Альдегиды и кетоны карбонила

Р, -С1, 2. —Вг,—I 3. —ОН 4. )с=0 5 Галоген Гидроксил Карбонил Карбоксил Галогенопроизводные Спирты, фенолы Альдегиды, кетоны Карбоновые кислоты [c.316]

Эта группа красящих веществ представляет ту особенность, что в качестве хромофора содержит карбонил СО. Карбонил составляет характерный признак в структуре кетонов, альдегидов и хинонов. В области красящих веществ приходится иметь дело, главным образом с альдегидами, кетонами и хинонами ароматического ряда, хотя нередко встречаются представители жирного ряда, а иногда играют существенную роль в синтезах красителей достаточно напомнить о значении во многих синтезах формальдегида как исходного материала. Альдегиды выступают в области красящих веществ как исходные материалы, промежуточные продукты и т. п., не играя никакой роли в структурах готовых красящих веществ. Совсем иное положение занимают кетоны и хиноны не представляя широко распространенных исходных материалов в синтезах, структуры кетонов и хинонов чрезвычайно часто фигурируют в готовых красящих веществах. [c.476]

Оксогруппа альдегида активнее, чем у кетона, поэтому при конденсации альдегидов с кетонами карбонил альдегида всегда присоединяет элементы а-звена кетона. Интересен способ получения альдолей из кетонов, предложенный Виттигом. Для конденсации с кетонами Виттиг использовал азотистые производные альдегидов — шиффовы основания в виде литиевых соединений [c.139]

М. Делении и А. Горо [68] нашли, что восстановление карбонил-содержаш,их соединений над N1 иротекает быстро, но с различной скоростью, в зависимости от строения. По данным авторов, альдегиды восстанавливаются быстрее кетонов, последние восстанавливаются тем медленнее, чем разветвленнее углеродные цепи, связанные с СО-группой. Отмечено, что реакция ускоряется в 3—4 раза иногда до 10 раз) после активирования катализатора небольшими количествами щелочи. Скорость реакции становится еще более заметной, если сначала активировать N1 добавлением или Рс1, а затем щелочью. [c.397]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КАРБОНИЛА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ В НЕФТЯНЫХ ПРОДУКТАХ [c.230]

С высоким дипольным моментом карбонила, наличием на его углеродном атоме частичного положительного заряда и особенно со значительной дальнейшей поляризуемостью двойной О С О) связи согласуется большая часть химических свойств альдегидов и кетонов. Это сказывается, во-первых, в способности альдегидов и кетонов легко вступать в реакции присоединения, во-вторых, в способности водородных атомов [c.131]

Альдегиды и кетоны содержат двухвалентную группу >С0, называемую карбонилом или карбонильной группой. В альдегидах карбонил связан с атомом водорода и одним углеводородным остатком, в кетонах с двумя углеводородными остатками, что выражается формула ,-1к [c.15]

Помимо гидролиза с образованием кислоты ацетоуксусный эфир проявляет некоторые обычные реакции, осуществляемые преимущественно за счет нуклеофильной атаки по кетонной карбонильной группе. Так, можно восстановить кетонный карбонил до спиртовой группы, получить обычные производные 2,4-динит-рофенилгидразина. Однако большинство реагентов, дающих с альдегидами и кетонами продукты конденсации, с ацетоуксус-ньш эфиром образуют циклические производные за счет отщепления этанола от первоначально образовавшегося продукта конденсации. [c.246]

Хлорная кислота дает соли оксония или карбония с рядом альдегидов, кетонов и эфиров. Гофман с сотр. > описали перхлораты дифенилкетона, ксантона, карбазола, нафтазина и т. п. Эти соединения могут кристаллизоваться из некоторых неводных растворителей, как, например, четыреххлористый углерод и этиловый эфир. Все указанные соли немедленно разлагаются влагой. Авторы считают, что концентрированную хлорную кислоту можно применять для выделения и открытия многих кетонов, а также слабоосновных азотсодержащих веществ. Выделение хлорной кислоты из ее солей легче, чем выделение пикриновой кислоты из ни- [c.73]

К числу недостаточно ясных моментов, касающихся стадии инициирования, относится вопрос о природе ионов, образующихся в случаях, когда в качестве оснований Льюиса используются вещесгва, отличные от обычных сокатализаторов — гидроксилсодержащих соединений или галогеналкилов. По-видимому, для альдегидов, кетонов, сложных эфиров и нитрилов более вероятна ионизация с отщеплением протона, чем иона карбония. Возможно, что в этом участвуют структуры, отвечающие енольным (для карбонильных производных) или иминным (для нитрилов) формам [c.306]

Применяется как одно из исходных соединений, лежащих в основе современной промышленности органического синтеза. Используют для восстановления металлов из их оксидов, для получения карбонилов металлов, карбонилхлорида, карбонил-сульфида, ароматических альдегидов, формамида, муравьиной кислоты, гексагкдроксибензола, хлорида алюминия, метилового спирта, а также в реакциях карбонилировання (в которых СО взаимодействует с ненасыщенными органическими соединениями) и гидроформнлирования. Из смеси СО и На можно получать синтетический бензин, синтол (смесь карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и углеводородов). Как исходный продукт для синтезов, требующих совместного присутствия СО и На, применяют водяной газ. Для синтеза муравьиной кислоты применяют воздушный газ. В составе генераторных газов СО используется как топливо. [c.304]

Карбонилы различных металлов применяются как катализаторы в многочисленных органических синтезах например, они используются при каталитическом получении альдегидов, кетонов, ацеталей, спиртов, аминов и т. д. Карбонил никеля как гидрогени-зирующий катализатор используется в синтезе акриловой кислоты. Если карбонилы применяются впервые в новых работах, надо провести предварительный синтез с малыми количествами карбонила. [c.81]

Новая конформация Bi легко допускает миграцию фенильной группы от (а) к (Ь), причем образуется новый катион С, который представляет собой протонированный альдегид П1 и может в него превращаться в результате потери протона (путь 3). Ион карбония С обладает более выгодной конформацией по сравнению с образовавшимися первоначально, так как углеродный атом (Ь) связан с тремя фенильными группами ). Поэтому энергетические барьеры между различными возможными поворотными изомерами j, С2 и Сз низки. Таким образом, этот ион карбония допускает миграцию всех трех фенильных групп без какого-либо предпочтения. Образующийся при этом ион карбония D , D2 или Оз соответственно может в изображенной конформации превращаться путем миграции водорода и депротонирования образующегося протонированного кетона в кетон II, d (путь 4). В последнем находится 33% активности С в положении (d) это объясняется тем, что с равной вероятностью возможна миграция фенила СD для любой из трех фенильных групп в С. Представленное на схеме превращение трифенил-ацетальдегида (III) в соответствующий кетон II может быть осуществлено оно представляет собой общую реакцию перегруппировки (альдегид-кетонная перегруппировка). [c.517]

Карбонилгалогениды металлов 439, 441 Карбопилгидриды металлов 441 Карбонилы металлов 439 Карбонильная группа — см. Альдегиды (т. I) и Кетоны Карбония ион 442, 795 [c.532]

Zn уксусная кислота (или соляная кислота) Zn соляная кислота Zn/Hg соляная кислота Полезно также состг чаемого (см. табл. 2) альдегиды (энантол) ароматические кетоны (бензофенон) карбонил в альдегидах, кетонах шить таблицы, взяв за 1 или исходного (см. та спирты пинакон — СНг —(реакция Кле-ыенсена) 1 основу класс полу-16л. 3) соединения Таблица 2 [c.138]

Отработанные серные кислоты характерюуются подвижнсхпъю, невысоким содержанием органических веществ — от 1,0 до 10% (масс.) и изменяющимся в широких пределах - от 10 до 90% (масс.) содержанием Нг 804 Органическая часть сернокислотных отходов в зависимости от технологических процессов, в которых они образуются, состоит из эфиров, спиртов, альдегидов, кетонов, сульфо- и карбоновых кислот, сульфонов и других серосодержащих соединений, а также продуктов вторичных процессов — смол, асфальтенов, карбонов и карбоидов. В состав сернокислотных отходов могут входить металлы (железо, медь, свинец, никель и др.) как продукт коррозии, а также металлоорганические соединения. [c.36]

В которых участвует карбонил. Одиако связь СО-групяы с двумя алкильными остатками обусловливает некоторое отличие кетонов от альдегидов. Это относится, например, к взаимодействию их с окислителями. [c.218]

Если с карбони.11ьной группой связаны непредельные радика.ш, то такие альдегиды и кетоны называются непредельными. При этом двойная связь может находиться рядом с карбонилом (а, Р-неиасыщенные альдегиды и кетоны) [c.136]

Альдегиды и кетоны-это производные углеводородов, содержащие функциональную карбонильную группу СО карбонил). В альдегидах карбонильная группа связана с атомом водорода и одним радикалом, а в кетонах-с двумя ]эадикалами. Общие формулы альдегидов и кетонов следующие [c.217]

Наличие соединений, содержащих серу, не влияет отрицательно на реакцию получения карбонилов и на собственно реакцию оксосинтеза. Поэтому некоторые исследователи пытались добавкой Sa подавить гидрирующее действие кобальта и тем самым предотвратить в некоторых случаях нежелательное образование спиртов из альдегидов [192]. В опытах с дикобальтокта-карбонилом растворенные в эфире, циклогексане или бензоле добавки ди-фенилсульфида не снижали каталитического действия карбонила [217]. При этом также не подавлялся и гидрирующий эффект карбонилов, когда в качестве олефинсодержащих соединений применялись а- и - ненасыщенные альдегиды и кетоны, которые в условиях оксосинтеза гидрируются, а не карбонилируются. Указывается, что сера или серусодержащие соединения, как HaS или OS, ликвидируют подавляющее действие, например, СОа или НаО на образование карбонила кобальта и увеличивают скорость образования карбонилов [225, 230]. [c.332]

При углубленной химизации заводов синтеза непредельные углеводороды газойля (Сз -ЬС4), по-видимому, должны перерабатываться в спирты путем сернокислотной обработки с последующим гидролизом или карбони-лировапием в альдегиды с числом углеродных атомов на один больше, чем исходное вещество, а альдегиды гидрированием, могут переводиться в соответствующие спирты. Из спиртов затем дегидрированием могут быть получены кетоны, например из изопропилового спирта — ацетон и т. п. Пропан и бутан могут ожижаться и выпускаться как газообразное топливо или разделяться и выпускаться отдельно как сырье для дальнейшей переработки. [c.569]

Гидразин и его производные, содержащие хотя бы од первичную аминную функцию, присоединяются к кapбoниJ ным группам альдегидов и кетонов. Свободная электроны пара концевого атсма азота начинает атаку на полярязовг ный карбонил с последующим отщеплением воды [c.30]

До недавнего времени считали, что эти перегруппировки ограничиваются сильно замещенными альдегидами и кетонами, чему способствует образование стабильного промежуточного карбоний-иона. Однако в настоящее время показано, что перегруппировка является гораздо более общей реакцией, если в качестве катализатора, способствующего осуществлению перегруппировки, применять сильную кислоту, например хлорную. При перегруппировке пента-нона-3 не происходит миграции кислорода, а лищь ряд смещений алкильной группы [421 [c.158]

Общий вид масс-спектра, характеризующийся большим количеством пиков, интенсивность которых особенно высока в низкомолекулярной области, свидетельствует об алифатическом характере соединения. Молекулярная масса (114) такая же, как и углеводорода октана. Но такую же массу может иметь и альдегид - гептаналь - или кетон - гептанон. Наличие в масс-спектре большого числа четных пиков доказывает, что это не углеводород. Особо обращают на себя внимание пики с четными массовыми числами miz 44 и 70. Если обратиться к табл. 2 (Приложение), то можно увидеть, что пики с mJz 44 очень характерны для алканалей, не содержащих заместителей у а-С-атома относительно карбонила. Наличие пика иона [М- 4] с mJz 70, как было отмечено в гл. 7 и видно из табл. 3 (Приложение), типично для масс-спектров н-алканалей. [c.221]

Реакции замещения в а-ирложевии. Поляризуемость я-связи карбонильной группы и наличие на углеродном атоме карбонила частичного положительного заряда (см. стр. 130) сказывается на поведении атомов водорода соседнего с карбонилом углеводородного звена (а-звена) альдегидов и кетонов. Естественно, что в системе [c.143]

Bo всех карбоновых кислотах и их производных в зависимости от степени выровненности их структур более или мепее полно погашен положительный заряд на карбонильном углероде и вследствие этого сведена к минимуму свойственная альдегидам и кетонам способность к присоединению и замещению по карбонильному кислороду. Оба обстоятельства делают карбоксил — комбинацию карбонила с гидроксилом — совершенно новой функциональной группой. [c.188]

Тогда замещение второго гидроксила на К(Аг) дает кетоны, или на Н-атом (альдегиды). При этом степень окисления С-атома понижается еще на единицу и становится равной двум. Подобное рассмотрение устанавливает генетическую связь карбоксил-(-СООН) и карбонил-(С=0) производных с неорганической молекулой Н2СО3. На этом примере видна условность отнесения Н2СО3, к неорганическим соединениям. Эта молекула столь же неорганическая, как и органическая, так как СО2 является крайней степенью окисления не только углерода, но и всех углеводородов. Кроме того, СО2 в природе — источник всего многообразия органических молекул, синтезируемых в процессе фотосинтеза и других биологических процессов. [c.480]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды и кетоны карбонила: [c.108] [c.67] [c.95] [c.611] [c.553] [c.611] [c.262] [c.470] [c.177] [c.237] [c.519] [c.293] [c.139] [c.832] [c.149] [c.245] [c.1263] [c.1368] [c.1385] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология