Фенилсалицилат Салол

Напишите схему декарбоксилирования салициловой кислоты. Укажите, какой реакцией можно отличить ее от ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и ацетилсалициловую кислоту от фенилсалицилата (салола). [c.118]

Напишите уравнение фенилсалицилата (салола). [c.122]

Фенилсалицилат (салол) — фармацевтический препарат, мелкие кристаллы белого цвета. Можно использовать бракованный фармацевтический препарат. [c.166]

Л-7, 1. Напишите уравнение реакции гидролиза фенилсалицилата (салола). [c.120]

Сульфирование сложных афиров фенола. При действии сер-но1 о ангидрида на фенилбензоат [304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, повидимому, л-сульфокислоты. Фенилсалицилат (салол) гидролизуется серной кислотой [278] и с хорошим выходом дает фенол-п-сульфокислоту [c.47]

Салициловая кислота и ее производные. Салициловая кислота (о-гид-роксибензойная) относится к группе фенолокислот. В молекуле салициловой кислоты имеется внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая карбоксилат-ион. Это приводит к повышению кислотности (рАд = 2,98) салициловой кислоты по сравнению с бензойной (р д = 4,20) и -гидроксибензойной (рА — 4,58) кислотами. Салициловая кислота хорошо растворима в воде, но как сильная кислота вызывает раздражение пищеварительного тракта и поэтому применяется только наружно. Внутрь применяются ее производные — соли и эфиры. Салициловая кислота способна давать производные по каждой функциональной группе, из них практическое значение имеют салицилат натрия, сложные эфиры по СООН-группе (метилсалицилат, фенилсалицилат) и по ОН-группе — ацетилсалициловая кислота (аспирин). Перечисленные производные (за исключением фенилсалицилата) обладают анальгетическим эффектом (анальгетики первой группы), жаропонижающим и противовоспалительным действием. Фенилсалицилат (салол) применяется только как дезинфицирующее средство. В природе ацетилсалициловая кислота не найдена, она впервые была синтезирована окислением салицилового альдегида, содержащегося в растении таволга. Здесь приведены формулы салициловой кислоты и ее производных, упомянутых выше [c.515]

При нагревании салициловой кислоты образуется фенилсалицилат (салол), превращающийся частично в ксантон [c.176]

Ацетилсалициловая кислота (аспирин) не дает окрашивания с РеСЬ фенилсалицилат (салол), растворенный в спирте, дает с РеСЬ фиолетовое окрашивание. [c.127]

ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТ. САЛОЛ. ФЕННЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.175]

Взаимодействием фенилсалицилата (салола) с хлори-стым тионилом в присутствии меди с последующим окислением 30%-ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте по схеме (3). [c.215]

Фенилсалицилат (салол) и фенилсалицилат в комбинации с другими препаратами [c.687]

Антиоксиданты. В качестве антиоксидантов могут быть использованы фенолы, нафтолы. Одним из лучших, особенно для эмалей, является фенилсалицилат (салол). Могут применяться также амины, легко реагирующие с соляной кислотой, но вследствие их ясно выраженного основного характера при этом ускоряется образование соляной кислоты, а следовательно, и разложение полимера. К тому же, образующиеся продукты при температуре выше 150° вновь выделяют соляную кислоту. [c.188]

О ---метилсалицилат и фенилсалицилат (салол) [c.189]

Эфиры гидроксибензойной кислоты, салицилаты. Эфиры салициловой кислоты, такие, как фенилсалицилат (салол) или 4-октилфенил-салицилат, применяют в качестве светостабилизаторов. Их интенсивность поглощения в УФ-области усиливается при облучении. Однако при этом вид спектра практически не меняется, что наблюдали и ранее при изучении УФ-спектров изомеров монобензоата резорцина (рис. 30). При 310 жжв интенсивность поглощения [c.193]

Подобно фенилсалицилату ( салолу ) [1] бегол рекомендовано получать нагреванием смеси салициловой кислоты и р-нафтола с хлорокисью фосфора [2, 3], причем выход бетолз таким путем в патентах не приведен, а на практике он не превышает 30% от теоретичес сого. [c.63]

Метилеалицилат (жидкость, т. кип. 222°) благодаря своему сильному запаху применяется в парфюмерии. Фенилсалицилат салол), т. пл. 43°, используется как слабый антисептик. Он получается при обработке салицилата натрия фенолятом натрия и хлорокисью фосфора. [c.176]

Напишите формулы строения пара-оксибен зойной КИСЛОТЫ , дарл-аминобензойной кислоты, этилового эфира пара-амино1бен1зойной кислоты, (анестезина), метилового эфира салициловой кислоты, фенилсалицилата (салола). [c.119]

Химические превращения молекул светостабилизаторов, очевидно, играют важную роль, хотя этот вопрос еще не изучен. Тем не менее уже и сейчас по этому вопросу имеются некоторые данные. Сравнительно давно применяемый в качестве светоста-билизатора фенилсалицилат (салол) является довольно эффективным препаратом для защиты ацетата целлюлозы, полиакрилатов, полиметакрилатов и других полимеров от действия ультрафиолетовых лучей. Однако сам по себе салол, очевидно, еще не является светостабилизатором , так как он начинает сильно поглощать ультрафиолетовые лучи в области 3600—4000 А лишь после непродолжительного ультрафиолетового облучения на воздухе. [c.154]

Фенилсалицилат (салол) представляет собой белый кристал-яический порошок, со слабым ароматическим запахом и характерным вкусом, т. пл. 42°, не растворимый в воде (около [c.294]

При использовании стабилизаторов фотохимической деструкции необходимо иметь в виду их способность к химическим превращениям. Так, фенилсалицилат (салол), являющийся эффективным стабилизатором для многих полимеров, начинает поглощать ультрафиолетовые лучи в области 3600—4000 А только после непродолжительного облучения на воздухе . Увеличение поглощающей способности резорцинмонобензоата в области длин волн 2200—3800 А наблюдается только после предварительного облучения его ультрафиолетовыми лучами. Резорцин-монобензоат необлученный имеет небольшую поглощающую способность к длинам волн короче 3100 А. Производные окси-бензофенона, обладающие светостабилизирующим действием, под влиянием ультрафиолетовых лучей претерпевают изменения, которые сводятся, по-видимому, к расщеплению цикла [c.81]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.176 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.253 , c.256 , c.258 , c.260 , c.322 , c.418 , c.497 , c.712 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.154 , c.156 , c.157 , c.160 , c.194 , c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология