Точки применение в анализе

Следует заметить, что если разность п — т получается равной нулю, т. е. если п — т, то применение анализа размерности невозможно,, и в окончательный результат должны войти либо иные комбинации величин, либо исходное уравнение е содержит всех характеризующих явле-шие величин. [c.35]

Если уравнения задачи не известны, то применение анализа размерностей становится неизбежным. При этом не всегда есть [c.64]

Если уравнения задачи неизвестны, то применение анализа размерностей становится неизбежным. В этих условиях не всегда есть полная уверенность в безошибочности составленного перечня существенных величин и правильности принятой системы размерностей. Однако в тех случаях, когда анализ размерностей имеет в своей основе точно отобранную совокупность существенных величин и безупречно составленную систему определительных уравнений, он превращается в орудие исследования, не уступающее теории подобия в отношении надежности, полноты и конкретности получаемых результатов. [c.250]

В промышленных условиях выходная концентрация индикатора определяется поточным счетчиком импульсов, регистрирующее устройство которого также дает непрерывную кривую изменения со временем содержания индикатора в выходном потоке. В наших работах был применен анализ выходного потока в разных точках поперечного сечения. [c.116]

Поскольку разность Хд/ — Хд может быть большой, то применение при последующем анализе средней скорости может привести к серьезной ошибке. [c.430]

Известкование применяется только для воды с большой карбонатной жесткостью. Так как при известковании в воду вводятся ионы Са2+, то применение избытка извести привело бы к повышению жесткости воды. Поэтому количество вводимой извести должно соответствовать результатам анализа данной воды. [c.69]

К сожалению, далеко не для всех объектов, имеющих важное Практическое значение могут быть созданы постоянные, долговременно действующие стандартные образцы. Это относится в первую очередь к неустойчивым во времени объектам, состав которых постоянно изменяется вследствие протекания биохимических или микробиологических процессов. Такими объектами являются, например, пищевые продукты и биосубстраты (кровь, мускульная ткань и др.). Поскольку эталонирование их невозможно, то правильность анализа таких объектов оценивают обычно путем сравнения результатов данного, анализа со значениями, полученными на тех же образцах, но с применением специально разработанных стандартных методик, которые заведомо считаются более правильными, чем применяемая, и, таким образом, играют роль своеобразного эталона в химическом анализе. [c.54]

Проще и с требуемой точностью могут быть определены относительные объемы удерживания, которые, кроме того, меньше зависят от условий анализа. Но так как область температур кипения анализируемых смесей может быть весьма различна, то в качестве стандартного соединения нельзя применять всегда одно и то же вещество для определения относительных объемов удерживания приходится использовать различные стандартные вещества. Поскольку объемы удерживания этих веществ не связаны между собой определенными соотношениями, то применение этих величин для идентификации неизвестных веществ и даже их представление в форме таблиц ограничены. [c.233]

Применение масс-спектрометра для определения строения органических соединений является настолько разнообразным и широким, что материал по этому вопросу рассматривается в нескольких разделах данной статьи. Первый раздел посвящен важному с исторической точки зрения анализу смесей алифатических углеводородов. [c.7]

Количество бромид-ионов в анализируемой пробе, не содержащей мешающих элементов, находят по положению ТЭ, устанавливаемому обычными методами. Однако при определении бромидов в смесях с другими галогенидами они не дают возможности учесть ошибки за счет соосан дения и адсорбции [374], достигающие внушительных размеров. Эта задача с приемлемым приближением решается методом графической интерполяции [530] и более удобным методом точки пересечения двух прямых [685], одна из которых проводится как можно ближе к вертикали по экспериментальным точкам перед ТЭ, а другая — после ТЭ как можно ближе к горизонтали. Применение этого метода делает возможным прямой аргентометрический анализ смесей галогенидов, которые не удается анализировать визуальным титрованием. Содержание Вг" в смесях с СГ я определяют по разности абсцисс точек пересечения экстраполированных ветвей кривых потенциометрического титрования бромид- и иодид-ионов. Если молярное отношение компонентов больше 1 20, то результаты анализа можно уточнить по формуле, связывающей истинное число миллимолей бромида в смеси ( ист) с соответствующими величинами, найденными для каждого галогенида по кривым ПТ ( эксп) описанными методами [c.123]

Отправной точкой любого анализа характеристик ракетного двигателя является уравнение тяги. Оно может быть получено на основе применения уравнения количества движения к стендовому ракетному двигателю (рис. 1). Предположим, что течение одномерно, а скорость на срезе сопла и ых и массовый расход топлива в двигателе т постоянны. Контрольная поверхность С5, включающая плоскость среза сопла, ограничивает контрольный объем СУ. Сила тяги Р действует в направлении, противоположном направлению вых, но в случае стендового [c.15]

Когда в анализируемом растворе находятся катионы только одного металла, то применение электровесового анализа, как правило, не встречает особых затруднений. Присутствие в растворе катионов нескольких элементов иногда создает большие трудности для их раздельного осаждения. [c.317]

Процесс ректификации при бесконечной разделительной способности, как и процесс обратимой ректификации, полностью определяется структурой концентрационного симплекса. При анализе возможных составов продуктов разделения это позволяет так же, как и для процесса обратимой ректификации, обойтись без прямого потарелочного расчета, т. е. без использования уравнений (III.1). Однако если при анализе процесса обратимой ректификации определяющую роль играют а-многообразия (границы областей обратимой ректификации) и направление ноды жидкость — пар в точке питания, то в случае анализа процесса ректификации при бесконечной разделительной способности такую роль играют положения особых точек в концентрационном симплексе, связи между этими точками согласно структурной матрице и положения границ областей ректификации. Если анализ возможных составов продуктов обратимой ректификации требует обязательного использования модели фазового равновесия, то аналогичный анализ для процесса при бесконечной разделительной способности в ряде случаев возможен с применением только структурной матрицы и данных по составам сырья и азеотропов. В разделе 9 дан общий подход к анализу многообразия возможных составов продуктов разделения азеотропных смесей в одной колонне. Из работ, по- [c.111]

Это уравнение позволяет определить /сх/ р путем измерения глубины полимеризации и расхода ингибитора. Так как при длинных цепях расход ингибитора много меньше расхода мономера, то применение этого метода определения Ах/Ар возможно лишь в тех случаях, когда имеется высокочувствительная методика анализа расхода ингибитора. Метод был применен дпя реакции передачи цепи через меркаптаны. Содержание серы в полимере определялось амперометрическим титрованием не вступившего в реакцию меркаптана [9, 10, а также измерением активности полимера, полученного в присутствии меркаптанов, меченных 8 [11]. [c.152]

Если использование сверхвысоких частот приводит скорее к количественному улучшению спектров (рост чувствительности, увеличение точности анализа стереоизомерии и распределения звеньев), то применение ЯМР-спектроскопии с использованием изотопа ставит эти исследования на качественно новый уровень. [c.126]

Хроматограф должен хорошо разделять даже самые сложные смеси. Это требует применения не менее двух колонок. Даже анализ такой несложной смеси, как бытовой газ, требует применения 2 — 3 колонок. Если исследуемая смесь содержит соединения с очень высокой температурой кипения, то применение короткой колонки для предварительного разделения низко- и высококипящих фракций является обязательным. Простое последовательное подключение колонок не приведет [c.374]

Если бы это было действительно так, то применение флуоресцентных наблюдений для целей химического анализа оказалось бы весьма затруднительным и, быть может, даже невозможным. По счастью, изменение спектра флуоресценции в зависимости от растворителя — явление далеко не столь общее указанная выше точка зрения в значительной степени обусловливается недоразумением. [c.42]

Стоящие перед аналитиками задачи в большинстве случаев лучше всего решаются применением физико-химических методов, требующих специальных приборов. Учитывая, однако, пока еще малую доступность и высокую цену этих приборов и то, что анализом вод должно заниматься огромное число лабораторий, сравнительно слабо оборудованных, мы описали небольшое число этих методов в тех случаях, когда применение их необ-ходи.мо. [c.9]

TOB, сопровождающих процесс радиоактивного распада или протекания ядерной реакции. При этом формы стабилизации определяются путем растворения облученного или меченого твердого образца и последующего радиохимического анализа раствора, содержащего образовавшийся радиоактивный изотоп. Такой метод изучения носит общий характер и является вынужденным концентрации атомов отдачи столь малы, что принципиально наблюдение за их химическим поведением возможно лишь при использовании присущей им радиоактивности. Пока нас интересуют практические вопросы (например, обогащение изотопов), то применение растворителя и носителя возражений не вызывает. Однако один этот метод исследования недостаточен для развития представлений о механизмах и формах стабилизации атомов отдачи непосредственно в твердых телах. Нельзя, обнаружив в растворе. какие-либо химические формы изучаемого элемента, делать однозначный вывод, что их появление в растворе является следствием только радиоактивного распада или ядерной реакции, протекшей в твердой фазе. Они могут быть также следствием взаимодействия первичных фрагментов распада или ядерной реакции с растворителем. [c.258]

Если же реакции, используемые при анализе, не специфичны и мешающее влияние посторонних ионов устранить нельзя, то применение дробного метода анализа становится невозможным и приходится прибегать к так называемому систематическому ходу анализа. Поясним сущность его на следующем при- мере. [c.22]

Если внутри установки для анализа газов имеется высокий вакуум порядка 10 5—10 мм рт. ст., то применение небольших газовых кранов в этом случае исключается. В таких установках применяют специальные высоковакуумные краны (рис. 177), большего чем обычные газовые краны размера, более тщательно пришлифованные и иногда снабженные (во избежание проникновения воздуха снаружи) ртутным уплотнением. [c.355]

Если учесть плохую воспроизводимость, недостаточную достоверность, большую продолжительность анализа и невозможность определения фракций в диапазоне меньше 5 мк, то применение вертикальных цилиндрических сепараторов в качестве прибора для анализа дисперсного состава пыли и порошкообразных материалов представляется нецелесообразным. [c.255]

Липкин, Куртц и соавторы [16, 271 в 1946 и 1947 гг. опубликовали два метода структурно-группового анализа один для исследования парафино-нафтеновых смесей (масла, не содержащие ароматических колец) и другой — для парафино-ароматических смесей (масла, не содержащие нафтеновых колец). Так как масла обычно содержат в 1есте парафиновые цепи, нафтеновые и ароматические кольца, то применение этих методов требует или предварительной обработки, или предварительного разделения. Методы основаны на определении плотности (или коэффициента преломления) и их температурной зависимости. Применяя переводные таблицы, можно определить температурный коэффициент плотности по молекулярному весу, который в свою очередь обычно определяется на основании физических свойств. [c.370]

Вирсма с сотрудниками [4, 5, 6] в 1943 г. выбрал магнито-оптиче-ское вращение в качестве отправной точки для анализа степеии развет-вленности . В настоящее время опубликованы лишь немногие результаты применения этого метода к насыщенным масляным фракциям, так как он находится еще в начальной стадии развития. [c.372]

Электронные микроскопы дают возможность увидеть отдельные коллоидные частицы, крупные макромолекулы (например, белков), вирусы, элементы кристаллической решетки и другие субмикроско-пические объекты размером 10 —10" см. Методом электронной микроскопии можно также наблюдать структуру полимеров. Если классическим методом структурного анализа (рентгенографическое исследование) можно получить сведения лишь о строении областей, размеры которых в десятки и сотни раз меньше длины полимерных молекул, то применение электронной микроскопии позволяет исследовать структуры, образующиеся при взаимодействии макромолекул (надмолекулярные структуры). [c.166]

В настоящее время существует множество генераторов и таблиц случайных чисел, применение кошрых подвергается предварительному обоснованию соответствия распределения генерируемых чисел теоретическому. Если этот анализ дает удовлетворительные ретультаты, то применение разработанного способа генерации считается правомерным. [c.158]

Сильные катионо- и анионообменники находят применение анализе биологических жидкостей для определения ряда лекарственных препаратов, биогенных аминов, их метаболитов и др. Разработан метод ион-парной хроматографии, в котором используют динамические слои катионо- или анионоактивных агентов, обладающие свойствами ионообменников и в то же время обращенно-фазных сорбентов. Эти слои наносят из растворителя, содержащего ион-парный реагент, (обычно алкил-сульфокислоты или тетраалкиламмониевые основания), пропуская его через сорбент для обращенно-фазной хроматографии. Ион-парная обращенно-фазная хроматография является методом анализа смеси ионизирующихся и неионизирующихся веществ. [c.98]

В чем условность применения анализа по методу "аяяляясвой точки для фракций, кипящих при температуре выше 200°С [c.44]

Флюидную хроматографию следует рассматривать как идеальшй мостик между газовой и жидкостной хроматофафией. Предусмотренй комбинация достоинств конденсированной подвижной фазы и высокочувствительного и селективного газа хроматографического детектирования. Область применения флюидной хроматофафии включает соединения, важные с точки зрения анализа объектов окружающей среды, науки о жизни, лекарственных прецаратов. [c.461]

На схеме (фиг. 8) показана последовательность общего анализа газа поглотительными методами и сожжением без применения рек-тификащш. Если предварительно проведена ректификация, то для анализа каждой фракции схема значительно упрощается. Наибольшие трудности возникают при полном анализе фракции С4. Методом ректификации эту фракцию можио разбить иа три фракции изобутановую, изобутиленовую и к-бутан-и-бутиленовую, которые затем анализируются поглотительными методами. [c.128]

Так как в ИК-области спектра поглощают все вещества, то применение растворителей становится здесь нежелательным из-за возможности перекрытия полос растворителя и исследуемого вещества. В ИК-спектре считаются интенсивными полосы поглощения со значениями В редких случаях е превосходит 100 — это в основном полосы поглощения гетероатомных структур, таких, например, как карбонил. Для углеводородов максимальное значение е не превосходит 150, что выгодна отличает ИК-спектр от УФ-спектра, где разброс значений е достигает нескольких порядков ( 1000 раз). Практически каждая структурная группа имеет в ИК-спектре по крайней мере одну полосу с е около 40 Поэтому для анализа здесь достаточно получить спектр при одной толщине поглощающего слоя (кюветы) за каковую можно принять-ЗО й бО мкн. Так как размер рабочей части светового пучка стандартных приборов (ИКС-14, иК-Ю) в плоскости расположения кюветы в рабочем канале не превосходит 2,0X0,5 см, то при толщине слоя. - 40 мкн и плотности образца р- 0,8 г см необходима навеска 3 мг. При желании рабочий участок можно без ущерба для качества записа спектра довести до размера 1,0X0,3 см. В этом случае навеска вещества должна быть около 1 мг. Для работы с такими количествами нужно-иметь специальные приспособления, так как стандартные кюветы к указанным приборам требуют значительно больших количеств вещества - 0,5 г. Одним из возможных способов решения проблемы является использование микроприставки, выпускаемой некоторыми зарубежными фирмами, в которых используется конденсор светового пучка с микрокюветой. При их использовании необходимо иметь в виду, что такой конденсор, фокусируя пучок света на малую площадь, сильно ее разогревает— до температур 100° С. В особенности это касается приборов с мощными источниками, как, например иК-Ю. Такое повышение температуры может вызвать различные изменения в образце — испарение летучих компонентов, осмоление и др. В этом случае необходимо предусмотреть надежную систему охлаждения образца. [c.140]

Часто минимально детектируемое количество дается в единицах скорости массового потока, а не массы. Величины, приведенные в единицах скорости массового потока, люгут быть переведены в единицы массы умножением на ширину пика (в секундах) по нулевой линии. ПИД имеет наиболее широкий линейный диапазон по сравнению с другими детекторами. Он находится между 101 и 10 Сочетание высокой чувствительности и широкого линейного диапазона обуслови.то применение ПИД для анализа микроприлшсей. [c.42]