Фенилсалицилат натрия

Метилсалицилат представляет собой бесцветную вязкую нерастворимую в воде жидкость с приятным запахом, используется в медицине в качестве противоревматического средства Другие производные салициловой кислоты — фенилсалицилат, ацетилсалициловая кислота, салицилат натрия и др — также широко используются в качестве противовоспалительных средств и анальгетиков [c.329]

Подобные окрашенные комплексы образуют с хлюридом железа(1П) многие соединения, содержащие фенольный гидроксил, например резорцин, салицилат натрия, фенилсалицилат, салициламид, мезатон, хино-зол, пиридоксин, фтивазид, гидрохлорид сальсозина или хлортетрацик-лина, рутин, гидротартрат адреналина, хиниофон и другие лекарственные вещества. [c.208]

Опыт 44. Гидролиз фенилсалицилата. В пробирку поместите 1 лопаточку фенилсалицилата (50) и 8—10 капель 10% раствора гидроксида натрия (12). Прокипятите смесь в течение 3 мин, охладите и добавьте 6—8 капель 10% раствора хлороводородной кислоты (5). Выпадает осадок и ощущается запах фенола. [c.457]

Опыт 40. Растворимость фенилсалицилата. В три пробирки поместите по 1 лопаточке фенилсалицилата (50). В 1-ю пробирку добавьте 5 капель воды, во 2-ю — 5 капель этанола (8), в 3-ю — 5— 10 капель 10% раствора гидроксида натрия (12) до полного растворения фенилсалицилата. [c.456]

Получение. Осаждением 3-фенилсалицилата натрия сульфатом медн. [c.247]

Количественное определение производят после гидролиза препарата 0,1 н. раствором едкого натра при нагревании. По охлаждении прибавляют раствор метилового красного и избыток щелочи оттитронывают 0,5 н. раствором соляной кислоты до розовой окраски. I м.л 0.5 н. раствора едкого натра соответствует 0,1071 г фенилсалицилата, которого в препарате должно быть пе менее 99% [c.176]

Фенилсалицилат меди (20) — твердое вещество, т. пл. 148—150 °С с разл. ЛДбо 520 мг/кг. Применяется в виде растворов в органических растворителях для обработки семянных ящиков и стеллажей в теплицах. Получают реакцией сульфата меди с 3-фенилсалицилатом калия или натрия в водном растворе. [c.208]

В круглодонную колбу вместимостью 50 мл, снабженную обратным холодильником (см. рис. 20.12), помещают 2,5 г фенилсалицилата и 15 мл 10% раствора гидроксид 1 натрия. Смесь кипятят в течение 1,5—2 ч на песчаной бане. После этого смесь охлаждают и пропускают в нее оксид углерода(1У) из аппарата Киппа до полного разложения феноксида натрия. Затем колбу присоединяют к прибору для перегонки с паром и отгоняют фенол с водяным паром, отбирая при этом 300 мл дистиллята. Оставшийся в перегонной колбе раствор салицилата натрия упаривают в фарфоровой чашке до объема 15 мл и добавляют 20% раствор хлороводородной кислоты до сильно кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок сали- [c.478]

Фенилсалицилат меди. Т. пл. 148—150°С (с разл.), ЛД50 520 мг/кг. Применяется в виде растворов в органических растворителях для обработки семенных ящиков и стеллажей в теплицах. Его синтезируют взаимодействием фенилсалицилата натрия или калия с медным купоросом в водном растворе [c.248]

В результате омыления фенилсалицилата образуются фенол и салицилат натрия, которые бромируются, причем на молекулу каждого из них расходуется 6 атомов брома, поэтому грамм-экви- [c.145]

Фенилсалицилат. Не растворившийся в воде фенилсалицилат растворяют в эфире и количественно переносят в колбу, отгоняют эфир последние остатки его удаляют воздухом, продуваемым посредством груши к остатку приливают 20 мл 0,1 н. раствора едкого натра к колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают на водяной бане в течение 30—40 минут. По охлаждении избыток едкого натра титруют [c.280]

Определение подлинности. К 1—2 каплям испытуемого раствора прибавляют незначительное количество салицилата натрия (салициловой кислоты или фенилсалицилата) и по каплям концентрированную Н2504 появляется розовое окрашивание и запах формальдегида. [c.245]

Салицилат натрия Фенилсалицилат [c.295]

Салициловая кислота растворима в воде, дает интенсивное шивание с хлоридом железа(III) (качественное обнаруже-фенольной гидроксильной группы). Она оказывает антипатическое, жаропонижающее и антигрибковое действие, но сильная кислота (рКа 2,98) вызывает раздражение пище-Ительного тракта и поэтому применяется только наружно, трь применяют ее производные — соли или эфиры. Салициловая кислота способна образовывать производные по [дой функциональной группе. Практическое значение имеют ицилат натрия, сложные эфиры по СООН-группе гтилсалицилат, фенилсалицилат) и ОН-груп- [c.273]

Все эти производные близки по характеру действия, но имеют н различия. Так, например, натрия салицилат и салнцил-амид применяются внутрь при ревматизме алкильные сложные эфиры (метилсалицилат) лучше всасываются через кожу и применяются как наружное средство при ревматизме. Ацильные сложные эфиры (ацетилсалициловая кислота) обладают жаропонижающим и анальгетическим действием, фениловый эфир (фенилсалицилат)—антисептик. [c.231]

Метилеалицилат (жидкость, т. кип. 222°) благодаря своему сильному запаху применяется в парфюмерии. Фенилсалицилат салол), т. пл. 43°, используется как слабый антисептик. Он получается при обработке салицилата натрия фенолятом натрия и хлорокисью фосфора. [c.176]

Свето- и термостойкий сополимер винилиденхлорида и винилхлорида получают введением добавок ортофосфата или пирофосфата натрия в смеси с метил- или этилфталилэтилгликолятом в качестве пластификатора [149], сополимеры, применяемые главным образом для получения пленок, содержат наряду с пластификатором стабилизирующую смесь пирофосфата натрия с 4-таре п-бутилфенилсали-цилатом [147, 1537] или с фенилсалицилатом [344]. [c.151]

Хлорированные полиолефины при нагревании легко дегидрохлориру-ются и деструктируются хлорированный полистирол более устойчив к действию тепла. Для повышения термостабильности хлорированных полиолефинов и нейтрализации выделяющегося хлористого водорода рекомендуется вводить соли свинца, натрия или калия, а для улучшения светостойкости фенилсалицилат или резоциполдибензоат [33]. [c.574]

Салициловая кислота и ее производные. Салициловая кислота (о-гид-роксибензойная) относится к группе фенолокислот. В молекуле салициловой кислоты имеется внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая карбоксилат-ион. Это приводит к повышению кислотности (рАд = 2,98) салициловой кислоты по сравнению с бензойной (р д = 4,20) и -гидроксибензойной (рА — 4,58) кислотами. Салициловая кислота хорошо растворима в воде, но как сильная кислота вызывает раздражение пищеварительного тракта и поэтому применяется только наружно. Внутрь применяются ее производные — соли и эфиры. Салициловая кислота способна давать производные по каждой функциональной группе, из них практическое значение имеют салицилат натрия, сложные эфиры по СООН-группе (метилсалицилат, фенилсалицилат) и по ОН-группе — ацетилсалициловая кислота (аспирин). Перечисленные производные (за исключением фенилсалицилата) обладают анальгетическим эффектом (анальгетики первой группы), жаропонижающим и противовоспалительным действием. Фенилсалицилат (салол) применяется только как дезинфицирующее средство. В природе ацетилсалициловая кислота не найдена, она впервые была синтезирована окислением салицилового альдегида, содержащегося в растении таволга. Здесь приведены формулы салициловой кислоты и ее производных, упомянутых выше [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология