Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Жидкая четырехокись азота

    Жидкую четырехокись азота, необходимую для прямого синтеза концентрированной азотной кислоты, получают из нитроз-270 [c.270]

    Выделившиеся в отбелочной колонне окислы охлаждаются в водяном холодильнике 12 и рассольном холодильнике 13. Полученная жидкая четырехокись азота направляется в сборник 14. Остаток несконденсировавшегося газа засасывается турбокомпрессором 2 и возвращается обратно в процесс. Разбавленная азотная кислота, получаемая в холодильнике-конденсаторе 1, [c.272]


    Выделившиеся окислы азота поступают в водяной холодильник 12 и рассольный холодильник 13, где конденсируются. Полученная жидкая четырехокись азота собирается а мешалке 14. Остатки- газа засасываются турбокомпрессором 2. [c.113]

    Основное количество товарной азотной кислоты расходуется в производстве азотнокислых солей (нитратов) и сложных минеральных удобрений. Необходимо отметить, что нитратный азот хорошо усваивается растениями и дает большой эффект при использовании в сельском хозяйстве. Значительное количество азотной кислоты поступает на производство технических нитратов. Азотная кислота и жидкая четырехокись азота используются как окислители в ракетной технике. [c.9]

    Нитрозные газы, полученные при окислении аммиака воздухом, содержат не более 11 % окислов азота, что соответствует их парциальному давлению 83,5 мм рт. ст., тогда как давление паров над жидкостью при —10° С равно 152 мм рт. ст. Следовательно, без применения повышенного давления получить жидкую четырехокись азота из этих газов нельзя. [c.295]

    При установившемся режиме работы цеха всю кислоту, выделяющуюся в газовом холодильнике, окислительных башнях, доокислителе и промывной башне, можно собирать в один сборник в другую емкость будут поступать жидкие окислы азота. С помощью двухкамерного насоса их одновременно подают в реактор непрерывного действия, при этом жидкая четырехокись азота будет перекачиваться первой камерой насоса, азотная кислота — второй. [c.323]

    Полученный в колонне 7 нитроолеум направляется через сборник 10 для разложения в отбелочную колонну 11. Выделившиеся окислы азота поступают в водяной холодильник 12 и рассольный холодильник 13. Полученная жидкая четырехокись азота собирается в мешалке 14. Остатки газа засасываются турбокомпрессором. [c.200]

    И жидкая четырехокись азота используются в качестве окислительных компонентов ракетного топлива, а двуокись азота находит применение для стерилизации семян перед внесением их в почву. [c.272]

    Газы инверсии, окисленные в колонне, охлаждаются и сжижаются при температуре —10° С. Полученная в конденсаторах жидкая четырехокись азота поступает в хранилище, а затем в автоклав непрерывного действия, работающий под давлением кислорода 80 ат, в котором образуется азотная кислота. Дальнейшая обработка кислоты с использованием продувочных газов проводится по рассмотренным выше схемам. [c.224]

    В некоторых странах в продаже имеется жидкая четырехокись азота, которую легко можно очистить перегонкой. В лабораторных условиях чистую четырехокись азота легко получают термическим разложением нитрата свинца [23, 24]. В обычных условиях это жидкое вещество (т. пл. —11,2°, т. кип. 21,15°), и реакции почти всегда проводят при комнатной температуре. При работе с жидкой четырехокисью азота важно защитить ее от влаги. Сосуды для нее перед использованием следует высушить при температуре 100°. Жидкость можно хранить и использовать в стеклянной аппаратуре, а для проведения реакций раствор следует переливать из одного сосуда в другой через соединительные стеклянные трубки. Закрытые сосуды с соединительными трубками сообщаются с атмосферой через осушительные трубки, наполненные пятиокисью [c.158]


    Жидкая четырехокись азота диссоциирует на ионы в соответствии с уравнением [c.159]

    В патенте США [78] описан способ получения янтарной кислоты при окислении тетрагидрофурана азотной кислотой 50-75%-ной концентрации или высшими окислами азота. Количество азотной кислоты, взятое для окисления, должно быть таким, чтобы концентрация 68 при завершении окисления составляла около 15%. Температура реакции не должна превышать 20-40°, так как при более высоких температурах происходит дальнейшее окисление образовавшейся янтарной кислоты, Реакция идет хорошо в присутствии небольших количеств азотной кислоты. Маточник после отделения кристаллов янтарной кислоты доукрепляется концентрированной азотной кислотой до нужной концентрации и используется повторно, В качестве окислителей мохут быть применены также жидкая четырехокись азота или газообразная двуокись азота в смеси с кислородом или воздухом (20-40 N02), [c.64]

    Чистая жидкая четырехокись азота взаимодействует со всеми карбонилами металлов, которые были испытаны. Скорость реакции зависит от физического состояния карбонила и от температуры [c.159]

    Отогнанная двуокись азота охлаждается с 50 до 40 в холодильнике 21. Образовавшийся конденсат—азотная кислота в виде флегмы поступает а орошение отбелочной колонны 18. Затем окислы азота охлаждаются до 20° водой в первом холодильнике 22 и рассолом до —8° во втором холодильнике 22. Полученная жидкая четырехокись азота направляется в смеситель 24, где смешивается с поступающей сюда разбавленной азотной кислотой. Полученная смесь насосом периодически передается в автоклав, туда же компрессором 28 через промежуточный баллон подается сжатый до 50 ата кислород. [c.344]

    При установившемся режиме работы цеха прямого синтеза концентрированной азотной кислоты можно всю кислоту, выделяющуюся в тазовом холодильнике, окислительных башнях, доокислителе, промывной башне, собирать в один сборник соответствующих размеров и получать азотную кислоту средней концентрация, другую емкость можно соби-рать чистые жидкие окислы азота и при помощи двухкамерного насоса сразу (без предварительного смешения) подавать их в реактор непрерывного действия. При этом жидкая четырехокись азота перекачивается первой камерой, разбавленная азотная кислота — второй камерой насоса. В этом случае значительно упрощается аппаратура и интенсифицируется процесс образования кислоты, отпадает необходимость в смесителях периодического действия и сокращается число реакторов-автоклавов. [c.347]

    Жидкая четырехокись азота и вода растворяются друг в друге лишь ограниченно. Диаграмма растворимости системы ЫгО,—Н2О [c.91]

    Нитрозные газы, полученные окислением аммиака воздухом, содержат самое большее 11 % окислов азота, что соответствует парциальному давлению 83,5 мм рт. ст., в то время как давление паров над жидкостью при —10° равно Ь2 мм рт. ст. Следовательно, без применения повышенного давления получить жидкую четырехокись азота из этих газов нельзя. Чтобы начался процесс конденсации при —10°, нужно поднять общее давление до [c.230]

    Жидкая четырехокись азота. Это соединение превращается в жидкость при 21,15 °С. Ее собственная диссоциав.ия такова  [c.227]

    В США проводились работы по снижению температуры затвердевания тетранитрометана. Наилучшие результаты по снижению температуры затвердевания тетранитрометана дала жидкая четырехокись азота. Смеси четырехокиси азота с тетранитрометаном обладают не только пониженной чувствительностью к воздействию внешних импульсов, но и более низкими температурами замерзания, чем чистый тет1ранитрометан. Так, смесь 35% четырехокиси азота и 65% тетранитрометана имеет температуру замерзания около минус 30° С. Недостаток смесей четырехокиси азота с тетранитрометаном заключается в значительной упругости их паров и большой летучести. Поэтому эти смеси могут храниться только в герметичных емкостях. [c.72]

    Прямое нитрование олефинов азотной кислотой редко приводит к удовлетворительным результатам ввиду сильного развития побочных процессов окисления по двойной связи с образованием сложной смеси продуктов. Нитрование олефинов стало осуществимым только после того, как была предложена в качестве нитрующего агента четырехокись азота N2O4, оказывающая меньшее окислительное действие, чем HNO3. При пропускании олефина через жидкую четырехокись азота или лучше через ее раствор в кислородсодержащих соединениях в интервале от —10 до 4-25°С происходят экзотермические реакции образования двух главных продуктов — динитропроизводного и нитронитрита  [c.470]

    Раствор NOj в азотной кислоте из башни 14 поступает в отбелоч-Н340 колонну 18, снабженную паровой рубашкой. Здесь раствор нагревается до 85 °С, при этом из него выделяются NOg и NgOj, которые в холодильнике 21 охлаждаются до 40—50 °С, и направляются в первый (водяной) холодильник 22, а затем во второй (рассольный) холодильник 22. Здесь окислы охлаждаются до —8 °С и конденсируются. Жидкая четырехокись азота стекает в смеситель 24. Концентрированная азотная кислота, освобожденная от окислов азота, возвращается в цикл на поглощение NOg. [c.428]


    Скорость образования концентрированной азотной кислоты из растворов, содержащих 75—947о-пую азотную кислоту и жидкую четырехокись азота, определяется, по Г. Франку и В. Ширмеру, скоростью окисления азотистой кислоты. Исходя из реакций [c.312]

    Окисленные инверсионные газы охлаждаются водой в холодильнике 18 и сжижаются в конденсаторе 30 при —10° С. Жидкая четырехокись азота поступает в хранилище 22, затем смешива1ется в аппарате 20 с некоторым количеством 59%-ной азотной кислоты и подается насосом высокого давления 21 в автоклав 24 на переработку. Концентрированная кислота после автоклава непрерывно отводится в промежуточный сборник 25, продувочные газы через холодильник 23 поступают в конденсатор окислов азота 18. Автоклавная кислота, содержащая до 40% окислов азота, охлаждается в двух последовательно установленных трубчатках 26 водой, затем рассолом до 0° С и при этой температуре поступает на верхнюю тарелку отбелочной колонны 29. [c.335]

    Образовавшаяся двуокись при охлаждении до — 10°С в рассольном холодильнике 6 в значительной степени превращается в жидкую Ыг04, а остальная часть газообразных окислов азота растворяется в охлажденной до —10° С 98-процентной азотной кислоте, поступающей в поглотительную башню 8. Стекающий оттуда нитроолеум вместе с образованным в автоклаве направляется в отбелочную колонну 9 из алюминия, где из него при нагревании глухим (не соприкасающимся непосредственно с нагреваемой жидкостью) паром, поступающим в рубашку, отгоняются двуокись и четырехокись азота, снова превращающиеся в жидкую четырехокись азота в холодильнике 10. Отбеленная 98-процентная азотная кислота является готовым продуктом часть ее подается на орошение башен 5 и . В смесителе 11 четырехокись азота вместе с 55—60-процентной кислотой (смесь кислот различной концентрации, отходящих из аппаратов 2, 4, 5) образует смесь такого состава 72% N204, 17% НМОд и 11 Н2О. Она поступает в автоклав 12 (толстостенный стальной цилиндр высотой 8,5 ж и с внутренним диаметром 1 ж, выложенный внутри листовым алюминием для защиты от коррозии) и медленно [c.85]

    Способы получения концентрированной азотпой кислоты прямым синтезом из окислов азота различаются величиной применяемого давления на различных стадиях производства, а также пх аппаратурным оформлением. Жидкую четырехокись азота получают также методом конденсации ее неносредственно из окисленных нитрозных газов. Реализация такого способа возможна при наличии концентрированного нитрозного газа или прп использовании высокого дав.пения. [c.305]

    Прямой синтез концентрированной азотной кислоты состоит в том, что жидкая четырехокись азота взаимодействует с водой в присутствии газообразного кислорода под давлением 5 МПаз [c.286]

    Прямое нитрование олефинов азотной кислотой почти не применяется из-за протекания побочных реакций окисления по двойной связи. Нитрование олефинов осуществляют четырехокисью азота, которая оказывает меньшее окислительное действие, чем НЫОз [11]. Процесс осуществляют в интервале от —10 до - -25 °С, пропуская олефин через жидкую четырехокись азота (или ее раствор в кислородсодержащих соединениях). При этом происходят экзотермические процессы присоединения нитрующего агента по двойной связи с образованием двух основных продуктов — динитропроизводного и нитронитрита нитрогруппа всегда присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода. [c.131]

    Жидкая четырехокись азота смешивается в емкости 1 со слабой кислотой в заданном соотношении и поступает в среднюю часть колонны 2. Закрепление кислоты происходит в смесителе и на 1—2-й тарелках абсорбционной колонны. Ббльшая часть испаряюш ихся окислов азота конденсируется в зоне 3 и возвращается в зону кислото- [c.21]

    Жидкая четырехокись азота и вода взаимно растворяются лишь ограниченно. Диаграмма растворимости системы N204—НгО приведена на [c.129]

    Разбавленная 55%-ная азотная кислота насосом ] подается на верхнюю тарелку абсорбционной колонны 5, нижняя часть которой соединена с кипятильником-испарителем 4. В испаритель одновременно поступают свежая жидкая четырехокись азота, подаваемая насосом 2, и четырехокись азота из конденсатора 6, а также вытекающая из абсорбционной колонны 5 80%-ная азотная кислота, содержащая N204, и кислота из промывателя 7. [c.291]

    Вся эта кислота поступает в колонну 17 в нижнюю часть — пары 45%- ой кислоты при 125°, в среднюю часть — 59%-ная кислота при 110° и в верхнюю часть — 66%-ная кислота прп 125°. Сюда же направляются для окисления окислы азота из инверсиоиной колонны 10. Из колонны кислота выходит прн температуре 70° и содержании HNO3 42% и снова поступает на предварительное концентрирование или на инверсию нитритных щелоков. Окисленные описанным способом инверсионные газы охлаждаются водой в холодильнике 18 и сжижаются в конденсаторе 30 при —10°. Жидкая четырехокись азота поступает в хранилище 22, затем смешивается в аппарате 20 с некоторым количеством 59%-ной кислоты и подается насосом высокого давления 21 в автоклав 24 непре1рывного действия, работающий под давлением кислорода до 80 ата. [c.361]

    Все эти кислоты поступают в колонну 23 в нижнюю часть пары 45%-ной при 125°, в среднюю часть — 59%-ная при 110° и наверх— 66%-ная кислота при 125°. Сюда же поступают для окисления окислы азота из инверсионной башни 13. Кислота из колонны уходит с температурой 70° и содержанием 42% HNO3 и поступает снова на предварительное концентрирование или на инверсию нитритных щелоков. Окисленные таким образом инверсионные газы охлаждаются водой в холодильнике 27 и сжижаются в конденсаторе 28 при —10°. Жидкая четырехокись азота, собранная в хранилище, смешивается в смесителе 8 с некоторым количеством 59%-ной кислоты, и насосом высокого давления 10 подается в автоклав непрерывного действия, работающий под давлением кислорода до 80 ата. [c.259]

    Отработанная кислота из промывной башни 12, холодильника 2, окислительных башен 3 и доокислителя 6 поступает в мешалку сырой смеси 20, куда подается также и жидкая четырехокись азота из сепараторов 19. Полученная в мешалке сырая смесь перекачивается насосом 21 в автоклав 25, куда также подается кислород под давлением 50 атм. Синтезированная в автоклаве 98—99-процентная азотная кислота содержит 20—25% избыточных окислов азота. Эта нитросмесь собирается в сборник автоклавной кислоты 22 и отсюда по мере надобности подается на отбелку в колонну 14. В отбелочную колонну поступает также нитроолеум из поглотительной башни 8. В колонне получается чистая 98-процентная HNO3 и четырехокись азота. Выделившиеся в колонне газообразные окислы азота проходят холодильник 17, конденсатор 18 и поступают в сепаратор 19, откуда подаются в мешалку 20. [c.443]


Смотреть страницы где упоминается термин Жидкая четырехокись азота: [c.128]    [c.113]    [c.338]    [c.107]    [c.268]    [c.321]    [c.200]    [c.161]    [c.337]    [c.260]    [c.262]   
Смотреть главы в:

Химия координационных соединений в неводных растворах -> Жидкая четырехокись азота




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азота четырехокись



© 2025 chem21.info Реклама на сайте