фенилсалицилат

Впервые фенилсалицилат был получен М. В. Ненцким (1886). Он стремился найти такой препарат, который бы, сохраняя антисептические свойства фенола, не обладал бы раздражающим действием кислоты салициловой. Для этого он заблокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и получил ее эфир с фенолом. Фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника гидролизуется с образованием натриевых солей кислоты салициловой и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как гидролиз проходит медленно, продукты гидролиза фенилсалицилата поступают в организм постепенно и не накапливаются в больших количествах, что обеспечивает более длительное действие препарата. Этот принцип введения в организм веществ с раздражающими свойствами в виде их сложных эфиров вошел в литературу как принцип салола> М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарственных препаратов. [c.234]

Проведите количественное определение фенилсалицилата (ГФ X). [c.235]

Докажите подлинность фенилсалицилата. [c.235]

Фенилсалицилат (салол) — фармацевтический препарат, мелкие кристаллы белого цвета. Можно использовать бракованный фармацевтический препарат. [c.166]

Фенилсалицилат. Сущность принципа Ненцкого. [c.228]

Подобные окрашенные комплексы образуют с хлюридом железа(1П) многие соединения, содержащие фенольный гидроксил, например резорцин, салицилат натрия, фенилсалицилат, салициламид, мезатон, хино-зол, пиридоксин, фтивазид, гидрохлорид сальсозина или хлортетрацик-лина, рутин, гидротартрат адреналина, хиниофон и другие лекарственные вещества. [c.208]

Фенилсалицилат см. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.502]

Салол (сложный фениловый эфир салициловой к-ты фенилсалицилат) НОС Н СООС Н М 214,23 бц. ромб, крист, из эт. / = 1,15534 [c.179]

Напишите латинское название фенилсалицилата. Запишите в тетрадь его графическую формулу. [c.234]

Подчеркните функциональную группировку, свидетельствующую о том, что фенилсалицилат представляет собой сложный эфир. [c.234]

Фенилсалицилат часто применяют для покрытия пилюль, если необходимо, чтобы пилюли прошли без изменения через желудок и выделили лекарственные вещества в кишечнике. [c.234]

Фенилсалицилат получают синтетически. [c.234]

Температура плавления фенилсалицилата 42—43°С. [c.235]

Количественное определение производят после гидролиза препарата 0,1 н. раствором едкого натра при нагревании. По охлаждении прибавляют раствор метилового красного и избыток щелочи оттитронывают 0,5 н. раствором соляной кислоты до розовой окраски. I м.л 0.5 н. раствора едкого натра соответствует 0,1071 г фенилсалицилата, которого в препарате должно быть пе менее 99% [c.176]

Проведите реакцию спиртового раствора фенилсалицилата с раствором хлорида железа (П1). Какое окрашивание наблюдается Почему реакцию ведут в спиртовой среде [c.235]

Укажите, какие требования предъявляются к хранению фенилсалицилата и почему [c.235]

Почему фенилсалицилат применяется для покрытия пилюль В каких случаях [c.237]

Образование фенолов, простых или сложных эфиров и кислот, наряду с выделением СО и СОг, свидетельствует, что фотодеструкция карбонатной группы является сложным процессом. Было установлено [23], что при фотодеструкции модельного соединения (дифенилкарбоната) происходят перегруппировки, приводящие сначала к образованию фенилсалицилата, а затем 2,2" - и 2,4 -ди-оксибензофенона [c.183]

Бензофенон (дифенилкетон Салол (фенилсалицилат). Окись 1, 2гдифенилэтилена [c.973]

Фенилсалицилат как трудно порошкуемое вещество измельчают в присутствии 36 капель настойки красавки. Поскольку это количество жидкости слишком большое для данного порошка, измельчение ведут в горячей ступке (можно, палив в ступку кипяток, вылить его, после чего быстро насухо вытереть ступку полотенцем можно нагревать ступку также в сушильном шкафу). К измельченному фенилсалицилату добавляют нанавери- [c.135]

Поместите в пробирку крупинку фенилсалицилата (73) и прибавьте для растворения 2 капли этилового спирта. К полученному раствору салола прибавьте 1 каплю 0,1 и. РеС1з(6). Немедленно появляется красновато-фиолетовое окрашивание, характерное для свободной фенольной группы. [c.139]

ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТ. САЛОЛ. ФЕННЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.175]

Подобно фенилсалицилату ( салолу ) [1] бегол рекомендовано получать нагреванием смеси салициловой кислоты и р-нафтола с хлорокисью фосфора [2, 3], причем выход бетолз таким путем в патентах не приведен, а на практике он не превышает 30% от теоретичес сого. [c.63]

Все эти производные близки по характеру действия, но имеют н различия. Так, например, натрия салицилат и салнцил-амид применяются внутрь при ревматизме алкильные сложные эфиры (метилсалицилат) лучше всасываются через кожу и применяются как наружное средство при ревматизме. Ацильные сложные эфиры (ацетилсалициловая кислота) обладают жаропонижающим и анальгетическим действием, фениловый эфир (фенилсалицилат)—антисептик. [c.231]

Фенилсалицилат с камфорой, ментолом, тимолом образует бвтектические смеси. [c.235]

Образование подобных продуктов можно объяснить возникновением эффекта захвата Франка — Рабиновича [53]. Перестройка дифенилкарбоната, вызванная облучением, также протекает в незначительной степени и приводит к образованию фенилсалицилата и 2.2 - и 2,4 -диоксибензофенонов [23]. Механизм деструкции дифенилкарбоната объясняет основные принципы поведения полимера. Так, разрыв цепи происходит тогда, когда радикалы, образовавшиеся при расщеплении карбонатной группы, выделяются из клетки захвата и притя- [c.188]

Салициловая кислота в этих условиях дает с выходом 72,6% 3-фтор-салициловую кислоту. Однако в случае фенилсалицилата с выходом 88,6% получается смесь 3- и 5-фторфенилсалицилатов. [c.23]

Смотреть страницы где упоминается термин фенилсалицилат: [c.665] [c.753] [c.758] [c.938] [c.459] [c.134] [c.139] [c.168] [c.169] [c.171] [c.187] [c.500] [c.79] [c.314] [c.515] [c.613] [c.234] [c.235] [c.477] [c.249] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология