Дисакрил

Акролеин очень легко-полимеризуется в твердую аморфную массу —дисакрил. [c.211]

Для акролеина характерна склонность к полимеризации, особенно энергично протекающей в присутствии некоторых примесей. Однако добавление к акролеину небольших количеств фенола, нафтола, гидрохинона тормозит этот процесс. Полимеризат акролеина, известный под названием дисакрил, представляет собой твердую аморфную массу. [c.151]

Акролеин — простейший представитель непредельных альдегидов — легко димеризуется в присутствии кислорода и под действием света, образуя нерастворимый в воде, спиртах, кислотах и щелочах дисакрил [c.322]

При хранении в присутствии кислорода воздуха акролеин полимеризуется, образуя твердое нерастворимое вещество белого цвета, названное дисакрилом. Предотвратить полимеризацию могут ингибиторы радикально-цепной полимеризации, например гидрохинон. Свойства дисакрила заметно не изменяются до 200° С. Выше этой температуры полимер начинает размягчаться и разлагается, не плавясь. [c.375]

Дисакрил содержит около 63% альдегидных групп, что обусловливает его сравнительно высокую активность в процессах различных полимераналогичных превращений. Вследствие не растворимости дисакрила диффузия реагентов в полимер затруднена, поэтому, несмотря на высокую химическую активность карбонильных групп, скорость реакции полимераналогичных превращений и степень замещения альдегидных групп в дис-акриле ниже, чем в других полиакролеинах, растворимых в реакционной среде. [c.355]

Реакцию проводят в уксуснокислом растворе. По истечении 8 ч степень превращения составляет 70% для растворимого полиакролеина и 29% для дисакрила. [c.358]

Сопряжение карбонильной группы с непредельной связью резко повышает способность к полимеризации, что хорошо изучено на примере акролеина. Установлено, что существуют два типа полимеризации акролеина 1) быстрая полимеризация с образованием соединения, известного под названием дисакрил 2) полимеризация с переходом в растворимую смолу. Дисакрилом называют бесцветный нерастворимый высокополимерный продукт, образование которого особенно заметно катализируется действием света и кислорода. Дисакрильная полимеризация стимулируется даже 1/5000 кислорода в темноте. Полимеризация акролеина может быть замедлена или полностью прекращена добавками антиокислителей, из которых самым активным является гидрохинон он полностью задерживает полимеризацию при концентрации 1/20000 и сильно снижает ее даже при 1/100000. [c.620]

Хорошо растворим в органических растворителях. Растворимость 40 г в 100 мл воды. При хранении полимеризуется в твердую стекловидную массу — дисакрил. Для стабилизации акролеина добавляют гидрохинон. На воздухе акролеин окисляется в акриловую кислоту СНа СН.СООН. Концентрация его в воздухе выше 70 мг1м является опасной для жизни. [c.80]

Получение винилалкилкарбинолов из акролеина требует соблюдения следующих предосторожностей [175] 1) работа с разбавленными растворами (на 1 г-атом магния 1 л эфира) 2) применение акролеина, свободного от дисакрила, не мутного 3) применение значительного избытка реактива Гриньяра 4) энергичное охлаждение и перемешивание при введении акролеина в реактив 5) разложение раствором хлористого аммония. [c.111]

На металлы А. не действует. А. вступает во все реакции, характерные для альдегидов он образует продукты присоединения по двойной связи, а также реагирует одновременно по двум функциональным группам. А. проявляет свойства диена и диенофила. В отсутствие ингибиторов А. способен к взрывной само пройзвольной полимеризации. При самопроизвольной полимеризации ( 20° С) А. образует нерастворимый и неплавкий порошкообразный продукт — дисакрил полифенолы ингибируют полимеризацию. А. сополимеризуется с различными мономерами константы сополимеризации приведены в таблице. Возможна поверхностная и объемная прививка А. на полимеры. [c.23]

При хранении, а также в присутствии оснований, хлоридов, As. Sn, Sb, Bi полимеризуется в твердую аморфную массу — дисакрил. Во избежание этого препарат стабилизуют гидрозйзноном (0,2%). [c.20]

Фенольн о-а кролеиновые смолы. Конденсацию акролеина с фенолом можно проводить в кислой и в щелочной среде. Молярные соотношения при этом можно менять в широких пределах (10—80 ч. фенола на 90—20 ч. акролеина), если для конденсации применять 1% щелочи в качестве катализатора. Результат зависит от температуры реакции (до 100°) и от растворителя. Можно акролеин заменить на дисакрил или вести конденсацию не в щелочной среде. Ведя процесс под давлением в присутствии водоотнимающих солей (2пС12, А1С1з и т. д.), получают в зависимости от длительности нагревания жидкие или твердые, иногда даже нерастворимые продукты. От обычных резитов они отличаются большей эластичностью и каучукоподобными свойствами з. [c.448]

При хранении в присутствии кислорода воздуха акролеин полимеризуется, образуя твердое нерастворимое вещество белого цвета, названное д и с а к р и л о м. Предотвратить полимеризацию могут ингибиторы свободнорадикальной полимеризации, например гидрохинон. Свойства дисакрила заметно не изменяются до 200 °С. Выше этой температуры полимер начинает размягчаться и разлагается не плавясь. Полимеризация акролеина в присутствии кислорода воздуха сопровождается многочисленными побочными реакциями, поэтому, кроме альдегидных групп, полимер содержит перекисные, кислотные, сложноэфирные и гидроксильные группы. [c.354]

Полиоксимы растворимы в воде, в щелочах и слабокислых растворах. Степень превращения в полиоксим для дисакрила составляет 63—70%, Для растворимого полиакролеина. может достигнуть 93% (от количества альдегидных групп в исходном полимере). [c.358]

Курс органической химии (1965) -- [ c.211 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.51 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.460 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.51 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.51 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.211 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.394 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.89 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.375 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология