Бутандиол дегидрирование

Синтез у-бутиролактона дегидрированием 1,4-бутандиола [c.316]

Дегидрирование бутандиола до у-бутиролактона осуществляют в паровой фазе в трубчатых реакторах, заполненных медным катализатором, при температуре 250 С и давлении, близком к атмосферному. [c.316]

Эти же организмы образуют и кислоту в результате реакций, которые рассматривались выше. Реакция (9-29) лежит в основе промышленного получения бутандиола (который затем может быть неферментативным путем дегидрирован в бутадиен). [c.351]

Реакция включает следующие стадии дегидрирование спирта до альдегида, альдольную конденсацию альдегида, восстаиовление альдоля до, бутандиола-1,3 и, наконец, дегидратацию последнего [c.243]

При нагревании бутандиола-1,4 (120—150 С) в присутствии алкоголятов и медно-никелевых катализаторов в результате дегидрирования и окисления образуется янтарная кислота [93]. [c.64]

Бутандиол-1,3 Продукты дегидрирования и дегидратации Си (60%)-А1А (15%)-SiO, (25%) 200-340° С [316] [c.512]

Бутандиол-1,4 в результате дегидрирования в газовой фазе над медно-хромовым катализатором при 240° превращается в у-бутиролактон [c.122]

Дегидрирование спиртов является важным промышленным методом сип--теза альдегидов и кетонов (табл. 111). Так, например, формальдегид, ацетальдегид и ацетон в больших объемах получают как дегидрированием, так и окислительным дегидрированием на медном или серебряном катализаторе. Дегидроциклизацией бутандиола-1,4 на меди при 250 °С с высоким выходом получают f-бутиролактон [c.28]

Получение. Моноолефины получают в основном при высокотемпературном крекинге нефти. Некоторые диолефины также образуются в небольших количествах при крекинге нефти. Однако наиболее важные для промышленности индивидуальные диолефины получают дегидрированием н-бутенов, выделяемых из нефти, крекингом циклогексена, из этанола, а также из ацетилена через бутандиол-1,3 или последовательным гидрированием и дегидратацией бутандиола-1,4, получаемого при взаимодействии ацетилена с формальдегидом. [c.81]

Другие способы заключаются в дегидрировании бутандиола-1,3 или бутандиола-1,4 в газообразном состоянии над катализаторами, содержащими фосфорную кислоту [c.297]

Бутандиол-1,3 Продукты дегидратации продукты дегидрирования] Си (60%)-А1А (15%)-SiOa (25%) 200-300 С [1005] №0 (60%)-А1А (15%)—SiO, (25%) 250 — 340° С [1005] [c.243]

Дегидратация спиртов в алкены избирательно и полно осуществляется (400—410° С) на MgS04[34, 37]. Для этих же процессов применяют Саз(Р04)з [178, 181, 183]. Диолы на Саз(Р04)г дегидратируются в диены (например, бутандиол в бутадиен [188]) или в тетрагидро-фураны и пираны [152, 191]. На ВеО дегидратация спиртов протекает наряду с дегидрированием их [11]. [c.77]

В отличие от многостадийного синтеза бутадиена из ацетальдегида по методу И. И. Остромысленского (ацетальдегид— -альдоль—>-бутандиол-1,3-гг> бутадиен-1,3) в синтезе, разработанном С. В. Лебедевым, превращение этилового спирта в бутадиен осуществляется в одну стадию. При этом в одном реакционном аппарате протекают реакции дегидрирования этанола, альдольной конденсации ацетальдегида в альдоль, дегидратации последнего в кротоновый альдегид, восстановления альдегида в кротоновый спирт и дегидратации спирта в бутадиен [c.659]

Окислением тетрагидрофурана азотной кислотой были получены янтарная кислота и 7-бутиролактон7-Бутиролактон получен также дегидрированием бутандиола-1,4 на меднохромовом катализаторе. [c.28]

Катализатор реакции готовили осаждением на таблетки из пемзы основного карбоната меди в растворе силиката натрия с последующим нагреванием в атмосфере азота до 100° С, а затем в атмосфере водорода до 200 С в течение 2—4 ч. Каталитическое парофазное дегидрирование 1,4-1бутаядиола при 230— 250 С давало с выходом 90% у-бутиролактон [94, 115]. 2-Пирролидон получали при взаимодействии бутандиола с безводным аммиаком (в молярном соотношении 1 1,25). Реакцию проводили либо в периодическом режиме при давлении 40 ат (конечное давление О ат), температуре 230° С в течение 8 ч, либо в непрерывном режиме при 250° С и конечном давлении 80—90 ат [c.47]

Пары бутандиола подогревали до 210° С и смешивали с водяным паром при 400° С для установления температуры, необходимой для начала реакции. Дегидрирование протекает с поглощением большого количества тепла Д Ягвв для парофазной реакции равно от - -30 до +35 ккал. Чтобы поддерживать температуру процесса на определенном уровне, тепло подводили при помощи двадцати плоских змеевиков, расположенных через короткие интервалы вдоль всей длины реактора. Высота каждого реактора равнялась 5 м, диаметр—3,5 м. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология