Производные азобензола

Полагают, что названные производные азобензола образуются конденсацией промежуточных продуктов восстановления нитробензола. В частности, азоксибензол можно получить основно-катализируемой конденсацией фенилгидроксиламина и нитрозобензола. [c.353]

Жидкое состояние мицелл подтверждается тем, что мицеллообразующие ионы могут с различными добавками образовывать смешанные мицеллы [8], а также тем, что в мицеллярных растворах имеет место явление солюбилизации. При этом независимо от того, жидкое или твердое вещество растворяется таким путем, состояние его в растворе аналогично жидкому состоянию. Азобензол и кристаллические производные этого соединения растворимы в растворах коллоидных электролитов [21. Если оба растворенных вещества осадить путем охлаждения, они обычно легко разделяются растворением производного азобензола в органическом растворителе, так как не образуют друг с другом твердого раствора или смешанных кристаллических фаз. Из этого можно заключить, что растворяющая способность мицеллы обусловлена ее жидкой природой [21. Существенное отличие жидкого и твердого состояний заключается в том, что растворенное вещество в первом случае способно смешиваться с различными растворителями, сильно отличающимися по размерам молекул, сохраняя при этом парциальные молярные объемы, близкие к молярным объемам самого растворенного вещества [91. В твердом состоянии растворенные вещества с трудом образуют смешанные кристаллы, если их молекулы сильно различаются по размерам и форме. [c.14]

Все известные в настоящее время азокрасители яв- [яются различными производными азобензола [c.312]

Несимметричные производные азобензола иолучаются ири коиденсации нитрозосоединений и первичных ароматических аминов. [c.1657]

Азо соединения Аг——Аг можно назвать одним из двух способов Менее сложные соединения называют как производные азобензола. Положение заместителей в кольцах обычно обозначают цифрами, причем для обозначения положений в разных кольцах используются цифры со штрихом, например [c.744]

Величины hRf некоторых производных азобензола на силикагеле Г (растворитель — бензол) [c.347]

Восстановление нитробензола в щелочной среде дает производные азобензола. [c.353]

МЕТИЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ м. Производное азобензола оранжево-жёлтые кристаллы, плохо растворимые в воде используется как кислотно-основной и адсорбционный индикатор. [c.258]

Иногда азокрасители рассматривают как производные азобензола [c.173]

Азокрасители применяют в практике для окрашивания самых различных материалов, в первую очередь волокон (растительных, животных и синтетических) и тканей, а также пластмасс, резины, древесины, кожи и пищевых продуктов. Они используются при приготовлении лаков, покровных и полиграфических красок, а также в качестве индикаторов. Азокрасители являются, пожалуй, наиболее широко распространенным и дешевым классом синтетических красителей они рассматриваются как производные азобензола (группа —N = Н— называется азогруппой). [c.470]

Из многочисленных ароматических соединений, содержащих мышьяк, мы рассмотрим в качестве примера только арсины, которые удобно изучать по аналогии с аминами, и производные арсенобензола, которые соответствуют производным азобензола — азокрасителям. [c.309]

Почти полное отсутствие в литературе сведений по диаграммам состояния систем на основе производных азобензола, по всей вероятности, объясняется тем, что низкоплавкие НЖК этого класса имеют малый температурный интервал существования мезофазы и при переходе к бинарным смесям существенного расширения его не наблюдается (система 45). [c.121]

Это предположение подтверждается тем, что в случае алифатических аминов образующиеся хлорамины удается выделить в свободном состоянии. Во вторую стадию К-хлоранилин либо перегруппировывается в С—С1 производное, либо реагирует с избытком анилина и дает производные азобензола [c.45]

Анилин и его производные превращаются в производные азобензола, а о-фенилендиамин дает смесь о-нитрозоанилина, о-нитроанилина и о,о -диаминоазобензола [1218]. [c.395]

Несимметричные производные азобензола, имеющие в одном или обоих бензольных ядрах различные заместители, могут быть получены также реакцией азосочетания (см. разд. 6.2.3) и взаимодействием замещенных тетрафторборатов диазония ХСбН4М2+ Вр4 с дифенилцинком. [c.420]

С ароматическими аминами и фенолами диазониевые соли образуют производные азобензола. Эта реакция, называемая азосочетанием, имеет большое значение в промышленном производств окрасителей — красителей на основе азобензола (СбНб—Ы = СбНб) и его производных. По механизму эта реакция является электрофильным замещением ароматического ядра амина или фенола катионом диазония (Аг— например [c.149]

Простейшие азосоединения называют как производные азобензола, более сложные — рассматривая арилазогруппу Аг—N=N как заместитель например, написанный выше краситель можно назвать л-оксиазо-бензол или л-(фенилазо)-фенол. Еще один пример [c.117]

Изучен [72] распад этиловых эфиров М-(о-азидоарил)карбаминовых кислот 71 под действием гидрида натрия в ДМФА при 70°С, протекающий с отщеплением азота и образованием 6-R-бeнзимидaзoлoнoв 72 наряду с карбаматными производными азобензола. [c.52]

В результате взаимодействия дилитиевого производного азобензола с дифэнилдихлоросиланом в тетрагидрофурановом растворе образуется циклическое соединение [153] [c.177]

Иногда азокрасители рассматривают как производные азобензола. С этой точки зрения полученный нами анилин-азо-диметилани-лин можно та же назвать диметиламиноазобензолом. Так его обычно и называют в практике. [c.147]

Азосоединения получают уже свыше 100 лет с целью использования их в качестве красителей. Для придания красителю способности растворяться в воде в молекулу обычно вводят сульфогруп-пу. Все простые производные азобензола имеют желтую или оранжевую окраску. Более глубокий тон окраски, а также более высокая устойчивость к свету и стирке достигаются путем увеличения цепи сопряжения хромофора. К типичным азокрасителям относятся оранжевый II (70) и конго красный (71), [c.368]

Азокрасители, т. е. продукты реакции сочетания диазосоединений ароматического ряда с ароматическими аминами или фенолами, являются производными азобензола СвНа—N=] I—СвНв. [c.139]

Действие азотной кислоты на некоторые азосоединения было рассмотрено выше. Менее общий характер имеет разложение азосоединений хлористым водородом. Например, при кипячении азобензола с соляной кислотой образуется смесь бензидниа, анилина и хлоранилина. Такая же реакция происходит и в случае некоторых производных азобензола Некоторые а.миноазо-соединения также разлагаются при нагревании с дымящей соляной кислотой Интересно отметить, что при действии хлористого алюминия и бензола на солянокислый азобензол обра- [c.462]

Азокрасители. Продукты реакции сочетания диазотированных ароматических аминов с различными сочетающимися компонентами являются производными азобензола и, следовательно, они окрашены. Цвет этих соединений изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом гидроксильных и аминогрупп (ауксохромных групн, см. Соотношение между цветом и строением органических соединений ). Известны азокрасители всевозможных цветов и оттенков — от желтого и красного до голубого и черного. [c.463]

Многие окислители не присоединяют кислород к азоту, а отщепляют водород. Эти реагенты никогда не окисляют анилин в р-фенилгидроксил-амин или нитрозобензол, а образуют бимолекулярные производные — азобензол и Ы-фенилхинондиимин. Только в жестких условиях может быть получен бензохинон — единственный мономолекулярный продукт реакции. По-видимому, он образуется из полимерных продуктов, которые характерны для данного типа окисления. [c.219]

Несимметричные производные азобензола, содержащие в одном или обоих бензольных ядрах различные заместители, могут быть получены также прн азосочетании (см. п. 3 настоящей главы) и и результате взаимодействия замещенных борфторидов диазония с дифенилцинком [c.384]

Номенклатура и свойства азокрасителей. Для азокрасителей характерной функциональной группой является азогруппа —N=N—. Простейшие азокрасители можно рассматривать как производные азобензола [c.292]

Идея синтеза ряда производных арсенобензола возникла у П. Эрлиха под влиянием его наблюдений над специфичностью окраски некоторых тканей азокрасителями, являющимися производными азобензола (стр. 292). В развитии своей идеи о возможности так называемой химиотерапии П. Эрлих совместно со своим ассистентом Хата начал систематически синтезировать и исследовать действие целого ряда ароматических производных мышьяка. Полученный ими препарат 606 или диоксидиаминоарсенс-бензол, позже получивший название сальварсана , имеет следующее строение [c.310]

Азокрасители. Азокрасители, т. е. продукты реакции сочетания диазосоединений ароматического ряда с ароматическими аминами или фенолами, являются производными азобензола 6H5N=N—СвН . Азогруппа —N=N—, наряду с хи- [c.198]

Производные азобензола и азонафталина служат также светостабилизаторами окрашенных в светлые тона вулканизованных бутил-каучуков [490], а также термостабилизаторами линейных полиэфиров [542]. Кроме того, в комбинации с органическими соединениями двухвалентного олова [604] или эпоксисоедипениями они являются термостабилизаторами ПВХ. В последнем случае эффективны также следующие композиции дилаурат дибутилолова, азобензол или. эпоксидная смола на основе бисфенола в сочетании с 2-гидрокси-1,1 -азонафталином. [c.247]

Появление флуоресценции при переходе к полярному растворителю, способному образовать водородную связь с люминесцирую-щей молекулой, наблюдалось Шигориным и сотрудниками [20—25] для производных антрахинона, Ермолаевым и сотрудниками [60— 62] для хинолина, Левченко и Подгорной [63] для бензантрона и 3-бромбензантрона, Заполь и Эйдусом [64] для некоторых азопо-лиаренов (производные азобензола). Расчеты, проведенные в работе [64] методом МОХ в одноэлектронном приближении для мономера, димера и тримера азобензола в нейтральном и полярном растворителях, показали, что полярный растворитель сильно влияет на положение возбужденных электронных уровней. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология