Никель микроколичеств в присутствии

Работа 16. Определение микроколичеств никеля в присутствии макроколичеств кадмия [c.100]

Реагент был использован для отделения и определения микроколичеств никеля в присутствии больших количеств посторонних катионов экстракцию проводили хлороформом или бензолом [672]. [c.154]

Определение микроколичеств циркония возможно в присутствии следующих ионов — более 100 мг алюминия, до 20 мг олова (И, IV), до 10 мг бериллия, никеля, титана, до 5 мг хрома, редкоземельных элементов и ниобия, до 50 мг тартратов, до 100 мг сульфатов. При введении хлорида олова (II) определение возможно в присутствии 15 мг железа и 5 жг меди. [c.375]

Предложен фотометрический метод определения микроколичеств фосфора в никеле и его сплавах, основанный на образовании комплекса желтой фосфорномолибденовой гетероноликислоты с бриллиантовым зеленым в смеси четыреххлористого углерода и бутанола (2 1). Экстракцию проводят в присутствии комплексона П1 и тиомочевины [402]. [c.142]

Иодометрический метод в амперометрическом варианте следует особенно рекомендовать для определения меди в окрашенных растворах (например, в присутствии большого количества никеля или хрома и т. д.). Этот же метод оказался пригодным для определения микроколичеств меди в различных природных объектах — рудах, почве, а также в некоторых шлаках и других материалах . [c.259]

Спектрофотометрический анализ применяют для определения в растворах небольших концентраций одного компонента (алюминия, марганца, молибдена, кобальта, свинца) или нескольких компонентов при совместном присутствии (кобальта и никеля, хрома и марганца, висмута и свинца). Метод используют для определения микроколичеств одного компонента (например, меди) на фоне макроколичеств других компонентов (например, никеля и кобальта). [c.359]

Определение микроколичеств меди (II) в присутствии макроколичеств никеля и кобальта [160] [c.128]

В работе [58] исследовалась ионообменная сорбция микроколичеств никеля на окисленном угле в присутствии макрокомпонентов. Для ионообменной сорбции микрокомпонента в присутствии макроколичеств другого компонента, находящегося в равновесии с раствором, в соответствии с уравнением Никольского (1.43) справедлива линейная изотерма [c.176]

Гольдштейн с сотр. [10] сообщал о модификации своего метода, в результате которой удалось увеличить чувствительность почти в 5 раз. Точность модифицированного метода ниже, но можно определять микроколичества осмия. Осмий окисляют до четырехокиси и добавляют к водному раствору дифенилкарбазида. Нагревают раствор до 65° и образовавшийся комплекс экстрагируют хлороформом. Молярный коэффициент погашения раствора комплекса в хлороформе составляет в этом случае 1,5-10 . Установлено, что определению осмия мешает присутствие железа(1П), меди, рутения и золота, а никель, хром(У1), молибден, иридий и ионы С1 только в случае их очень высокой концентрации. [c.296]

Маркина H. A., Хроматографическое разделение микроколичеств меди, никеля и кобальта в присутствии железа в воздухе , Гигиена и санитария, Л" 11, 65 (1977). [c.205]

Организмы обладают способностью концентрировать в себе не только необходимые им микроколичества элементов, но также и вовсе не нужные в тех случаях, если эти элементы всегда присутствуют в воде или почве. Так например, многие растения, растущие в районах, в которых почва содержит никель, заимствуют его. То же самое относится и к ванадию. Эта особенность неодипакова для разных видов организмов, поэтому, в лучшем случае, можно говорить только о каких-то средних цифрах о большим разбросом, что мешает установить взаимоотношения между действительно необходимыми элементами и случайно попавшими. [c.183]

Адсорбционно-комплексообразовательные колонки с носителем ДАУХ и реагентом диметилглиоксимом или 1-нит-розо-2-нафтолом впервые были использованы для очистки сульфатов цинка и кадмия от следов меди, железа, никеля и кобальта — металлов, которые даже в микроколичествах оказывают сильное воздействие на оптические свойства люминофоров, полученных на основе сульфидов цинка и кадмия. При pH = 6,8—7,2 в присутствии HjOa в растворах солей цинка, кадмия, щелочных и щелочноземельных элементов концентрация указанных примесей после очистки снижается на несколько порядков и составляет 1 10 — 4 Ю г/мл при концентрации очищаемых солей, равной 8—10%, что свидетельствует о высокой эффективности метода. [c.249]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Для определения микроколичеств мышьяка в сплавах на основе меди, никеля и железа мышьяк выделяют из раствора, восстанавливая его гинофосфитом натрия в присутствии хлорида олова(П) до элементного мып[ьяка с использованием теллура в качестве носителя [556]. При использовании пробы массой 10 г метод позволяет определять. >-10 % Ая. При содержании мышьяка 1-10 % коэффициент вариации составляет 6%. [c.99]

Определение микроколичеств серы до 0,00002 % (например, в катализаторах риформинга) проводят по ГОСТ 13380—81 с катализатором никелем Ренея. Он заключается в восстановлении сероорганических соединений до сульфида никеля. Сульфид никеля разлагают кислотой, и выделившийся при этом сероводород разлагают щелочным раствором ацетона. Титруют раствором ацетата ртути в присутствии индикатора. [c.45]

Методами хроматографии и экстракции удалось выделить порфирино-вые комплексы никеля и ванадия, но ни один из них до сего времени вполне достоверно идентифицировать не удалось. Все порфириновые комплексы содержатся в тяжелых фракциях или нефтяных остатках, некоторые, очевидно, имеют низкую, но отчетливо проявляющуюся летучесть вместе с тем некоторые комплексы, содержащиеся в нефтяных остатках, частично разлагаются при промышленных процессах вакуумной перегонки и других термических процессах с образованием летучих металлоргаиических комплексных соединений. К]юме никеля и ванадия, в нефтях могут присутствовать другие металлы — алюминий, титан, кальций, железо, медь и молибден. Эти элементы качественно идентифицированы методами озоления, а в некоторых случаях экстракцией растворителями. В нефтях содержатся также некоторые элементы, очевидно, вводимые извне в результате применения в операциях бурения или добычи различных вспомогательных материалов. Одним из таких элементов является мышьяк, который, к сожалению, при перегонке переходит в бензин и загрязняет его, исключая возможность непосредственного проведения каталитического риформинга на платине. Часто обнаруживается также присутствие микроколичеств свинца обычно в виде тетраэтилпроизводного. [c.126]

Можно было бы привести примеры концентрирования, включающие использование и других экстрагентов. Микроколичества галлия извлекали из растворов НС1 с помощью ДЭЭ (или ДИПЭ) при определении его в бокситах [635], индии высокой чистоты [637], различных горных породах [633,] бутилацетатом — при определении в алюминии высокой чистоты [665] и в цинке [660]. Железо концентрировали амилацетатом из H I при определении его в Ti l4[1836], трибутилфосфатом из роданидного раствора при определении в металлическом никеле [800, 802]. Таллий, содержа щийся в рудах, выделяли бутилацетатом из 1 ilf НВг в присутствии свободного брома. Тантал экстрагировали из фторидных растворов МИБК, определяя его в серебре [1548] и циклогексаноном — при определении в цирконии [1543]. Иодидные комплексы РЬ, d, In, Bi, u и Sb концентрировали МИБК нри определении названных элементов фотометрическими методами в металлическом железе, кобальте, цинке, хлоридах алюминия и хрома н других объектах [610]. [c.313]

Бескова и Филиппов [28] для раздельного определения окислов азота применили в ка[честве адсорбента уголь СКТ, пмпрегнированный сульфатом никеля. На такой колонке им удалось получить хорошее разделение пиков N0, N02 и N20,4>орма которых близка к симмет-. ричной. В случае одновременного присутствия в пробе СО2 и N02, которые элюируются вместе, двуокись азота вымораживают на форколонке с тефлоном 40 при —78 °С. После записи на хроматограмме пика СО2 фор-колонку погружают в кипящую воду и десорбированную N02 регистрируют катарометром. Эта методика была использована [162] для определения микроколичеств окислов азота, которые концентрировались на воздухе на колонке с графитированной сажей при комнатной температуре, а затем при 150 °С выдувались током гелия в хроматографическую колонку. Влага и СО2 не мешают определению, так как практически не адсорбируются в этих условиях [15]. Порядок элюирования окислов азота на адсорбентах не соответствует ни их температурам кипения, ни величинам дипольных моментов, что связано с очень высокой реакционной способностью двуокиси азота. [c.87]

С физиологической точки зрения органические соединения молибдена играют роль катализаторов во многих реакциях живых клеток. Молибден в микроколичествах способствует фиксации атмосферного азота в почве азотными бактериями, которые развиваются только в присутствии соединений молибдена. В процессе питания растений молибден играет очень важную роль. В присутствии его солей растения могут противостоять действию многих токсичных солей марганца, цинка, никеля, кобальта, меди и др. Кормовые растения с большим содержанием молибдена токсичны для кивотных. Внесение в почву ничтожно малых количеств (порядка сотых долей грамма на гектар) молибдата аммония, который считается молибденовым удобрением, вызывает быстрый рост цитрусовых, льна, люцерны, цветной капусты. [c.293]

По методу Кьельдаля азот превращают в аммиак, причем вещество разлагают серной кислотой в присутствии катализаторов и в некоторых случаях в присутствии восстановителя. Полученный аммиак определяют ацициметрически, а при малом количестве его — колориметрически. Тер-Мейлен и Геслинга восстанавливали азот до аммиака в токе водорода над никелем, активированным окисью тория. Этот метод применяется иногда в исследовательских лабораториях для определений микроколичеств азота [c.179]

При анализе микропримесей иногда определенную ценность представляет операция выделения цинка осаждением в виде сульфида этим методом обычно пользовались до того, пока не был предложен дитизон. Осаждение сульфида цинка легко осуществить в аммиачном растворе, а в присутствии соли винной кислоты можно провести отделение от алюминия, титана и подобных им металлов железо, марганец, никель кобальт и другие металлы, образующие сульфиды, осаждаются вместе с цинком. Осаждение сульфида цинка в очень разбавленных кйслых растворах (операция, успешно осуществляемая в обычном анализе) не является полным в случае микроколичеств без применения носителя. При применении 0,5 мг меди в качестве носителя можно полностью осадить около 0,01 мг цинка из 10 мл ацетатного буферного раствора, нейтрального по метилоранжу В качестве носителя можно использовать также сульфид ртути, который легко удаляется при прокаливании. Небольшие количества меди (несколько миллиграммов) могут быть осаждены из 0,2—0,3 н. раствора соляной кислоты без значительных потерь цинка, однако в случае больших количеств меди значительная часть цинка извлекается из раствора в результате соосаждения или последующего осаждения [c.847]