Полиакролеин

Пример. Удобным объектом для различных полимераналогичных превращений является полиакролеин [c.273]

Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полиакролеина из эбулиоскопических данных для его раствора в пиридине, если Д7 э = 4 10 фад. при С = 0,4 г/100 см . [c.68]

Вопрос. Объясните, почему невозможно определить осмометрическим методом полиакролеина, растворимого в диметилформамиде, при использовании целлюлозных или поливинилспиртовых мембран [c.31]

Рассчитать молекулярную массу полиакролеина, если для его растворов в диметилформамиде при 25 °С получены следующие значения приведенного осмотического давления [c.70]

Рассчитать параметр растворимости для полиакролеина и показать расчетом, будет ли он растворяться в диоксане. [c.119]

Хил ические превращения полиакролеинов [c.317]

Альдегиды и кетоны Полиакролеин [c.34]

Альдегиды и кетоны [6]. Наиболее интересными представителями высокомолекулярных альдегидов являются полиакролеин и полимет-акролеин [c.237]

Полиакролеин вступает во все реакции, характерные для альдегидов, но достигнуть полноты превращения [6] при этом не удается. При действии спиртов альдегидные группы полиакролеина частично (на 30—35%) образуют ацетали [c.237]

Продукты ацеталирования растворимы во многих органических растворителях. Реакция протекает без заметной деструкции полиакролеина. Получены ацетали с метиловым, этиловым спиртами и этилен-хлоргидрином. [c.238]

При действии меркаптанов на полиакролеин образуются меркап-тали, например с этилмеркаптаном [c.238]

В реакцию вступает 50—60% альдегидных групп полиакролеина. Полиакролеин присоединяет гидросульфит натрия [c.238]

Хотя при этом связывается только 10—30% альдегидных групп, полиакролеин приобретает способность растворяться в воде. [c.238]

При действии на полиакролеин гидроксиламина или фенилгидразина в реакцию вступает около 75% альдегидных групп, образующих звенья оксима [c.238]

Поли-а-метакролеин в отличие от полиакролеина при действии гидроксиламина почти полностью (на 96 /о) превращается в полимерный оксим [c.239]

А применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина, Р-пиколина, аминокислот (метионина, протеина), этилвиниловых эфиров, глутарового альдегида, полиакролеина Полиакролеин и его Na-соли-эмульгаторы, структурирующие агенты почв, лактонные производные полиакролеина улучшают св-ва бумаги и текстильных изделий Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат путей, обладает токсич действием, ПДК в воздухе 0,7 мг/м1 Т всп А 29 °С, КПВ 2,8-31% по объему [c.72]

Если низкомолекулярное соединение при температуре реакции находится в жидком состоянии, а полимер, подвергающийся превращению, или продукт реакции в нем растворяется, то, как правило, можно работать без дополнительного растворителя. В этих случаях низкомолекулярный реагент берут в большом избытке и затем обычным способом выделяют из раствора полимерный продукт реакции (см. раздел 2.2). В качестве примера можно привести превращение целлюлозы (см. опыты 5-06, 5-07, 5-08) и полиакролеина [31]. Если, однако, это невозможно, то необходимо применять растворитель. В этом случае подбирают растворитель, общий для полимера, низкомолекулярного реагента и катализатора. Следует, однако, иметь в виду, что растворимость полимера в ходе реакции может существенно изменяться, даже если прореагировала лишь малая часть реакционноспособных групп. При этом полимер может преждевременно выпасть в осадок, что затрудняет дальнейшую работу. Если невозможно -найти общий растворитель или общую смесь растворителей для исходного полимера и для конечного продукта, то реакцию следует проводить в такой среде, которая являлась бы растворителем для продукта реакции. [c.62]

Ответ. Основной причиной, препятствующей правильному определению М этого полимера осмометрическим методом, является взаимодействие между ОН-группами полимерного субстрата мембраны и сорбируемыми на ней макромолекулами полиакролеина. [c.31]

Рассчитать теоретическое содержание кислорода в поди-е-капроамиде, поливиниловом спирте, полиакролеине, поливи-нилпирролидоне. [c.275]

Поли-а-метилакролеины растворимы в отличие от полиакролеинов их альдегидные группы не склонны к межмолекулярному образованию ацеталей. Поливииилметилкетоны тоже растворимы и дают реакции на карбонильные группы. [c.941]

Дизакрил содержит около 63% альдегидных групп, что придает ему сравнительно высокую активность в процессах различных полимераналогичных превращений. Из-за нерастворимости дизакрила диффузия реагентов в полиме]) затруднена, поэтому, несмотря на высокую химическую активность карбонильных групп, скорость реакции полимераналогичных превращений и степей замещения альдегидных групп в днзакриле ниже, чем в других полиакролеинах, растворим о1Х в реакционной среде. [c.316]

Степень превращения дизакрила в полиацеталь составляет 32—34%. Степень превращения растворимого полиакролеина достигает 65%. [c.317]

Окисление . Действием марганцовокислого 1салия на раствор иолиакролеина в пиридине можно окислить все карбонильные группы полимера в карбоксильные без разрушения макромолекул, т. е. превратить полиакролеин в полиакриловую кислоту [c.317]

Реакцию проводят в уксуснокислом растворе. По истечении час. степень превращения составляет 70/о для растворимого полиакролеина и 29% для дизакрила. [c.318]

Неполнота химических превращений полиакролеина объясняется особенностями его структуры. Как показывают химические и спектроскопические исследования строения полиакролеина, он содержит полу-ацетальные и ацетальные связи, образующиеся при внутримолекуляр- [c.238]

Исходным сырьем для получения полиакролеиноксима служит полимер полиакролеин [40]. [c.17]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.27 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.319 , c.609 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.380 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.52 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.52 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.52 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.101 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.36 , c.320 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.25 , c.240 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.480 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.24 , c.114 , c.115 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.466 ]

Полимеры (1990) -- [ c.238 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.319 , c.609 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология