Окисление тетрагидрофурана

Аналогичный путь образования у-бутиролактона из а-тетрагидрофурилпероксирадикала предложен при окислении тетрагидрофурана [27]. [c.168]

Окислением тетрагидрофурана азотной кислотой были получены янтарная кислота и 7-бутиролактон7-Бутиролактон получен также дегидрированием бутандиола-1,4 на меднохромовом катализаторе. [c.28]

Константы скорости окисления тетрагидрофурана при 30° в присутствии гидроперекисей различных эфиров и углеводородов [5] [c.181]

Тетрагидрофуран. Первичным промежуточным молекулярным продуктом жидкофазного окисления тетрагидрофурана является его а-гидроперекись (2-гидроперокситетрагидро-фуран) [3, 14, 22,23]. [c.164]

ПОЛУЧЕНИЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ ОКИСЛЕНИЕМ ТЕТРАГИДРОФУРАНА [c.64]

Скорость окисления тетрагидрофурана практически не изменяется в присутствии гидроперекисей различных эфиров и углеводородов, дающих вторичные пероксирадикалы (табл. [c.180]

Шмид с сотрудниками [77] изучал влияние температуры на выход янтарной кислоты при окислении тетрагидрофурана азотной кислотой. Исследования проводили при-8, 20 и 40°. Было установлено, что повышение температуры значительно снижает выход янтарной кислоты, причем увеличивается выделение из реакционной массы газов, содержащих СО2 и окислы азота. Благоприятное влияние на ход реакции окисления оказывает азотистая, кислота, являющаяся существенным компонентом реакции. Авторами предложен механизм процесса окисления, согласно которому в качестве промежуточного продукта образуется нит-роловая кислота. [c.64]

В патенте США [78] описан способ получения янтарной кислоты при окислении тетрагидрофурана азотной кислотой 50-75%-ной концентрации или высшими окислами азота. Количество азотной кислоты, взятое для окисления, должно быть таким, чтобы концентрация 68 при завершении окисления составляла около 15%. Температура реакции не должна превышать 20-40°, так как при более высоких температурах происходит дальнейшее окисление образовавшейся янтарной кислоты, Реакция идет хорошо в присутствии небольших количеств азотной кислоты. Маточник после отделения кристаллов янтарной кислоты доукрепляется концентрированной азотной кислотой до нужной концентрации и используется повторно, В качестве окислителей мохут быть применены также жидкая четырехокись азота или газообразная двуокись азота в смеси с кислородом или воздухом (20-40 N02), [c.64]

Предлагались методы удаления перекисей из олефинов путем обработки щелочами или сульфидами из различных углеводородов — с применением тонко измельченного железа" и из крекинг-бензина — путем гидрогенизации . По данным патента добавкой хлористой меди можно предотвратить окисление тетрагидрофурана и образование перекисей. [c.442]

При окислении тетрагидрофурана жидкой четырехокисью азота или газообразной двуокисью азота в среде четыреххлористого углерода при 20—35 ""С в течение 24—75 ч выход янтарной кислоты составил 80,4—82,6% [38, с. 235]. При окислении фу-рана серой в присутствии гидроокиси аммония об )азуется янтарная кислота с выходом 30%, а при окислении тиофена — 19,5% [40]. [c.56]

Проведенные исследования показали, что при повышении тем- лературы реакции окисления тетрагидрофурана азютной кислотой ( с 8 до 40 " С выход янтарной кислоты значительно снижается и увеличивается выделение двуокиси углерода и окислов азота. [c.55]

Окислением тетрагидрофурана азотной кислотой получают янтарную кислоту, а затем 3-кетопимелиновую кислоту, из которой можно получать иимелиновую кислоту. Хлорированием янтарной кислоты или ее ангидрида получают малеиновую кислоту, которая при дальнейшем хлорировании дает моно- и дихлормалеиновые кислоты. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология