. [c.224]

Активность большинства амидов, анилидов и других подобных производных близка к активности соответствующих кислот, хотя в некоторых случаях они более избирательны. Синтезировано большое число амидов и анилидов арилоксиалканкарбоновых кислот и изучена их физиологическая активность по отношению к различным объектам применения в существенных масштабах они пока не нашли. [c.224]

ФОРМЫ ПРИМЕНЕНИЯ АРИЛОКСИАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.245]

Арилоксиалканкарбоновые кислоты применяют в виде водных растворов солей со щелочными металлами или с различными, главным образом алифатическими, аминами. Для повышения [c.245]

Щелочные соли арилоксиалканкарбоновых кислот обычно выпускают в твердом виде и реже в виде концентрированных водных растворов. Соли с аминами выпускают исключительно в виде водных растворов с содержанием действующего вещества 40—70 % (в расчете на кислоту). [c.246]

Перспективно использование арилоксиалканкарбоновых кислот в виде коллоидных систем свободных кислот в воде или водных растворов этих кислот в гидрофобных органических растворителях. Эффективность действия коллоидных растворов кислот выше, чем растворов солей. [c.246]

Реакцию обычно проводят при нагревании в органическом растворителе аналогично получению арилоксиалканкарбоновых кислот. [c.516]

Растения способны нейтрализовать удивительно большое количество индолилуксусной кислоты, но синтетические ауксины, например арилоксиалканкарбоновые кислоты, в присутствии которых дезорганизуется процесс деления клеток, не теряют активности. Чрезмерная интенсивность деления и дыхательных процессов (в которых АТФ не продуцируется), а также ослабленное поступление питательных веществ и истощение их запасов приводят к гибели растений. [c.16]

Арилоксиалканкарбоновые кислоты и их производные ( ростовые вещества- ) [c.21]

Среди действующих веществ гербицидов первое место по масштабам применения занимают арилоксиалканкарбоновые кислоты и их производные ( ростовые вещества ), В 1966 г. в ФРГ на их долю приходилось, как видно из табл. 9, 23,5% общего объема потребления технических пестицидов и 2% объема потребления технических органических гербицидов. В Баварии в 1968 г. этими гербицидами было обработано 713 607 га, т. е. 54,7% площадей, занятых зерновыми 14,6% площадей под зерновыми было обработано другими препаратами [50]. [c.34]

АРИЛОКСИАЛКАНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ( РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА ) [c.77]

Арилоксиалканкарбоновые кислоты и их производные [c.80]

Арилоксиалканкарбоновые кислоты. В эту весьма важную групот Входит ряд системных Г. ауксиноподо ного действия ф-л К-ХП применяют их как до, так и после появления всходов в форме солей или эфиров (первые лучше поглощаются корнями, вторые-надземными частями растений). [c.526]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

Арилоксиалканкарбоновые кислоты АгО(СН2) С00Н с нечетным числом метиленовых групп обладают гербицидной активностью по отношению к многим двудольным растениям, кислоты же, содержащие четное число метиленовых групп, гербицидного действия не проявляют. Это объясняется тем, что в большинстве растений (кроме бобовых) арилоксиалканкарбоновые кислоты претерпевают р-окислеиие, в результате чего соединения первой группы превращаются в соответствующие арилоксиуксусные кислоты, а соединения второй группы в неактивные фенолы [c.225]

В качестве ПАВ могут быть использованы различные соединения, в том числе эфиры полиэтиленгликоля, арилалкилсуль-фонаты щелочных металлов и кальция, замещенного и незамещенного аммония, алкилсульфонаты и алкилсульфаты. Кроме ПАВ, в гербицидные препараты вводят комплексоны для предотвращения выпадения осадка кальциевых, магниевых и железных солей арилоксиалканкарбоновых кислот в жесткой воде. Чаще всего добавляют вещества типа Ыа-ЭДТА. [c.246]

Эфиры арилоксиуксусных кислот выпускают в виде эмульгирующихся концентратов и в виде растворов в органических растворителях (обычно в маслах). Возможно использование эфиров арилоксиалканкарбоновых кислот в виде гранулятов, микрогранулятов и микрокапсул. [c.246]

Общее ростовое действие 3 4 13 20 Арилоксиалканкарбоновые кислоты и их производные, бензойные кислоты, пиклорам, флуренол Динитрофенолы, иоксинил [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология